Léčba Busfan 8 SPM podporuje bolestivé křeče při vertebrální degeneraci (3 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Thiokolchikosid
Složka SPM akciová společnost

Složka

Informace o složení	Obsah
Thiokolchikosid	8 mg

Použití

Indikace

Léky Busfan 8 jsou indikovány k léčbě na podporu bolestivých křečí:

Onemocnění degenerace páteře a poruchy držení páteře: skolióza šíje, bolesti zad, bolesti zad.

Traumatická a neurologická onemocnění (se spasticitou) a v rehabilitaci.

Dysmenorea.

Farmakologie

thiokolchikosid je sirná syntetická sloučenina přírodního glukosidu extrahovaného ze stromu "colchique".

Thiokolchikosid se in vitro váže pouze na Gaba-A a citlivé glycinové receptory strychnin. Thiokolchikosid působí jako antagonista receptoru GABA-A, jeho svalový relaxační účinek lze získat v páteři prostřednictvím konjugovaného regulačního mechanismu, ačkoli nelze vyloučit glycinergní mechanismus. Interaktivní charakteristiky thiokolchikosidu s kvalitativními i kvantitativními receptory GABA-A jsou sdíleny jeho hlavními cirkulujícími metabolity, což vede ke glukuronizaci.

Vlastnosti svalové relaxace thiokolchikosidu a hlavních metabolitů in vivo ukazují, že předvídatelné modely se u potkanů a králíků liší. Nedostatek svalového relaxačního účinku thiokolchikosidu u krys je lézí páteře, což ukazuje účinek této sloučeniny na obratle. Thiocochicosid má také protizánětlivé a analgetické účinky v některých testovaných vzorcích po pití, subkutánní injekci, intramuskulární a peritoneální injekci. Navíc farmakologické studie – např. thiokolchikosid a jeho hlavní metabolity ukazují, že nemá sedativní účinek.

Dynamická farmakokinetika

Svalový relaxační účinek thiokolchikosidu se zdá být průměrný během 1-2 hodin po pití. Narození je 25 % pro orální. Průměrná maximální koncentrace v plazmě je 4,5 hodiny a je třeba poznamenat, že nedochází k žádné akumulaci po podání dávky 8 mg/den během 7 dnů.

Thiokolchikosid je metabolizován v plazmě. Thiokolchikosid se přeměňuje na 3 hlavní látky. Dva typy cirkulujících jsou thiokolchikosidový aglykon a glukuronové deriváty thiokolchikosidu, jedná se o účinné látky. V průměru je množství testokolicosidu vyloučeného močí při použití jedné dávky 8 %. Velká množství thiokolchikosidu se vylučují stolicí.

Před odběrem Léčba Busfan 8 SPM podporuje bolestivé křeče při vertebrální degeneraci (3 puchýře x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Dospělí

Počáteční dávka: 16 mg/den.

akutní forma: lze zvýšit z poloviční dávky každé 2 dny na dvojnásobek počáteční dávky nebo výjimku ztrojnásobit (krátkodobá léčba).

Připravte se na motorické terapie: Poznamenejte si nezbytnou dobu (1–2 hodiny), aby lék účinkoval.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Chcete-li získat vhodnou dávku, musíte se poradit s lékařem nebo specialistou.

Co dělat při předávkování?

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Busfan 8 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Možná na kůži.

zřídka

poruchy trávení, průjem, bolest žaludku.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Kontrola léčiva Busfan 8 pro případy přecitlivělosti na thiokolchikosid nebo jakoukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

v případě potřeby snižte dávku, pokud se po předávkování objeví průjem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přestože tento lék jen zřídka způsobuje ospalost, je třeba tuto schopnost zaznamenat.

Těhotenství

Studie na zvířatech neprokázaly, že by thiokolchikosid měl teratogenní účinek. Klinicky jsou studie na těhotných ženách omezené, takže nelze dojít k závěru, že užívání léků v těhotenství je zcela neškodné. Nepoužívejte pro těhotné ženy kvůli riziku genetiky.

Období kojení

Nemělo by se používat u kojících žen, které se thokolchikosid vylučují mateřským mlékem.

Drogová interakce

Žádná zpráva.

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotám pod 30°C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.