ButeFin 1% クリーム癜風、キノコ治療用局所クリーム (15g)
剤形 チューブ
仕様 ブテナフィン塩酸塩
成分 ベルコ・イラック・ヴェ・キミヤ・サン。として。
成分
Thành phần cho 1g| 成分情報 | コンテンツ |
| ブテナフィン塩酸塩 | 10mg |
用途
適応症
ブテフィン クリーミー クリーム 1% クリームは、癜風、足の真菌、体の皮膚の真菌、または鼠径部のキノコの場合に使用されます。
薬理学
薬理学的グループ: 抗ハブレーターグループはその場で効果を発揮します
ATC コード: D01AE23
塩酸ブテナフィンは、アリルアミン グループの抗真菌薬と同様の作用機序を持つベンジルアミン誘導体です。塩酸ブテナフィンはスクアレン エポキセンを阻害し、真菌の細胞膜の必須成分であるエルゴステロールの生合成を防ぎます。アリルアミン基などのベンジルアミン誘導体は、アゾール基よりも一歩先にエルゴステロール生合成経路に作用します。薬剤と実験用キノコの濃度に応じて、Vitro では塩酸ブテナフィンが菌類やキノコペンチを殺すことができます。ただし、Invitro データの臨床的重要性は不明です。
塩酸ブテナフィンは、インビトロおよび臨床真菌感染症の両方で、次の真菌のほとんどに対して効果があることが示されています: 表皮糸状菌、白癬菌ルグブルム、マラセチア フルフル、白癬菌トンスランス、白癬菌。
動的薬物動態
塗布後、皮膚は皮膚から吸収されます。皮膚を通って循環系への薬物の吸収速度は評価されていません。この薬が母乳中に移行するかどうかを示す文書はありません。この薬物は t-ブチル鎖の水酸化プロセスを通じて代謝され、尿中に排出されます。
服用する前に ButeFin 1% クリーム癜風、キノコ治療用局所クリーム (15g)
使用方法
ブテフィン 1% クリームを、開いた皮膚には塗布せず、治療する皮膚に塗布します。薬を塗った後は手を洗ってください。
用量
バロナール、フットマッシュルーム: 1 日 2 回を 7 日間、または 1 日 1 回を 4 週間塗布します。
全身性の皮膚のキノコまたは鼠径部のキノコ: 1 日 1 回、2 週間塗布します。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
緊急の場合は、すぐに 115 番緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。
1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。
副作用
すべてのブテフィン系薬剤と同様、1% クリームはその成分に敏感な人には副作用が生じる可能性があります。舌や喉の腫れ、息切れ、喘鳴がある場合は、薬の使用を中止し、最寄りの医療機関に行ってください。
一般的な ADR> 1/100
かゆみ、皮膚刺激、接触皮膚炎などの一般的な副作用。
薬の使用時に有害な反応が発生した場合は、直ちに医師または薬剤師に知らせてください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
1% ブテフィン薬は次の場合には禁忌です。
使用するときは注意してください。
爪、目、口の近くの場所ではなく皮膚にのみ使用し、性器感染症には使用しないでください。
機械の運転や操作に対する薬物の影響
機械の運転や操作の能力には影響しません。
妊娠中および授乳中に女性用の薬を使用する
妊婦に使用: 妊娠中に本当に必要な場合に、医師の厳重な監督の下で使用します。治療中に妊娠が判明した場合は、直ちに医師に知らせてください。
授乳中の女性に使用: この薬が母乳に混入するかどうかを証明する文書はありません。したがって、授乳中は薬を使用しないでください。
相互作用のある薬物
ブテフィン 1% クリームと他の薬物との間の相互作用に関する情報はありません。ただし、他の局所クリームと同時に使用しないでください。
保管
光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。
その他の薬
- DETTOL LIQUID
- MOVICOL
- MOTILIUM 1MG/ML ORAL SUSPENSION
- MYPAID 120MG SR TABLETS
- OLMETEC 40MG TABLETS
- SKINOREN 20% CREAM
免責事項
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