Mide ve bağırsak spazmları için Buscopan Boehringer enjeksiyonlu ilaç tedavisi (2 kabarcık x 5 tüp)

Farmasötik form 2 kabarcık x 5 tüp x 10ml kutu
Özellikler Hyoscin Butilbromid
İçerik Mide, bağırsak spazmı, genital spazm, rahim spazmları

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Hyoscin Butilbromid	20mg/ml

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Buscopan ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Safra ve böbrek ağrısı da dahil olmak üzere mide - bağırsak spazmları, safra ve akut cinsel organların tedavisi.

ATC kodu: A03BB01.

Buscopan'ın aktif maddesi, bilinen bir anti-spazm olan Hyoscine - N - Butylbromide'dir. İlaç, ağrıya neden olan spazmlara etki ederek ağrıyı azaltır.

Hyoscine - N - Butylbromide mide - bağırsak, safra yolları ve idrar yollarındaki kas spazmlarını önleyici etkiye sahiptir. İkinci dereceden bir amonyum türevi olan Hyoscine Butylbromide, merkezi sinir sistemine girmez. Bu nedenle merkezi sinir sisteminde kolinerjik direncin yan etkisi oluşmaz. Periferik antikolinerjik direnç, Muskarinik direncin yanı sıra organlardaki sinir bloke edici etkinin bir sonucudur.

farmakokinetik

emilim ve dağılım:

İntravenöz enjeksiyondan sonra Hiyosin Butilbromür dokulara hızla dağılır (t ½α = 4 dakika, t ½β = 29 dakika). Dağıtım hacmi (VSS) 128 L'dir (yaklaşık 1,7 l/kg'a eşdeğer). Muskarinik reseptörler ve nikotinik reseptörlere olan yüksek afinitesi nedeniyle, Hyoscine Butylbromide esas olarak abdominal ve pelvik bölgedeki kas hücrelerinde ve ayrıca abdominal organların iç lenfomalarında dağılır.

Hyoscine Butylbromide'in plazma proteini (albümin) ile bağlantısı yaklaşık %4,4'tür. Hayvan çalışmaları Hyoscine Butylbromide'in beyin bariyerini aşmadığını kanıtlamaktadır ancak bu etkiye ilişkin klinik veri bulunmamaktadır. Hiyosin Butilbromürün (1 mm), İn vitro plasentanın epitelyal hücrelerinde kolinin (1,4 nm) taşınmasıyla etkileşim içinde olduğu gözlemlenmiştir.

Metabolizma ve eliminasyon:

Ana metabolik yol ester hidrolizidir. Son çıkarma aşamasının (T ½γ) satış süresi yaklaşık 5 saattir. Toplam açıklık 1,2 l/dakikadır. Hyoscine Butylbromide ile yapılan klinik çalışmalar radyoaktif olarak işaretlenmiştir ve intravenöz enjeksiyondan sonra radyoaktif dozun %42 - 61'inin böbrekler yoluyla ve %28,3 - 37'sinin dışkı yoluyla elimine edildiğini göstermektedir.

Bozulmamış formunun idrarla atılma oranı yaklaşık %50'dir. Metabolitler, muskarinik reseptörlere zayıf şekilde bağlanan böbrekler tarafından atılır ve bu nedenle Hyoscine Butylbromide'in etkisine katkıda bulunduğu düşünülmemektedir.

Almadan önce Mide ve bağırsak spazmları için Buscopan Boehringer enjeksiyonlu ilaç tedavisi (2 kabarcık x 5 tüp)

Nasıl kullanılır

İlaç yavaş yavaş, kas içine, kas içine veya deri altına enjeksiyonla kullanılır.

Dozaj

Karın ağrısının nedenini anlamadan Hyoscine - N - Butylbromide (Buscopan)'ı her gün sürekli olarak veya uzun süre kullanmayın.

Yetişkinler ve 12 yaş üstü gençler:

Günde birkaç kez 1 - 2 buscopan tüpü (20 - 40 mg'a eşdeğer) enjekte edin.

Maksimum günlük doz 100 mg'ı geçmemelidir.

bebekler ve çocuklar:

Ağır vakalarda: günde birkaç kez 0,3 - 0,6 mg/kg vücut ağırlığı enjeksiyonu.

Maksimum günlük doz 1,5 mg/kg vücut ağırlığını geçmemelidir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler:

Doz aşımı durumunda hastada antikolinerjik etki görülebilir.

Tedavi:

Gerekiyorsa sempatik ilaç kullanılmalı.

Akut glokomun ortaya çıkması durumunda göz doktoru tarafından teşhis konulması gerekir. Kardiyovasküler komplikasyonlar ortak tedavi prensiplerine göre tedavi edilmelidir. Solunum felci durumunda iç trakeler, suni teneffüs konulmalıdır.

İdrar retansiyonu durumunda idrar sondası takılması gerekebilir. Ayrıca gerektiği şekilde uygun destek tedbirlerinin kullanılması gerekmektedir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Buscopan kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Bilinmeyen frekans

Bağışıklık: Anafilaksi ölüme, anafilaktik reaksiyona, nefes darlığına, cilt reaksiyonuna (ürtiker, döküntü, eritem, kaşıntı gibi) ve diğer hassasiyete yol açabilir.

kalp: taşikardi. sindirim: ağız kuruluğu.

Deri ve deri altı doku: ter bozuklukları.

Böbrek ve idrar: İdrar retansiyonu. Göz: Göz düzenleme bozuklukları, gözbebekleri, glokom. kan damarları: kan basıncında azalma, baş dönmesi, kızarıklık.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

Kontrendikedir

Buscopan ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Hyoscine - N - Butylbromide veya ilacın herhangi bir başka bileşenine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar. kasta meydana gelebilir). Bu hastalarda deri altı veya damar içi enjeksiyon kullanılabilir.

Kullanıldığında dikkat edilmesi gerekenler

Şiddetli karın ağrısı, nedeni bilinmeyen/ciddi neden/şiddetli veya ateş, bulantı, kusma, bağırsak hareketlerinde değişiklik, karın ağrısı, kan basıncında azalma, bayılma veya dışkıda kan gibi semptomlarla ortaya çıkması durumunda, semptomların kökeninin araştırılması için uygun tanısal önlemlerin alınması gerekir.

Antikolinerjik komplikasyon potansiyeli nedeniyle kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. dar açılı glokomun yanı sıra bağırsak veya idrar yolu tıkanıklığına yatkın hastalar ve taşikardi eğilimi olan hastalar için.

Teşhis ve tedavi edilmemiş dar açılı glokomlu hastalarda Hyoscine - N - Butylbromide (Buscopan) gibi antikolinerjik ilaçlar kullanıldığında nesne hipertrofisi başlayabilir. Bu nedenle Hyoscine - N - Butylbromide (Buscopan) enjeksiyonu sonrası gözlerde ağrı, kızarıklık ve görme kaybı oluşması durumunda hastaların derhal doktora başvurması gerekmektedir.

Hyoscine - N - Butylbromide (Buscopan) enjeksiyonundan sonra anafilaksi vakaları arasında şokların da olduğu rapor edilmiştir. Tüm bu ilaçlarda olduğu gibi Hyoscine - N - Butylbromide (Buscopan) enjeksiyon yoluyla kullanan hastaların yakından takip edilmesi gerekmektedir.

Enjeksiyon yoluyla Buscopan ile tedavi edilen kalp hastalığı olan hastaları dikkatli olun ve düzenli olarak takip edin.

Araç ve makine kullanma becerisi

Araç ve makine kullanma becerisi üzerine herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Ancak Hyoscine - N - Butylbromide enjeksiyonu (Buscopan) ile tedavi sırasında göz regülasyonu veya baş dönmesi gibi istenmeyen etkilerin görülme olasılığı konusunda hastalar uyarılmalıdır. Bu nedenle araba kullanırken veya makine kullanırken dikkatli olmak gerekir. Hastanın gözlerinde bozukluk veya baş dönmesi varsa tehlikeli olabilecek işlerden kaçının.

Gebelik

Hiyosin bütilbromürün hamile kadınlarda kullanımına ilişkin bazı sınırlı veriler bulunmaktadır. Hayvan çalışmaları üreme toksisitesiyle ilgili doğrudan veya dolaylı zararlı etkilere işaret etmemektedir.

Emzirme dönemi

Hyoscine - N - Butylbromide (Buscopan) ve metabolitlerinin anne sütüne atılımı hakkında yeterli bilgi bulunmamaktadır. Önleme amacıyla, hamilelik ve emzirme sırasında Hyoscine - N - Butylbromide (Buscopan) kullanmaktan kaçınmak en iyisidir.

İlaç etkileşimi

Antidepresanlar ve tetrasiklik, antihistamin, psikotik anti-displazi, kinidin, amantadin, disopiramid ve diğer antikolinerjik ilaçlar (Tiotropium, ipratropium, Artırılabilen atropin maddeleri) Cuong by Hyoscine - N - Butylbromide.

Metoklopramid gibi dopamin antagonistleriyle konsantre tedavi, her iki ilacın da sindirim sistemi üzerindeki etkisini azaltabilir.

Hyoscine - N - Butylbromide (Buscopan) ile artırılabilen beta - adrenerjik ajanların taşikardi üzerindeki etkileri.

Saklama

30 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.