Busfan 8 SPM tedavisi vertebral dejenerasyonda ağrılı spazmları destekler (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Tiyokolşikosid
İçerik SPM Anonim Şirketi

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Tiyokolşikosid	8mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Busfan 8 ilacı ağrılı spazmları desteklemek için tedavi amaçlı endikedir:

Omurga dejenerasyonu hastalıkları ve omurga duruş bozuklukları: boyun skolyozu, sırt ağrısı, sırt ağrısı.

Travmatik ve nörolojik hastalıklar (spastisite ile birlikte) ve rehabilitasyonda.

Dismenore.

Farmakoloji

tiyokolşikosid, "kolşik" ağacından ekstrakte edilen doğal bir glikozitin kükürtlü sentetik bir bileşiğidir.

İn vitro olarak Thiocolchicoside yalnızca Gaba-A'ya ve hassas Glisin reseptörleri Strychnine'e bağlanır. Tiyokolşikosid bir GABA-A reseptör antagonisti olarak görev yapar, Glisinerjik mekanizma göz ardı edilemese de, omurgada kas gevşetme etkisi konjuge düzenleyici bir mekanizma yoluyla kazanılabilir. Tiyokolşikosidin kalitatif ve kantitatif GABA-A reseptörleri ile etkileşimli özellikleri, dolaşımdaki ana metabolitleri tarafından paylaşılır ve bu da glukuronikizasyona yol açar.

In Vivo'da, Tiyokolşikosid ve ana metabolitlerin kas gevşetme özellikleri, öngörülebilir modellerin sıçanlarda ve tavşanlarda farklı olduğunu göstermektedir. Thiocolchicoside'nin sıçanlarda kas gevşetici etkisinin olmaması, bu bileşiğin vertebra üzerindeki etkisini gösteren omurga lezyonlarıdır. Tiyokokikosid'in ayrıca bazı test örneklerinde içme, deri altı enjeksiyon, kas içi ve periton enjeksiyonu sonrasında anti-inflamatuar ve analjezik etkilere sahip olduğu bulunmuştur. Ayrıca tiyokolşikosid ve ana metabolitleri gibi farmakolojik çalışmalar da sedatif etkisinin olmadığını göstermektedir.

Dinamik farmakokinetik

Tiyokolşikosidin kas gevşetme etkisi, içtikten sonra ortalama 1-2 saat içinde ortaya çıkar. Doğum oral için %25’tir. Plazmadaki ortalama pik konsantrasyonu 4,5 saattir ve 8 mg/gün dozunun 7 gün içerisinde tekrarlanmasından sonra herhangi bir birikim olmadığı belirtilmektedir.

tiyokolşikosid plazmada metabolize edilir. Tiyokolşikosid 3 ana maddeye dönüştürülür. Dolaşan iki tip tiyokolşikosid aglikon ve tiyokolşikosidin glukuronik türevleri olup, bunlar aktif maddelerdir. Tek doz kullanıldığında idrarla atılan testokolikosid miktarı ortalama %8'dir. Büyük miktarlarda tiyokolşikosid dışkı yoluyla elimine edilir.

Almadan önce Busfan 8 SPM tedavisi vertebral dejenerasyonda ağrılı spazmları destekler (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

Dozaj

Yetişkinler

Başlangıç dozu: 16mg/gün.

akut form: 2 günde bir yarım dozdan başlangıç dozunun iki katına kadar artırılabilir veya istisna üç katına çıkarılabilir (kısa süreli tedavi).

Motor terapilere hazırlanın: İlacın etki göstermesi için gereken süreyi (1-2 saat) not edin.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına başvurmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Busfan 8 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Belki de ciltte.

nadiren

sindirim bozuklukları, ishal, mide ağrısı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Thiocolchicoside veya ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık vakalarında Busfan 8 ilaç kontrolü.

Kullanırken dikkatli olun

aşırı dozdan sonra ishal ortaya çıkarsa gerektiğinde dozu azaltın.

Araç ve makine kullanma becerisi

Bu ilaç nadiren uyuşukluğa neden olsa da bu yeteneğe dikkat edilmelidir.

Hamilelik

Hayvan çalışmaları Tiyokolşikosidin teratojenik etkiye sahip olduğunu göstermemektedir. Klinik olarak hamile kadınlar üzerinde yapılan çalışmalar sınırlıdır, bu nedenle hamilelik sırasında ilaç almanın tamamen zararsız olduğu sonucuna varmak imkansızdır. Genetik risk nedeniyle hamilelerde kullanmayınız.

Emzirme dönemi

Anne sütüyle atılan tokolşikosid emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.

İlaç etkileşimi

Rapor yok.

Saklama

Kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının ve 30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.