ButeFin 1% crema tópica para tratar la tiña versicolor, setas (15g)

Forma farmacéutica Tubo
Especificaciones clorhidrato de butenafina
Ingrediente Berko Ilac Ve Kimya San. COMO.

Ingrediente

Thành phần cho 1g

Información de composición	Contenido
clorhidrato de butenafina	10 mg

Usos

Indicaciones

Crema cremosa de Butefin 1% Crema utilizada en casos de tiña versicolor, hongos en los pies, hongos en la piel del cuerpo o hongos inguinales.

Farmacología

Grupo farmacológico: el grupo antihabulador tiene el efecto en el acto

Código ATC: D01AE23

El clorhidrato de butenafina son derivados de bencilamina con un mecanismo de acción similar al de los fármacos antifúngicos del grupo de las alilaminas. El clorhidrato de butenafina inhibe el escualeno epoxi, impidiendo así la biosíntesis de ergosterol, un componente esencial de la membrana celular del hongo. Los derivados de bencilamina, como el grupo alilamina, actúan en la ruta de biosíntesis del ergosterol un paso por delante del grupo azol. Dependiendo de la concentración del fármaco y de los hongos experimentales, en Vitro, el clorhidrato de butenafina puede matar hongos o hongos. Sin embargo, se desconoce la importancia clínica de los datos de Invitro.

Se ha demostrado que el clorhidrato de butenafina es eficaz contra la mayoría de los siguientes hongos, tanto in vitro como en infecciones fúngicas clínicas: Epidermophyton Flocosum, Trichophyton Rugbrum, Malassezia Furfur, Trichophyton tonsurans, Trichophyton Mentagrophaces.

Farmacocinética dinámica

La piel se absorbe a través de la piel después de la aplicación. No se ha evaluado la tasa de absorción del fármaco a través de la piel hacia el sistema circulatorio. No existe ningún documento que indique si el medicamento se distribuye en la leche materna o no. El fármaco se metaboliza mediante el proceso de hidroxilación de la cadena de t-butilo y se elimina por la orina.

antes de tomar ButeFin 1% crema tópica para tratar la tiña versicolor, setas (15g)

Cómo utilizar

Aplicar crema de butefina al 1% en la piel a tratar, no aplicar sobre la piel abierta. Lávese las manos después de aplicar el medicamento.

Posología

Baronal, Hongo para los Pies: Aplicar dos veces al día durante 7 días o una vez al día durante 4 semanas.

Hongos cutáneos sistémicos o hongos inguinales: Aplicar una vez al día durante 2 semanas.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.¿Qué hacer en caso de sobredosis?

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de urgencias 115 o acuda al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Como todos los medicamentos con butefina, la crema al 1% puede tener efectos secundarios en personas sensibles a sus componentes. Si aparece hinchazón, lengua y garganta, dificultad para respirar, sibilancias, deje de usar el medicamento y acuda al centro médico más cercano.

ADR común> 1/100

Efectos secundarios comunes como picazón, irritación de la piel, dermatitis de contacto.

Avisar inmediatamente al médico o farmacéutico de las reacciones nocivas encontradas al utilizar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

contraindicado

Los medicamentos con butefina al 1% están contraindicados en los siguientes casos:

Hipersensibilidad al clorhidrato de butenafina o cualquier ingrediente del medicamento.

Tenga cuidado al usarlo

solo se usa en la piel, no en las uñas, lugares cerca de los ojos, boca, no se usa en infecciones genitales.

El efecto del fármaco sobre la conducción y el uso de maquinaria

no afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Medicamentos de uso para mujeres durante el embarazo y la lactancia

utilizados en mujeres embarazadas: utilizados durante el embarazo cuando realmente sea necesario y bajo estrecha supervisión del médico. Si descubre un embarazo durante el tratamiento, notifíquelo a su médico inmediatamente.

Utilizado en mujeres lactantes: No existe ningún documento que acredite si el medicamento se distribuye en la leche materna o no. Por lo tanto, no utilice el medicamento durante la lactancia.

Medicamento interactivo

No existe información ni interacción entre la crema de butefina al 1% y otros medicamentos. Sin embargo, no se debe utilizar simultáneamente con otras cremas tópicas.

Almacenamiento

Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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