ButeFin 1 % Creme zur topischen Behandlung von Tinea versicolor, Pilzen (15 g)

Darreichungsform Rohr
Spezifikationen Butenafinhydrochlorid
Inhaltsstoff Berko Ilac Ve Kimya San. ALS.

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1g

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Butenafinhydrochlorid	10 mg

Verwendet

Indikationen

Butefin-Creme 1 % Creme zur Anwendung bei Tinea versicolor, Fußpilz, Körperhautpilz oder Leistenpilzen.

Pharmakologie

Pharmakologische Gruppe: Antihabulator-Gruppe hat die Wirkung an Ort und Stelle

ATC-Code: D01AE23

Butenafinhydrochlorid ist ein Benzylamin-Derivat mit einem ähnlichen Wirkungsmechanismus wie die Antimykotika der Allylamin-Gruppe. Butenafinhydrochlorid hemmt Squalen Epoxen und verhindert so die Biosynthese von Ergosterol, einem wesentlichen Bestandteil der Pilzzellmembran. Benzylaminderivate wie die Allylamingruppe wirken auf dem Ergosterol-Biosyntheseweg der Azolgruppe einen Schritt voraus. Abhängig von der Konzentration des Arzneimittels und der Versuchspilze kann Butenafinhydrochlorid bei Vitro Pilze oder Pilzinfektionen abtöten. Die klinische Bedeutung der Invitro-Daten ist jedoch unbekannt.

Butenafinhydrochlorid hat sich sowohl in vitro als auch bei klinischen Pilzinfektionen als wirksam gegen die meisten der folgenden Pilze erwiesen: Epidermophyton Flocosum, Trichophyton Rugbrum, Malassezia Furfur, Trichophyton tonsurans, Trichophyton Mentagrophaces.

Dynamische Pharmakokinetik

Die Haut wird nach der Anwendung durch die Haut absorbiert. Die Absorptionsrate des Arzneimittels über die Haut in das Kreislaufsystem wurde nicht untersucht. Es gibt kein Dokument darüber, ob das Arzneimittel in die Muttermilch übergeht oder nicht. Das Medikament wird durch den Prozess der Hydroxylierung der t-Butylkette metabolisiert und im Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme ButeFin 1 % Creme zur topischen Behandlung von Tinea versicolor, Pilzen (15 g)

Anwendung

Tragen Sie Butefin 1 % Creme auf die zu behandelnde Haut auf, nicht auf die offene Haut. Waschen Sie Ihre Hände nach der Anwendung des Arzneimittels.

Dosierung

Baronal, Fußpilz: 7 Tage lang zweimal täglich oder 4 Wochen lang einmal täglich auftragen.

Systemische Haut- oder Leistenpilze: 2 Wochen lang einmal täglich auftragen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Wie alle Butefin-Arzneimittel kann 1 % Creme bei Menschen, die empfindlich auf ihre Bestandteile reagieren, Nebenwirkungen haben. Wenn Schwellungen an Zunge und Rachen, Kurzatmigkeit oder pfeifende Atmung auftreten, beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels und suchen Sie die nächstgelegene medizinische Einrichtung auf.

Allgemeine ADR> 1/100

Häufige Nebenwirkungen wie Juckreiz, Hautreizungen, Kontaktdermatitis.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker über schädliche Reaktionen, die bei der Anwendung des Arzneimittels auftreten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

1 % Butefin-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Butenafinhydrochlorid oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

nur auf der Haut anwenden, nicht auf dem Nagel, an Stellen in der Nähe der Augen, des Mundes, nicht bei Genitalinfektionen verwenden.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Wird bei schwangeren Frauen angewendet: Wird während der Schwangerschaft angewendet, wenn es wirklich notwendig ist und unter strenger Aufsicht des Arztes. Wenn Sie während der Behandlung eine Schwangerschaft feststellen, benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt.

Anwendung bei stillenden Frauen: Es gibt kein Dokument, das belegt, ob das Medikament in die Muttermilch übergeht oder nicht. Verwenden Sie das Arzneimittel daher nicht während der Stillzeit.

Interaktives Arzneimittel

Es liegen keine Informationen und Wechselwirkungen zwischen Butefin 1 % Creme und anderen Arzneimitteln vor. Allerdings nicht gleichzeitig mit anderen topischen Cremes verwenden.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

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