Butapenem injection powder 500 HQ Pharma Θεραπεία λοίμωξης (10 φιαλίδια)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 φιαλίδια
Προδιαγραφές Doripenem
Συστατικό Κεντρική Φαρμακευτική Ανώνυμη Εταιρεία 2

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Doripenem	500 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Ενέσιμη σκόνη βουταπενέμης για περιπτώσεις λοιμώξεων που προκαλούνται από βακτήρια ευαίσθητα σε φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων: πολύπλοκων λοιμώξεων στην κοιλιακή κοιλότητα, σύνθετων λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος, λοιμώξεων του αναπνευστικού, συμπεριλαμβανομένης της μολυσμένης πνευμονίας σε νοσοκομεία και συμπεριλαμβανομένων ασθενών με μηχανική αναπνευστική πνευμονία.

Η δοριπενέμη είναι ένα αντιβιοτικό σύνθεσης καρβαπενέμης, δομημένο και αρκετά δραστικό ως ιμιπενέμη. Η δοριπενέμη είναι ανθεκτική με την επίδραση υδρόλυσης της Δεϋδροπεπτιδάσης-Ι (DHP-1) στο μικρόφωνο του γειτονικού σωληνοειδούς κυττάρου των νεφρών από την ιμιπενέμη, επομένως δεν χρειάζεται να χρησιμοποιηθεί με τον αναστολέα DHP-1 όπως η Σιλαστατίνη.

Η δοριπενέμη αναστέλλει τη σύνθεση των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων συνδέοντας πρωτεΐνες δεσμού πενικιλίνης (PBP) για να ενεργοποιήσει αυτές τις πρωτεΐνες, σκοτώνοντας έτσι τις βακτηριοκτόνες επιδράσεις. Το φάρμακο έχει την ισχυρότερη συγγένεια με την PBP 2 και την PBP 3 της Pseudomonas Aeruginosa και την PBP 2 της Escherichia Coli.

In vitro, η Doripenem έχει την ικανότητα να αναστέλλει ή να αναστέλλεται κυρίως από άλλα αντιβακτηριακά φάρμακα. Το φάρμακο έχει θετική ή αδύναμη επίδραση με την αμικασίνη και τη λεβοφλοξασίνη για την ψευδομονάδα aegurinosa, με τη δαπτομυκίνη, τη λινεζολίδη λεβοφλοξασίνη και τη βανκομυκίνη για τα θετικά κατά gram βακτήρια.

Η δοριπενέμη έχει ένα ευρύ φάσμα, σε πολλούς τύπους gram-αρνητικών βακτηρίων, αερόβια γραμμάρια και ορισμένα αναερόβια βακτήρια. Το φάσμα της δοριπενέμης είναι παρόμοιο με το μεροπενέμη και την ιμιπενέμη, αλλά η δοριπενέμη είναι κάπως ισχυρότερη από άλλες καρβαπενέμες στα Enterobacteriaceae και Pseudomonas Aeruginosa.

Η δοριπενέμη έχει Vitro και κλινική επίδραση σε θετικά κατά Gram βακτήρια όταν είναι αυθαίρετο, συμπεριλαμβανομένων των Streptococus Intermedius. Το φάρμακο λειτουργεί επίσης in vitro για τον Staphylococcus aureus (συμπεριλαμβανομένων των ευαίσθητων στελεχών με οξασιλίνη/μεθικιλλίνη). Σ. Επιδερμίδης. S. Agalactiae (Ομάδα στρεπτόκοκκων Β) και S. Pyogenes (ομάδες στρεπτόκοκκων αιμολυτικών ομάδων).

Η δοριπενέμη έχει Vitro και κλινική επίδραση σε gram-αρνητικά βακτήρια όταν είναι αυθαίρετο, συμπεριλαμβανομένων των Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae. Proteus Mirabilis, Pseudomonas Aeruginosa και Acinetobacter baumannii. Το φάρμακο έχει επίσης in vitro αποτελέσματα στο citrobacter freundii, Enerobacter Clocae. E. Derogenes, K. Oxytoca, Morganella Morganii, Serratia Marcescens και ορισμένα στελέχη Burkhoderia Cepacia.

Η Doripenem έχει Vitro και κλινική επίδραση σε πολλά αναερόβια βακτήρια, συμπεριλαμβανομένου του Bacteroides Fragilis. B caccae, b thetaio-taomicron. Β Στολή. B vulgatus, και peptostreptococcus micros.

Ο μηχανισμός βακτηριακής αντίστασης για τη δοριπενέμη περιλαμβάνει αδρανοποιημένα φάρμακα από ένζυμα υδρόλυσης καρβαπενέμης (μεταλλο-δαμα-λακταμάση), μεταλλαγμένο PBP ή λαμβανόμενη μείωση Η δοριπενέμη είναι βιώσιμη με τις περισσότερες β-λακταμάσες, συμπεριλαμβανομένης της πενικιλλινάσης και της κεφαλοσπορινάσης που προκαλείται από θετικό κατά Gram και γραμμάρια βακτηριδίων υδρόλυσης. λακταμάση. Ο σταφυλόκοκκος αντι-μετικιλλίνης σταφυλόκοκκος θεωρείται πάντα αντίσταση κατά των πενεμών.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Δυναμική φαρμακοκινητική της γραμμικής δοριπενέμης κατά τη διάρκεια ενδοφλέβιας χορήγησης δόσεων 0,5 - 1g. Μετά από 500 mg ενδοφλέβιας έγχυσης δοριπενέμης για 1 ώρα, η μέγιστη μετρούμενη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι 23 μικρογραμμάρια/ml, μειωμένη σε 10 μικρογραμμάρια/ml μετά από 1,5 ώρα και 1 μικρογραμμάριο/ml μετά από 6 ώρες. Η δοριπενέμη συνδέεται με πρωτεΐνη του πλάσματος κάτω του 10% και κατανέμεται ευρέως στον ιστό και τα υγρά του σώματος, συμπεριλαμβανομένων οργανισμών στην κοιλιά, κοιλιακή διαρροή, χολή, χοληδόχο κύστη και ούρα. Η κατανομή της κατάστασης ισορροπίας σε υγιείς ενήλικες είναι 16,8 λίτρα (που κυμαίνεται από 8,09 - 55,5 λίτρα). Η δοριπενέμη μεταβολίζεται εν μέρει σε μεταβολίτη ανοικτού δακτυλίου (Doripenem M1), κυρίως χάρη στην Δεϋδροπεπτιδάση.

Έρευνα in vitro δείχνει ότι το φάρμακο δεν μεταβολίζεται από τα ηπατικά ένζυμα του κυτοχρώματος P450. Η δοριπενέμη απεκκρίνεται κυρίως με τη μορφή αμετάβλητης από τα νεφρά, χάρη στην απέκκριση στα νεφρικά σωληνάρια και στο φίλτρο μέσω του σπειραματικού. Μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης 500 mg δοριπενέμης, το 75% της αρχικής δόσης είναι σταθερό και το 15% της αρχικής δόσης με τη μορφή μεταβολιτών που βρίσκονται στα ούρα εντός 48 ωρών λιγότερο από το 1% της δόσης αποβολής στα κόπρανα. Η δοριπενέμη δεν συσσωρεύεται όταν χρησιμοποιείται τρόπος επαναλαμβανόμενης δόσης σε άτομα με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. Η ημιζωή εξαλείφει τον ορό του φαρμάκου περίπου 1 ώρα περισσότερο σε νεφρική ανεπάρκεια. Το φάρμακο αποκλείεται από αιμορραγία.

Φαρμακοκινητική/φαρμακοκινητική που σχετίζεται με

Προπαρασκευαστικές μελέτες έχουν δείξει ότι, όπως και άλλα αντιβιοτικά Βήτα-λακτάμη, ο χρόνος με τη συγκέντρωση της δοριπενέμης στο πλάσμα είναι υψηλότερος από την ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση (MIC) είναι η καλύτερη παράμετρος συσχέτισης με την αποτελεσματικότητα. Όπως και με άλλα αντιβιοτικά, το Doripenem έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα όταν ο χρόνος έχει υψηλότερη συγκέντρωση στο πλάσμα από το μικρόφωνο (T> Mic) μικρότερο από 40% και έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα όταν το T> Mic είναι πάνω από 40%. Η παράταση του χρόνου μετάδοσης του φαρμάκου (έως 4 ώρες) είναι αποτελεσματική για την αύξηση του T> mic πάνω από 40% έως 81%, επομένως συνιστάται η μετάδοση του φαρμάκου για 4 ώρες για ασθενείς με πνευμονία αρκετή πνευμονία στο νοσοκομείο, συμπεριλαμβανομένης της πνευμονίας όταν πρέπει να υποστηριχθούν.

Σε ασθενείς με σοβαρές λοιμώξεις ή ανοσοανεπάρκεια, η μετάδοση της νόσου είναι πιο κατάλληλη για 4 - ουρική διαβίβαση βακτήρια σε αυτές τις περιπτώσεις έχει εντοπιστεί ή υπάρχει υποψία ότι είναι μεγαλύτερα από 0,5 mg/ml. Η δόση των 500 mg δοριπενέμης μεταδίδεται για 4 ώρες, κάθε 8 ώρες δίνεται προτεραιότητα σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία και μολυσμένους από παθογόνα βακτήρια με μικρόφωνο με δοριπενέμη ≤ 4 mg/λίτρο.

Πριν τη λήψη Butapenem injection powder 500 HQ Pharma Θεραπεία λοίμωξης (10 φιαλίδια)

Τρόπος χρήσης

η δοριπενέμη εγχέεται σε 1 ώρα ή 4 ώρες.

Τέλειο: Προσθέστε 10 ml ενέσιμου απεσταγμένου νερού ή ενέσιμο διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε 500 mg δοριπενέμης, ανακινώντας απαλά για να δημιουργήσετε ένα μείγμα 50 mg/ml. Αυτή η επιδημία πρέπει να αραιωθεί πριν από την έγχυση στον ασθενή.

Αραιώστε πριν από τη μετάδοση: Το μείγμα μετά τη συμφιλίωση αραιώνεται με άντληση μέχρι την έγχυση 100 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% ή διαλύματος γλυκόζης 5%, ανακινώντας το για να δημιουργηθεί ένα διαφανές διάλυμα.

Δοσολογία

Δοσολογία για ενήλικες:

Η δοριπενέμη χρησιμοποιείται με τη μορφή μονοϋδρικών, αλλά η δόση συνιστάται από μια άνυδρη δοριπενέμη 1,04 g μονοϋδρικής δοριπενέμης, που ισοδυναμεί με περίπου 1 g άνυδρης δονιπενέμης.

Η συνήθης δόση της Doripenem είναι 500 mg, κάθε 8 ώρες, ενδοφλέβια σε 1 ώρα. Σε περιπτώσεις πολύ σοβαρών λοιμώξεων ή που προκαλούνται από λιγότερο ευαίσθητα στελέχη βακτηρίων, είναι απαραίτητη η μετάδοση του φαρμάκου για 4 ώρες. Η διάρκεια της θεραπείας μπορεί να είναι 5-14 ημέρες ανάλογα με το σημείο της λοίμωξης, τη σοβαρότητα και την ανταπόκριση του ασθενούς κλινικά. Μετά από τουλάχιστον 3 ημέρες θεραπείας με ενδοφλέβια δοριπενέμη, ανάλογα με την κλινική ανταπόκριση του ασθενούς, μπορεί να αλλάξει σε κατάλληλο αντιβιοτικό από το στόμα.

Δοσολογία σε παιδιά:

Μην χρησιμοποιείτε το Doripenem για παιδιά κάτω των 18 ετών, λόγω της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου δεν έχει καθοριστεί.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια:

Ανάγκη μείωσης της δόσης της δοριπενέμης όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ClCr

Η δοριπενέμη αποβάλλεται κατά τη διάρκεια του διαχωρισμού, αλλά δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα που να προτείνουν την προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με αιματουρία, επομένως αποφεύγονται τα φάρμακα για αυτά τα άτομα.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια: Δεν υπάρχουν παράμετροι φαρμακοκινητικής της δοριπενέμης σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια. Επειδή η δοριπενέμη δεν μεταβολίζεται μέσω του ήπατος, η ηπατική λειτουργία δεν θα επηρεάσει τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου.

Ηλικιωμένοι: Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης της δοσπενέμης σε ασθενείς άνω των 65 ετών με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. Ωστόσο, θα πρέπει να επιλέγεται προσεκτική δοσολογία, επειδή οι ηλικιωμένοι ασθενείς έχουν συχνά μειωμένη νεφρική λειτουργία ή αυξημένο άζωτο στο αίμα πριν από τα νεφρά σε σύγκριση με τους νέους.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Χειρισμός: Η υπερδοσολογία με Doripenem θα πρέπει να σταματήσει τη λήψη του φαρμάκου και να αντιμετωπίσει τα συμπτώματα έως ότου το φάρμακο απεκκριθεί μέσω των νεφρών. Η Dorpenem μπορεί να αποβληθεί με αιμορραγία, αλλά δεν υπάρχουν κατάλληλες πληροφορίες σχετικά με τη διεξαγωγή της αιμορραγίας σε περίπτωση υπερδοσολογίας Doripenem.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Στις μελέτες φάσης 2 και 3, όταν χρησιμοποιείται Doripenem σε δόση 500 mg κάθε 8 ώρες, το ποσοστό ADR είναι 32%. Το ποσοστό των ασθενών που χρησιμοποιούν Doripenem πρέπει να σταματήσουν το φάρμακο επειδή η ADR είναι 0,1%.

Πολύ συχνό, ADR> 1/10:

TKTW: πονοκέφαλος.

πέψη ναυτία, διάρροια.

Βακτηριακή λοίμωξη: Λοίμωξη από Candida στο στόμα, κολπική μόλυνση ζύμης. Νεφρό.

πεπτικό: κολίτιδα που προκαλείται από το C. Difficile.

Εάν η αντίδραση υπερευαισθησίας εμφανιστεί σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Doripenem, είναι απαραίτητο να διακοπεί το φάρμακο και να εφαρμοστούν οι κατάλληλες θεραπείες (π.χ. επινεφρίνη, κορτικοστεροειδή, έγχυση, μετάδοση αντιισταμινικών, αμίνες υπέρτασης, συντήρηση οξυγόνου και αναπνευστική οδός).

Εάν ο ασθενής έχει διάρροια κατά τη διάρκεια ή μετά τη θεραπεία με Doripenem, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται και να υπάρχει κατάλληλη διάγνωση και θεραπεία. Ορισμένες περιπτώσεις διάρροιας και ψευδούς κολίτιδας μπορεί να τελειώσουν με τη διακοπή του φαρμάκου, αλλά σε σοβαρές περιπτώσεις, χρειάζονται έγχυση και ηλεκτρολύτες, συμπληρώματα πρωτεΐνης και χρήση φαρμάκων που λειτουργούν για το D. Difficile (μετρονιδαζόλη από του στόματος ή βανκομυκίνη).

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Τα φάρμακα βουταπενέμης αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στη δοριπενέμη ή άλλα φάρμακα στην ίδια ομάδα καρβαπενέμων.

Υπάρχει ιστορικό αναφυλακτικής αντίδρασης κατά τη χρήση βήτα - λακτάμης.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

μην χρησιμοποιείτε δοριπενέμη στη συσκευή εισπνοής γιατί μπορεί να προκαλέσει πνευμονία.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε άλλους ασθενείς με υπερευαισθησία με καρβαπενέμη, πενικιλλίνη ή κεφαλοσπορίνη, λόγω αυξημένου κινδύνου αναφυλακτικής αντίδρασης.

Οι ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας σε πολλά διαφορετικά αλλεργιογόνα αυξάνουν επίσης τον κίνδυνο να είναι απειλητική για τη ζωή αντίδραση στη βήτα-λακτάμη.

Μη χρησιμοποιείτε τη δοριπενέμη ταυτόχρονα με προβενεσίδη. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με βαλπροϊκό οξύ, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε το επίπεδο του βαλπροϊκού οξέος στον ορό.

Πρέπει να μειωθεί η δόση όταν χρησιμοποιείται για ασθενείς με μέτρια και σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια και να παρακολουθούνται τακτικά οι ασθενείς.

Σπασμοί και ανεπιθύμητες ενέργειες στο TKTW έχουν αναφερθεί κατά τη χρήση άλλης καρβαπενέμης (ιμιπενέμη, ερταπενέμη, μεροπενέμη), κίνδυνος αυξημένου κινδύνου σε άτομα με ασθένειες του συστήματος TKTW (όπως εγκεφαλική βλάβη, ιστορικό επιληψίας) ή νεφρική ανεπάρκεια. Έχουν υπάρξει αναφορές για ασθενείς με σπασμούς όταν χρησιμοποιούν Doripenem, αλλά η αιτιολογική σχέση δεν έχει προσδιοριστεί.

Η χρήση αντιβιοτικών μπορεί να προκαλέσει επιμόλυνση μυκήτων και βακτηρίων που δεν είναι ευαίσθητα, συμπεριλαμβανομένης της διάρροιας που προκαλείται από τη διαφοροποίηση του C. και της ψεύτικης κολίτιδας. Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται και να υπάρχει κατάλληλη διάγνωση εάν ο ασθενής έχει δευτεροπαθή διάρροια όταν αντιμετωπίζεται με Doripenem.

Για να περιορίσετε την ανάπτυξη βακτηρίων κατά των φαρμάκων και να διατηρήσετε την αποτελεσματικότητα του Doripenem, καθώς και άλλων αντιβιοτικών, χρησιμοποιήστε το Doripenem μόνο για διαγνωσμένες περιπτώσεις ή αμφιβολία για λοιμώξεις που προκαλούνται από ευαίσθητα βακτήρια με φάρμακα. Είναι απαραίτητο να βασιστείτε σε βακτηριακές εξετάσεις (εάν υπάρχουν) όταν επιλέγετε αντιβιοτικά.

Παρακολουθήστε προσεκτικά τους ασθενείς κατά τη διάρκεια της θεραπείας, εάν εμφανιστεί υπερλοίμωξη, απαιτείται κατάλληλη παρέμβαση. Αποφύγετε τη χρήση δοριπενέμης για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Δείκτες που πρέπει να παρακολουθούνται κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Εκδηλώσεις αναφυλακτικής αντίδρασης κατά τη χρήση της πρώτης δόσης, περιοδική παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας, εξετάστε το ενδεχόμενο παρακολούθησης αιματολογικών δεικτών εάν χρησιμοποιείται για παρατεταμένη χρήση.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

για έγκυες γυναίκες:

Σε μελέτες σε ζώα, το Doripenem δεν έχει ανεπιθύμητες ενέργειες στο έμβρυο. Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες ελέγχου σε έγκυες γυναίκες και δεν είναι σαφές εάν το φάρμακο είναι επιβλαβές για το έμβρυο ή όχι κατά τη χρήση του Defipenem για έγκυες γυναίκες μετά από προσεκτική εξέταση, διαπιστώνοντας ανώτερα οφέλη.

Για θηλασμό:

Δεν είναι σαφές εάν το φάρμακο θα απεκκριθεί στο μητρικό γάλα ή όχι. Έρευνα σε ποντίκια δείχνει ότι η δοριπενέμη και οι μεταβολίτες απεκκρίνονται στο γάλα. Λάβετε υπόψη τα οφέλη του ταΐσματος των παιδιών ή σταματήστε το θηλασμό όταν χρησιμοποιείτε το Doripenem για γυναίκες που θηλάζουν.

Η επίδραση του φαρμάκου στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων

δεν έχει καταγραφεί.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Βαλπροϊκό οξύ: Η δοριπενέμη μειώνει το επίπεδο του βαλπροϊκού οξέος στο επιθυμητό όριο θεραπείας, μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο επιληπτικών κρίσεων, πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό. Ο αλληλεπιδραστικός μηχανισμός δεν είναι γνωστός, αλλά η καρβαπενέμη μπορεί να αναστείλει την υδρόλυση του γλυκουρονιδίου του βαλπροϊκού οξέος.

Προβενεσίδη: Η προβενεσίδη μειώνει την απέκκριση της δοριπενέμης μέσω των νεφρικών σωληναρίων, αυξάνοντας τη συγκέντρωση του αίματος στο αίμα και παρατείνοντας το χρόνο αποβολής των φαρμάκων. Θα πρέπει να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση.

Άλλα αντιβιοτικά: Έρευνα in vitro δείχνει ότι είναι λιγότερο πιθανό να υπάρχει ανταγωνιστική δοριπενέμη ή αντιβιοτική δράση από άλλα αντιβιοτικά (όπως αμικασίνη, κο-τριμοξαζόλη, δαπτομυκίνη, λεβοφλοξασίνη, λινεζολίδη, βανκομυκίνη).

Τα φάρμακα επηρεάζουν ή μεταβολίζονται από το ένζυμο μικροσωμάτων του ήπατος. Έρευνα in vitro δείχνει ότι δεν είναι πιθανό να συμβεί.

Μεταβολικά φάρμακα από Uridin Diphosphate - Glucuronosyl - Transferase 1A1 (UGT 1A1).

Έρευνα in vitro δείχνει ότι η Doripenem δεν προκαλεί UGT 1A1.

Ιππικό:

Εκτός από το διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% ή τη γλυκόζη 5%, μην αναμιγνύετε τη δοριπενέμη με οποιοδήποτε άλλο φάρμακο.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.