Buscopan Medicine 10mg sanofi snižuje genitálii - močové hladké křeče (5 puchýřů x 20 tablet)

Léková forma Tableta
Specifikace Krabice 5 puchýřů x 20 tablet
Složka Hyoscin butylbromid

Složka

Informace o složení	Obsah
Hyoscin butylbromid	10mg

Použití

Indikace

Buscopan 10 léčiv jsou uvedeny v následujících případech:

Snižte genitální - močové nebo trávicí svalové křeče. Léčba syndromu dráždivého střeva. ATC kód: A03BB01. Buscopan ukazuje antispazmy na hladkém, biliárním traktu a sexuálním traktu. Jako kvadratický derivát amonného se Hyoscin butylbromid nevdá do centrálního nervového systému. Nezobrazí se proto vedlejší účinek cholinergní rezistence na centrální nervový systém.

Periferní anti -cholinergní rezistence je výsledkem inhibice lymfadenopatie v orgánech a muskarinové rezistenci.

Dynamická farmakokinetika

Absorpce

Jako sloučenina amonium úrovně 4 je hyoscin butylbromid silná, a tak absorbuje pouze část po perorálním použití (8%) nebo rektální linii (3%). Po přijetí jedné dávky od 20 mg - 400 mg hyoscinu butylbromidu je vrcholová koncentrace v plazmě asi 0,11 ng/ml - 2,04 ng/ml dosažená po asi 2 hodinách. Se stejnou dávkou je hodnota AUC0 -TZ od 0,37 - 10,7 ng. Střední absolutní použití různých forem, jako jsou tašky, kulky, perorální roztok obsahující 100 mg hyascinového butylbromidu, je pod 1%.

distribuce

Vzhledem k vysoké afinitě s muskarinovými a nikotinovými receptory je hyoscin butylbromid distribuován hlavně v hladkých svalech břicha a pánve, jakož i lymfatických uzlin v břišních orgánech. Plazmatický protein Hyoscin Butylbromid (albumin) je asi 4,4%. Studie na zvířatech ukázaly, že hyoscin butylbromid neprochází bariérou krve -mozrového bariéry, ale pro tento účinek nejsou k dispozici žádná klinická data. In vitro je Hyoscinda butylbromid (1 mm) zaznamenána jako interakce s transportem cholinu (1,4 nm) v epiteliálních buňkách lidské placenty.

transformace a eliminace

Po orální perorální dávce v dávce 100 mg - 400 mg je poslední polovina -life je 6,2 až 10,6 hodin. Metabolická linie je hydrolýza esteru. Hyoscin butylbromid se používá k eliminování výkaly a moči. Studie na lidech ukazují, že 2-5% radioaktivní dávky je ledvinami po použití rektálního použití eliminováno ledvinami a 0,7 - 1,6%. Asi 90% radioaktivních látek je znovu objeveno ve stolici po perorálním použití. Vylučování močí hyoscin butylbromid je pod 0,1 % dávky. Po perorálních dávkách 100 až 400 mg je průměrná zjevná clearance mezi 881 až 1420 l/min, zatímco odpovídající distribuční objem stejné dávky se pohybuje od 6,13 do 11,3 x 105 l pravděpodobně způsobena velmi nízkým dostupným celkem.

Před odběrem Buscopan Medicine 10mg sanofi snižuje genitálii - močové hladké křeče (5 puchýřů x 20 tablet)

Jak používat

Používejte pouze 10 mg tablet buscopanu. Měl by spolknout celý tablet s buscopanem 10 mg s dostatečným množstvím vody.

dávka

Dospělí: 2 tobolky 4krát/den. Pro léčbu syndromu dráždivého střeva je doporučená počáteční dávka 1 tablet x 3krát/den. V případě potřeby může zvýšit dávku na 2 tobolky 4krát/den.

Děti od 6 do 12 let: 1 tablet x 3krát/den.

Neexistují žádné konkrétní informace o užívání drog a pro seniory. Klinické studie zahrnují pacienti starší 65 let a nezaznamenávají žádné typické vedlejší účinky na tuto skupinu pacientů.

Nepoužívejte buscopan 10 mg denně nebo prodloužený při bolesti břicha bez hledání příčiny.

Ne pro děti mladší 6 let.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře. Co dělat při předávkování?

symptomy

Nezaznamenali známky vážné otravy u lidí v případě akutního předávkování. V případě předávkování mohou nastat antikolinergní účinky, jako je retence moči, sucho v ústech, červená kůže, tachykardie, gastrointestinální peristaltiza, poruchy vzdušného zraku a také byla hlášena dýchání ve stylu Cheynes.

V případě perorální otravy omyjte střeva aktivovaným uhlíkem následovaným magnesi sulfátem (15%).

Příznaky předávkování buscopanem reagují na stimulanty sympatických nervů. Pilokarpin by měl být použit pro pacienty s glaukomu. Kardiovaskulární komplikace by měly být léčeny podle normálních principů léčby. V případě respirační paralýzy: Zvažte intubaci, umělou ventilaci. Katetr může být umístěn v případě retence moči. Měl by v případě potřeby doplnit ošetření podpory.

V případě nouze okamžitě zavolejte do nouzového centra 115 nebo přejděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete na 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojité dávky k kompenzaci zmeškané dávky.

Vedlejší efekty

Při použití buscopanu 10 můžete zažít nežádoucí účinky (ADR):

Mnoho nežádaných účinků uvedených níže je způsobeno cholinergní rezistencí autobusu.

Vedlejší účinky jsou klasifikovány podle frekvence vzhledu s následující konvencí:

velmi běžné (≥ 1/10); Běžné (≥ 1/100,

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

Buscopan 10 kontraindikace v následujících případech:

Hypersenzitivita na jakékoli ingredience jakéhokoli léku atropinu nebo jakéhokoli atropinu. přetížení.

Patologická tachykardie.

V závažných případech je nevysvětlitelná bolest břicha prodloužená nebo progresivní nebo se objevuje spolu s příznaky, jako je horečka, nevolnost, zvracení, změny defekace, bolest břicha při zkoumání, snižování krevního tlaku, mdloby nebo krev, by se měla okamžitě zeptat na její lékař, aby byl váš lékař, který byl v příkladu, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, že je to jako thauta, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to, jako je to jako tř. Srdeční selhání a srdeční chirurgie, protože lék může zhoršit tachykardii.

Vzhledem k riziku komplikací anti -aanti -cholinergních léčiv by měla být použita opatrnost pro pacienty, kteří jsou náchylní k ucpanému nebo moči. Vzhledem k schopnosti odolat cholinergní rezistenci může snížit pot, tak opatrný při používání buscopanu u pacientů s horečkou.

Zvýšení vnitřního tlaku může nastat při použití cholinergních léků, jako je buscopandor u pacientů s úzkým glaukomu, kteří nebyli diagnostikováni a léčeni. Pacienti by proto měli konzultovat oční specialistu, pokud bolest postupuje, červené oči doprovázené ztrátou vidění během nebo po použití buscopanu. Procesy

sacharózy obsahující sacharózu (41,2 mg), takže pacienti se vzácnými genetickými onemocněními jsou volně intolerantní, glukosegalaktóza nebo isomaltáza suprases by neměla používat tablety buscopanu.

Vliv léčiv na řízení a provozní stroje

Nebyl žádný výzkum schopnosti řídit a provozovat stroje.

Vzhledem k možnosti poruch zraku by pacienti neměli řídit ani provozovat stroj, pokud by byli ovlivněni.

Použití léků pro ženy během těhotenství a laktace

Údaje pomocí hyoscinového butylbromidu u těhotných žen jsou omezené.

Studie na zvířatech nevykazují přímé ani nepřímé poškození toxicity na plodnost.

Neexistují žádné informace o vylučování buscopanu a metabolitů do mateřského mléka.

neprovedl výzkum ovlivňování lidské plodnosti.

Interakce léčiva

Buscopan může způsobit zvýšenou cholinergní rezistenci antidepresiv tři a čtyři kola, antihistaminikum, psychotická anti -dysplazie, chinidin, amantadin, disopyramid a další anticholická léčiva (jako je jako tiotropium, icratropium, Antacidy nebo anti -diarrhea adsorbentní léky mohou snížit absorpci anticholinergních léků, což vede ke snížení účinnosti léčby. Buscopan by měl být použit nejméně 1 hodinu před užíváním výše uvedených léků.

Skladování

Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotám pod 30 ° C.

Chcete -li být mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.