Buscopan Medicine 10mg Sanofi vermindert genitale - urinaire gladde spasmen (5 blaren x 20 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 5 blaren x 20 tabletten
Ingrediënt Hyoscin Butylbromid

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Hyoscin Butylbromid	10 mg

Toepassingen

Indicaties

Buscopan 10 medicijnen worden in de volgende gevallen aangegeven:

Verminder genitale - urine- of spijsverteringsspierspasmen. Behandeling van het prikkelbare darmsyndroom. ATC -code: A03BB01. Buscopan toont anti -spasmen op het gladde, galwegen en seksuele kanaal. Als een kwadratisch ammoniumderivaat komt hyoscinebutylbromid niet in het centrale zenuwstelsel. Daarom verschijnt de bijwerking van cholinerge resistentie op het centrale zenuwstelsel niet.

Perifere anti -cholinerge resistentie is het resultaat van remming van lymfadenopathie in organen en muscarine -resistentie.

dynamische farmacokinetiek

absorptie

Als een niveau 4 ammoniumverbinding is hyoscinebutylbromid sterk en absorbeert dus slechts een deel na oraal gebruik (8%) of rectale lijn (3%). Na het nemen van de enkele dosis van 20 mg - 400 mg hyoscine butylbromid, is de piekconcentratie in plasma ongeveer 0,11 ng/ml - 2,04 ng/ml bereikt na ongeveer 2 uur. Met dezelfde dosis is de AUC0 -TZ -waarde van 0,37 - 10,7 ng. De mediaan van absoluut gebruik van verschillende vormen zoals zakken, kogels, orale oplossing die 100 mg hyascin butylbromid bevat is minder dan 1%.

distributie

Vanwege hoge affiniteit met muscarine- en nicotine -receptoren wordt hyoscinebutylbromid voornamelijk verdeeld in de gladde spieren van de buik en het bekken, evenals lymfeklieren in de buikorganen. Het plasma -eiwit van Hyoscin Butylbromid (albumine) is ongeveer 4,4%. Dierstudies hebben aangetoond dat hyoscine butylbromid niet door de bloedbrein -barrière wordt doorgegeven, maar er zijn geen klinische gegevens beschikbaar voor dit effect. In vitro wordt hyoscinda butylbromid (1 mm) geregistreerd als een interactie met het transport van choline (1,4 nm) in de epitheelcellen van de menselijke placenta.

transformatie en eliminatie

Na oraal orale, enkele dosis in de dosis van 100 mg - 400 mg, is de laatste helft - het leven van 6,2 tot 10,6 uur. De metabole lijn is de esterhydrolyse. Hyoscine butylbromid wordt gebruikt om te worden geëlimineerd door ontlasting en urine. Menselijke studies tonen aan dat 2-5% van de radioactieve dosis wordt geëlimineerd door de nieren na oraal gebruik en 0,7 - 1,6% na rectaal gebruik. Ongeveer 90% van de radioactieve stoffen wordt na oraal gebruik herontdekt in ontlasting. De uitscheiding in urine van hyoscine butylbromid is lager dan 0,1 % van de dosis. Na orale doses van 100 tot 400 mg ligt de gemiddelde schijnbare klaring tussen 881 en 1420 L/min, terwijl het overeenkomstige verdelingsvolume van dezelfde dosis varieert van 6,13 tot 11,3 x 105 L waarschijnlijk te wijten is aan het zeer lage totaal dat beschikbaar is.

Voordat u neemt Buscopan Medicine 10mg Sanofi vermindert genitale - urinaire gladde spasmen (5 blaren x 20 tabletten)

hoe te gebruiken

Gebruik slechts 10 mg buscopan -tabletten. Moet de hele buscopan tablet 10 mg doorslikken met voldoende water.

dosering

Volwassenen: 2 capsules 4 keer/dag. Voor de behandeling van het prikkelbare darmsyndroom is de aanbevolen startdosis 1 tablet x 3 keer/dag. Kan de dosis verhogen tot 2 capsules 4 keer/dag indien nodig.

Kinderen van 6 - 12 jaar oud: 1 tablet x 3 keer/dag.

Er is geen specifieke informatie over drugsgebruik en voor ouderen. Klinische onderzoeken omvatten patiënten ouder dan 65 jaar en registreren geen typische bijwerkingen op deze groep patiënten.

Gebruik geen Buscopan 10 mg dagelijks of verlengd wanneer buikpijn zonder te zoeken naar de oorzaak.

Niet voor kinderen jonger dan 6 jaar oud.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis?

Symptomen

Niet geregistreerde tekenen van ernstige vergiftiging bij mensen in geval van acute overdosis. In het geval van overdosis, kunnen anti-cholinerge effecten zoals urineretentie, droge mond, rode huid, tachycardie, gastro-intestinale peristaltalsis, luchtige gezichtsvermogen optreden en ademhaling in Cheynes-Stokes-stijl is gemeld.

behandeling

Was in het geval van orale vergiftiging de darmen met geactiveerde koolstof gevolgd door magnesi -sulfaat (15%).

Buscopan overdosis symptomen reageren op stimulerende middelen van sympathische zenuw. Pilocarpin moet worden gebruikt voor patiënten met glaucoom. Cardiovasculaire complicaties moeten worden behandeld volgens normale behandelingsprincipes. In het geval van ademhalingsverlamming: overweeg de intubatie, kunstmatige ventilatie. De katheter kan worden geplaatst in geval van urineretentie. Moet ondersteunende behandelingen aanvullen wanneer dat nodig is.

Bel in geval van nood onmiddellijk het 115 Emergency Center of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele doses om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Buscopan 10 kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR):

Veel bijwerkingen die hieronder worden vermeld, zijn te wijten aan de cholinerge weerstand van de Buscopan.

Bijwerkingen worden geclassificeerd volgens de frequentie van het uiterlijk met de volgende conventie:

heel gebruikelijk (≥ 1/10); Gemeenschappelijk (≥ 1/100,

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Buscopan 10 contra -indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor ingrediënten van enige atropinemedicatie of enige atropine. ophoping.

Pathologische tachycardie.

Wees voorzichtig bij het gebruik

moet heel voorzichtig zijn bij het nemen van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

In ernstige gevallen is onverklaarbare buikpijn verlengd of progressief, of verschijnt samen met symptomen zoals koorts, misselijkheid, braken, veranderingen in defecatie, buikpijn bij het onderzoeken van de bloeddruk, het verminderen van de bloeddruk, flauwvallen of bloed in de ontlasting. en hartchirurgie omdat het medicijn de tachycardie kan verslechteren.

Vanwege het risico op complicaties van anti -anti -cholinerge geneesmiddelen moet voorzichtigheid worden gebruikt voor patiënten die vatbaar zijn voor verstopt darm- of urine. Vanwege het vermogen om te weerstaan dat cholinerge resistentie het zweet kan verminderen, zo voorzichtig bij het gebruik van buscopan bij patiënten met koorts.

Interieurdruk kan optreden bij het gebruik van cholinerge geneesmiddelen zoals buscopandor bij patiënten met smal -hoekglaucoom die niet zijn gediagnosticeerd en behandeld. Daarom moeten patiënten een oogspecialist raadplegen als de pijn vordert, rode ogen vergezeld van verlies van gezichtsvermogen tijdens of na het gebruik van Buscopan.

Sucrose-bevattende zakken (41,2 mg), dus patiënten met zeldzame genetische ziekten zijn vrij-intolerante, glucosegalactose of sucrase-isomaltase mogen geen buscopan-tabletten gebruiken.

Het effect van medicijnen op het rijden en bedienen van machines

Er is geen onderzoek gedaan naar de mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen.

Vanwege de mogelijkheid van visiestoornissen mogen patiënten de machine niet rijden of bedienen als ze worden beïnvloed.

Het gebruik van medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

Gegevens met behulp van hyoscinebutylbromid op zwangere vrouwen zijn beperkt.

Dierstudies vertonen geen directe of indirecte schade aan toxiciteit bij de vruchtbaarheid.

Er is geen informatie over de uitscheiding van buscopan en de metabolieten in moedermelk.

Als preventieve maatregelen, het vermijden van buscopan tijdens zwangerschap en lactatie.

heeft geen onderzoek gedaan naar het beïnvloeden van de menselijke vruchtbaarheid.

Drugsinteractie

Buscopan kan verhoogde cholinerge resistentie van antidepressiva drie en vier rondes veroorzaken, antihistamine, psychotische anti -dysplasie, quinidine, amantadine, disopyramide en andere anti -cholinergische geneesmiddelen (zoals tiotropium, iPratropium, atropine -achtige samenstelling). Dopamine -antagonisten zoals metoclopramide kunnen het effect van beide geneesmiddelen op het maagdarmkanaal verminderen.

Het effect van de tachycardie van de sympathische bèta -stimulans kan toenemen als gevolg van buscopan.

Antacida of anti -diarrhea adsorberende medicijnen kunnen de absorptie van anti -cholinerge geneesmiddelen verminderen, wat leidt tot het verminderen van de effectiviteit van de behandeling. Buscopan moet minimaal 1 uur worden gebruikt voordat de bovenstaande medicijnen worden gebruikt.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder 30⁰c.

Lees buiten bereik van kinderen, lees de instructies zorgvuldig voor gebruik.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.