Buscopan Tıbbı 10mg Sanofi, genital - üriner pürüzsüz spazmları azaltır (5 kabarcık x 20 tablet)

Farmasötik form Tablet
Özellikler 5 kabarcık kutusu x 20 tablet
İçerik Hyossin butilbromid

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Hyossin butilbromid	10mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Buscopan 10 ilaç aşağıdaki durumlarda gösterilmiştir:

Genital - üriner veya sindirim kas spazmlarını azaltın. İrritabl bağırsak sendromunun tedavisi. ATC kodu: A03BB01. Buscopan, pürüzsüz, safra yolu ve cinsel yol üzerinde anti -spasm gösterir. İkinci kuadratik bir amonyum türevi olarak, hyossin butilbromid merkezi sinir sistemine girmez. Bu nedenle, kolinerjik direncin merkezi sinir sistemi üzerindeki yan etkisi ortaya çıkmaz.

periferik anti -kolinerjik direnç, lenfadenopatinin organlar içindeki inhibisyonunun yanı sıra muskarinik direncin sonucudur.

Dinamik Farmakokinetik

Emilim

Seviye 4 amonyum bileşiği olarak, hyoscin butilbromid güçlüdür ve bu nedenle oral kullanımdan (%8) veya rektal çizgiden (%3) sonra sadece bir parçayı emer. 20 mg - 400 mg hyoscin butilbromidden tek doz alındıktan sonra, plazmada pik konsantrasyon yaklaşık 2 saat sonra elde edilen yaklaşık 0.11 ng/ml - 2.04 ng/mL'dir. Aynı dozda AUC0 -Tz değeri 0.37 - 10.7 ng arasındadır. Çantalar, mermiler, 100 mg hyaskin butilbromid içeren oral çözelti gibi çeşitli formların mutlak kullanımının medyanı%1'in altındadır.

Dağıtım

Muskarinik ve nikotinik reseptörlerle yüksek afinite nedeniyle, hyossin butilbromid esas olarak karın ve pelvisin düz kaslarına ve karın organlarındaki lenf düğümlerine dağıtılır. Hyossin butilbromid plazma proteini (albümin) yaklaşık%4.4'tür. Hayvan çalışmaları, hidossin butilbromidin kan -beyin bariyerini geçmediğini, ancak bu etki için klinik veri olmadığını göstermiştir. İn vitro, Hyoscinda butilbromid (1 mm), insan plasentanının epitel hücrelerinde kolin (1.4 nm) taşınması ile etkileşim olarak kaydedilir.

Oral yoldan sonra, 100 mg - 400 mg dozda tek dozdan sonra, son yarı yaşam 6.2 ila 10.6 saattir. Metabolik çizgi ester hidrolizidir. Hyossin butilbromid dışkı ve idrar yoluyla elimine edilir. İnsan çalışmaları, radyoaktif dozun% 2-5'inin oral kullanımdan sonra böbrekler ve rektal kullanımdan sonra% 0.7 - 1.6'nın ortadan kaldırıldığını göstermektedir. Radyoaktif maddelerin yaklaşık% 90'ı oral kullanımdan sonra dışkıda yeniden keşfedilir. Hyossin butilbromid idrarında atılım, dozun % 0.1'inin altındadır. 100 ila 400 mg'lık oral dozlardan sonra, ortalama görünen açıklık 881 ila 1420 l/dk arasındadır, aynı dozun karşılık gelen dağılım hacmi 6.13 ila 11.3 x 105 L arasındadır.

Almadan önce Buscopan Tıbbı 10mg Sanofi, genital - üriner pürüzsüz spazmları azaltır (5 kabarcık x 20 tablet)

Nasıl kullanılır

Yalnızca 10 mg Buscopan tablet kullanın. Tüm buscopan tableti 10 mg yeterli su ile yutmalıdır.

dozaj

Yetişkinler: 2 kapsül 4 kez/gün. İrritabl bağırsak sendromunun tedavisi için önerilen başlangıç dozu günde 3 kez 1 tablet x'dir. Gerekirse dozu günde 4 kez 2 kapsül olarak artırabilir.

6 - 12 yaş arası çocuklar: 1 tablet x 3 kez.

İlaç kullanımı ve yaşlılar hakkında özel bir bilgi yoktur. Klinik çalışmalar 65 yaşın üzerindeki hastaları içerir ve bu hasta grubu üzerinde tipik bir yan etki kaydetmez.

Günde 10 mg Buscopan kullanmayın veya karın ağrısı sırasında nedeni aramadan uzamayın.

6 yaşın altındaki çocuklar için değil.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir. Aşırı dozda ne yapmanız gerekir?

Semptomlar

Akut aşırı doz durumunda insanlarda ciddi zehirlenme belirtileri kaydedilmedi. Aşırı doz durumunda, idrar tutma, kuru ağız, kırmızı cilt, taşikardi, gastrointestinal peristalsis, havadar görme bozuklukları meydana gelebilir ve cheynes-stokes tarzı solunum da bildirilmiştir.

Oral zehirlenme durumunda, bağırsakları aktif karbon ve ardından magnezi sülfat (%15) ile yıkayın.

Buscopan aşırı doz semptomları sempatik sinir uyarıcılarına yanıt verir. Pilokarpin glokomlu hastalar için kullanılmalıdır. Kardiyovasküler komplikasyonlar normal tedavi prensiplerine göre tedavi edilmelidir. Solunum felci durumunda: entübasyon, yapay ventilasyonu düşünün. Üriner tutma durumunda kateter yerleştirilebilir. Gerektiğinde destek tedavilerini desteklemelidir.

Acil durumlarda, 115 Acil Durum Merkezini derhal arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bununla birlikte, bir sonraki dozla rahatlama zamanı çok kısaysa, dozu atlayın ve ilacın takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Buscopan 10 kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz:

Aşağıda listelenen birçok olumsuz etki Buscopan'ın kolinerjik direncinden kaynaklanmaktadır.

Yan etkiler, aşağıdaki kongre ile görünüm sıklığına göre sınıflandırılır:

Çok yaygın (≥ 1/10); Ortak (≥ 1/100,

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Buscopan 10 Kontrendikasyon Aşağıdaki durumlarda:

Herhangi bir atropin ilacının veya herhangi bir atropin içeriğine aşırı duyarlılık. tıkanıklık.

Patolojik taşikardi.

Şiddetli vakalarda, açıklanamayan karın ağrısı uzatılır veya ilerleyicidir veya ateş, mide bulantısı, kusma, dışkının azalması, kan basıncında, bayılma veya kanı, doktorunuzun görüşünü sorgularken azaltırken, karın ağrısı gibi semptomlar ile birlikte görünür. başarısızlık ve kardiyak cerrahi çünkü ilaç taşikardi kötüleştirebilir.

Anti -anti -kolinerjik ilaçların komplikasyon riski nedeniyle, bağırsak veya idrar tıkanmasına eğilimli hastalar için dikkatli kullanılmalıdır. Kolinerjik direncine direnme yeteneği nedeniyle, ateşli hastalarda buscopan kullanırken çok temkinli olan teri azaltabilir.

Dar açılı glokomlu hastalarda buscopandor gibi kolinerjik ilaçlar kullanılırken iç basınç artışları ortaya çıkabilir. Bu nedenle, ağrı ilerlerse, buscopan kullanma sırasında veya sonrasında görme kaybının eşlik ettiği kırmızı gözler bir göz uzmanına danışmalıdır.

Sükroz içeren çuvallar (41.2 mg), bu nedenle nadiren genetik hastalıkları olan hastalar serbest toleranslı, glikozegalaktoz veya sükraz-izomaltaz buscopan tabletleri kullanmamalıdır.

İlaçların sürüş ve çalışma makineleri üzerindeki etkisi

Makineleri sürme ve işletme yeteneği hakkında bir araştırma yapılmamıştır.

Görme bozuklukları olasılığı nedeniyle, hastalar etkilenirse makineyi kullanmamalı veya çalıştırmamalıdır.

Hamilelik ve emzirme sırasında kadınlar için ilaç kullanmak

Hamile kadınlarda hyoscin butilbromid kullanan veriler sınırlıdır.

Hayvan çalışmaları, doğurganlıkta toksisiteye doğrudan veya dolaylı zarar göstermez.

Buscopan ve metabolitlerin anne sütüne atılımı hakkında bilgi yoktur.

, insan doğurganlığını etkileme konusunda araştırma yapmamıştır.

ilaç etkileşimi

Buscopan, üç ve dört tur, antihistamin, psikotik anti -displazi, kinidin, amantadin, disopiramid ve diğer anti -kolinerjik ilaçların (tiotropium, tiotropium, plapik ile birleştirildiği gibi, artan kolinerjik direncine neden olabilir. Metoklopramid gibi antagonistler her iki ilacın gastrointestinal sistem üzerindeki etkisini azaltabilir.

Antasitler veya anti -diarrhea adsorban ilaçları, anti -kolinerjik ilaçların emilimini azaltabilir ve bu da tedavi etkinliğinin azaltılmasına yol açabilir. Buscopan, yukarıdaki ilaçları almadan önce en az 1 saat kullanılmalıdır.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, 30⁰c'nin altındaki sıcaklıklardan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.