Cadaffast 120 USA Pharma Léky léčí chronickou kopřivku, snižují alergickou rýmu (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 3 blistry x 10 tablet
Složka fexofenadin HCl

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
fexofenadin HCl	120 mg

Použití

indikace

Přípravek Cadaffast 120 je indikován u dospělých a dětí ve věku 12 let a starších v následujících případech:

Snižte příznaky alergické rýmy, jako je kýchání, svědění nosu, ucpaný nos, svědění, hltan, hrdlo.

Léčba příznaků škodlivé chronické kopřivky (snížení svědění a množství kopřivky).

Farmakologie

Fexofenadin je antihistaminikum druhé generace se specifickými antagonistickými a selektivními účinky na periferní H1 receptory.

Lék je metabolická látka, která je aktivní jako terfenadin, ale již není toxická pro srdce.

Fexofenadin nemá žádný významný účinek na acetylcholinový antagonismus, antagonistu dopaminu a nemá žádný účinek na inhibici alfa-1-adrenergních receptorů. V léčebné dávce lék nezpůsobuje spánek ani neovlivňuje centrální nervový systém.

Droga má rychlý a dlouhodobý účinek díky tomu, že se léčivo pomalu váže na receptor H1, vytváří udržitelný komplex a pomalu se odděluje.

farmakokinetika

absorpce:

Lék s dobrou vstřebatelností při perorálním podání. Jídlo snižuje maximální koncentraci v plazmě asi o 17 %, ale nezpomaluje čas potřebný k dosažení maximální koncentrace léku.

Distribuce:

Poměr plazmatických proteinů léčiva je 60 - 70 % hlavně s albuminem a alfa 1 - glykoproteinovou kyselinou.

Distribuční objem je 5,4 - 5,8 litrů/kg. Není jasné, zda lék prochází placentou nebo se vylučuje do mateřského mléka, ale při použití terfenadinu bylo zjištěno, že fexofenadin je metabolickou látkou terfenadinu v mateřském mléce. Fexofenadin neprochází hematoencefalickou bariérou.

Metabolismus:

přibližně 5 % dávky léčiva je metabolizováno. Asi 0,5 - 1,5 % se metabolizuje v játrech díky enzymatickému systému cytochromu P450 na neaktivní látky, 3,5 % se přeměňuje na metylesterové deriváty, především díky střevním bakteriím.

Éra:

DOBA PRODEJE FEXOFENADINU 14,4 hodiny, delší u selhání ledvin.

Především vyloučené léky (přibližně 80 %), 11 - 12 % dávky se vyloučí močí v konstantní formě.

Farmakokinetika u lidí se selháním ledvin:

CLCR 41 – 80 ml/min: Maximální koncentrace je 87 % vysoká, doba prodeje je delší než 59 %.

CLCR 11 - 40 ml/min: Maximální koncentrace je vyšší než 111 %, doba prodeje je delší než 72 %.

CLCR

Před odběrem Cadaffast 120 USA Pharma Léky léčí chronickou kopřivku, snižují alergickou rýmu (3 blistry x 10 tablet)

Jak užívat

Léky Cadaffast 120 k perorálnímu podání, doba užívání léku nezávisí na jídle.

Dávkování

Lék se používá pouze podle pokynů lékaře.

Lieu používá obvyklé v následujících případech:

Dospělí a děti starší 12 let: Léčba alergické rýmy a trvale chronické kopřivky doporučená jako 120 mg/díl/den.

Děti do 12 let: dávka 120 mg není pro tento objekt vhodná, proto by měla být převedena na vhodnější lékovou formu.

U pacientů s jaterním selháním au starších lidí s normální funkcí ledvin není žádná úprava dávky.

Lidem se selháním ledvin nebo krevním rozkladem není dávka 120 mg pro tento objekt vhodná, proto má dávková forma vhodnější dávku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování

Předávkování: Spánek, závratě, sucho v ústech.

Manipulace: Použití konvenčních opatření k odstranění léku, který se nevstřebal v trávicím traktu. Podpůrná podpora a symptomatická léčba. Hemolýza je v koncentraci v krvi zanedbatelná (1,7 %). Neexistuje žádné specifické antidotum.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky léku nejsou ovlivněny dávkou, věkem, pohlavím a rasou pacienta.

Běžné, ADR> 1/100:

Neurologické: Ospalost, únava, bolest hlavy, nespavost, závratě.

trávení: nevolnost, zažívací potíže.

Jiné: virové infekce (nachlazení, chřipka), dysmenorea, infekce horních cest dýchacích, svědění v krku, kašel, horečka, zánět středního ucha, sinusitida, bolest zad.

Méně časté, 1/1000

Neurologické: Strach, poruchy spánku, noční můry.

zažívání: sucho v ústech, bolest břicha.

Vzácné, 1/10 000

Kůže: Zákaz, kopřivka, svědění.

Hypersenzitivní reakce: Evana, tlak na hrudi, dušnost, zarudnutí, anafylaxe.

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Nežádoucí účinky léku jsou obvykle mírné, pouze 2,2 % pacientů musí lék vysadit kvůli nežádoucím účinkům léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Kontraindikace Cadaffast 120 v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Přestože lék nemá žádnou toxicitu na srdce, je stále nutné dávat pozor na sledování při používání fexofenadinu u lidí, kteří jsou ohroženi kardiovaskulárním rizikem nebo mají Q-T interval, předem.

Při užívání fexofenadinu nepoužívejte žádná jiná antihistaminika.

Buďte opatrní a upravte vhodnou dávku při užívání léku u lidí s renálním selháním, protože koncentrace léků v plazmě se zvyšuje v důsledku prodlouženého semi-exspiračního času. Buďte opatrní, když užívání léků pro starší osoby (nad 65 let) má často zhoršenou fyziologii ledvin.

Bezpečnost a účinnost léků u dětí mladších 6 let nebyla zjištěna. Fexofenadin by měl být vysazen alespoň 24–48 hodin před podáním injekcí do kůže.

Ke zhoršení psoriázy použijte fexofenadin.

Opatrnost u laktózových složek: Pacienti se vzácnými genetickými poruchami v toleranci galaktózy, deficit laktázy a laktázy. Nebo Glukóza – poruchy absorpce galaktózy by tento lék neměly užívat.

Účinek léků při řízení a obsluze strojů

Lék s menší pravděpodobností způsobí ospalost, ale přesto je třeba být opatrný, když řídíte nebo ovládáte stroje a vyžaduje pozornost.

Těhotné ženy

Protože neexistuje žádný úplný výzkum na těhotných ženách, používá se u těhotných žen pouze fexofenadin, pokud je přínos pro matku vyšší než riziko pro plod.

kojící ženy

Není jasné, zda je lék vylučován mateřským mlékem, proto je nutné být při používání fexofenadinu u kojících žen obezřetný.

Léková interakce

erytromycin a ketokonazol zvyšují koncentraci a plochu pod koncentrační křivkou – dobu fexofenadinu v krvi, mechanismus může být způsoben zvýšenou absorpcí a snížením tohoto léku. Interakce však není klinicky významná.

Koncentraci fexofenadinu mohou zvýšit erythromycin, ketokonazol, verapamil, inhibitory p-glykoproteinu.

Antacida hliníku a hořčíku, pokud se použijí současně s fexofenadinem, sníží absorpci léku, takže musí tyto léky užívat s odstupem asi 2 hodin.

Fexofenadin může zvýšit koncentraci alkoholu, sedativa TKTW, cholinergní látky.

Fexofenadin může snižovat koncentraci inhibitorů acetylcholininologie (v TKTW), Betahistin.

Fexofenadin může být snížen koncentracemi inhibitory acetylcholinininisázy (v TKTW), amfetaminem, antacidy, grapefruitovým džusem, rifampinem.

Kavalérie:

Ovocná šťáva (pomeranče, grapefruit, jablka) může snížit biologickou dostupnost fexofenadinu o 36 %. Vyhněte se užívání fexofenadinu s etylalkoholem (alkoholem), protože zvyšuje riziko sedace (spánek).

Skladování

Léky skladujte na suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.