Cadafffast 120 USA Pharma Medicines behandelt chronische Urtikaria, reduziert allergische Rhinitis (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Fexofenadin HCl

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Fexofenadin HCl	120 mg

Verwendet

Indikationen

Cadaffast 120 Arzneimittel ist bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren in den folgenden Fällen angezeigt:

Reduzieren Sie die Symptome einer allergischen Rhinitis wie Niesen, juckende Nase, verstopfte Nase, Juckreiz, Rachen, Rachen.

Behandlung der Symptome einer bösartigen chronischen Urtikaria (Verringerung des Juckreizes und der Menge der Urtikaria).

Pharmakologie

Fexofenadin ist ein Antihistaminikum der zweiten Generation mit spezifischer antagonistischer und selektiver Wirkung auf periphere H1-Rezeptoren.

Das Medikament ist eine Stoffwechselsubstanz, die gegenüber Terfenadin aktiv ist, aber für das Herz nicht mehr toxisch ist.

Fexofenadin hat keine signifikante Wirkung auf den Acetylcholin-Antagonismus, Dopamin-Antagonismus und hat keine Wirkung auf die Hemmung von Alpha-1-adrenergen Rezeptoren. Bei der Behandlungsdosis verursacht das Medikament keinen Schlaf und beeinträchtigt das Zentralnervensystem nicht.

Das Medikament hat eine schnelle und anhaltende Wirkung, da es sich langsam an den H1-Rezeptor bindet, einen stabilen Komplex bildet und sich langsam trennt.

Pharmakokinetik

Absorption:

Gut resorbierbares Medikament bei oraler Einnahme. Nahrung reduziert die Spitzenkonzentration im Plasma um etwa 17 %, verlangsamt jedoch nicht die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration des Arzneimittels.

Verteilung:

Der Anteil des Plasmaproteins des Arzneimittels beträgt 60 - 70 %, hauptsächlich mit Albumin und Alpha-1-Glykoproteinsäure.

Das Verteilungsvolumen beträgt 5,4 - 5,8 Liter/kg. Es ist unklar, ob das Arzneimittel über die Plazenta oder in die Muttermilch ausgeschieden wird. Bei der Verwendung von Terfenadin wurde jedoch festgestellt, dass Fexofenadin die Stoffwechselsubstanz von Terfenadin in der Muttermilch ist. Fexofenadin passiert die Blut-Hirn-Schranke nicht.

Stoffwechsel:

Ungefähr 5 % der Dosis des Arzneimittels werden metabolisiert. Etwa 0,5 - 1,5 % werden in der Leber dank des Cytochrom P450-Enzymsystems in nicht aktive Substanzen umgewandelt, 3,5 % werden hauptsächlich durch die Darmbakterien in Methylesterderivate umgewandelt.

Ära:

FEXOFENADIN-VERKAUFSZEIT VON 14,4 Stunden, länger bei Nierenversagen.

Hauptsächlich Medikamente ausgeschieden (ca. 80 %), 11–12 % der Dosierung werden in konstanter Form im Urin ausgeschieden.

Pharmakokinetik bei Menschen mit Nierenversagen:

CLCR 41 – 80 ml/Minute: Die Spitzenkonzentration ist 87 % hoch, die Verkaufszeit beträgt mehr als 59 %.

CLCR 11 – 40 ml/Minute: Die Spitzenkonzentration ist höher als 111 %, die Verkaufszeit ist länger als 72 %.

CLCR

Vor der Einnahme Cadafffast 120 USA Pharma Medicines behandelt chronische Urtikaria, reduziert allergische Rhinitis (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Cadafffast 120 Arzneimittel zum Einnehmen, die Einnahmezeit des Arzneimittels hängt nicht von den Mahlzeiten ab.

Dosierung

Das Medikament wird nur nach ärztlicher Verordnung angewendet.

Lieu verwendet in den folgenden Fällen „usual“:

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Zur Behandlung von allergischer Rhinitis und auf unbestimmte Zeit chronischer Nesselsucht werden 120 mg/Teil/Tag empfohlen.

Kinder unter 12 Jahren: Eine Dosis von 120 mg ist für diesen Zweck nicht geeignet, daher sollte auf eine geeignetere Dosierungsform umgestellt werden.

Keine Dosisanpassung bei Patienten mit Leberversagen und älteren Menschen mit normaler Nierenfunktion.

Für Menschen mit Nierenversagen oder Blutzersetzung ist die Dosis von 120 mg für diesen Zweck nicht geeignet, daher ist die Dosierungsform eine geeignetere Dosis.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei einer Überdosierung

Überdosierung: Schlaf, Schwindel, trockener Mund.

Handhabung: Verwendung herkömmlicher Maßnahmen zur Entfernung des Arzneimittels, das nicht im Verdauungstrakt absorbiert wurde. Unterstützende Unterstützung und symptomatische Behandlung. Die Hämolyse ist in der Blutkonzentration vernachlässigbar (1,7 %). Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Die unerwünschten Wirkungen des Medikaments werden nicht durch die Dosis, das Alter, das Geschlecht und die Rasse des Patienten beeinflusst.

Häufig, ADR> 1/100:

Neurologisch: Schläfrigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwindel.

Verdauungsstörungen: Übelkeit, Verdauungsstörungen.

Andere: Virusinfektionen (Erkältungen, Grippe), Dysmenorrhoe, Infektionen der oberen Atemwege, juckender Hals, Husten, Fieber, Mittelohrentzündung, Sinusitis, Rückenschmerzen.

Gelegentlich, 1/1000

Neurologisch: Angst, Schlafstörungen, Albträume.

Verdauung: Mundtrockenheit, Bauchschmerzen.

Selten, 1/10000

Haut: Ban, Urtikaria, Juckreiz.

Überempfindlichkeitsreaktionen: Evana, Engegefühl in der Brust, Kurzatmigkeit, Rötung, Anaphylaxie.

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Hinweise zum Umgang mit ADR:

Die unerwünschten Wirkungen des Medikaments sind in der Regel mild, nur 2,2 % der Patienten müssen das Medikament aufgrund der unerwünschten Wirkungen des Medikaments absetzen.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Cadaffast 120 Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Obwohl das Medikament keine toxische Wirkung auf das Herz hat, ist bei der Anwendung von Fexofenadin dennoch eine sorgfältige Überwachung bei Personen erforderlich, bei denen das Risiko einer Herz-Kreislauf-Erkrankung besteht oder die ein Q-T-Intervall im Voraus haben.

Verwenden Sie bei der Anwendung von Fexofenadin keine anderen Antihistaminika.

Seien Sie vorsichtig und passen Sie die geeignete Dosis an, wenn Sie das Arzneimittel bei Personen mit Nierenversagen einnehmen, da die Konzentration der Arzneimittel im Plasma aufgrund der längeren Halberschöpfungszeit ansteigt. Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von Arzneimitteln. Bei älteren Menschen (über 65 Jahre) kommt es häufig zu einer Verschlechterung der Nierenphysiologie.

Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln bei Kindern unter 6 Jahren wurden nicht ermittelt. Fexofenadin sollte mindestens 24 bis 48 Stunden vor der Injektion in die Haut abgesetzt werden.

Verwenden Sie Fexofenadin, um Psoriasis zu verschlimmern.

Vorsicht bei Laktosebestandteilen: Patienten mit seltenen genetischen Störungen der Galaktosetoleranz, Laktasemangel. Oder Glucose – Störungen der Galactose-Absorption sollten dieses Medikament nicht verwenden.

Die Wirkung von Medikamenten beim Fahren und Bedienen von Maschinen

Das Medikament verursacht weniger Schläfrigkeit, dennoch ist beim Fahren oder Bedienen von Maschinen Vorsicht geboten.

Schwangere Frauen

Da es keine vollständige Forschung zu schwangeren Frauen gibt, wird bei schwangeren Frauen nur Fexofenadin angewendet, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus übersteigt.

stillende Frauen

Es ist unklar, ob das Arzneimittel über die Muttermilch ausgeschieden wird. Daher ist bei der Anwendung von Fexofenadin bei stillenden Frauen Vorsicht geboten.

Arzneimittelwechselwirkung

Erythromycin und Ketoconazol erhöhen die Konzentration und die Fläche unter der Konzentrationskurve – Zeit von Fexofenadin im Blut, der Mechanismus kann auf eine erhöhte Absorption und Verringerung dieses Arzneimittels zurückzuführen sein. Die Wechselwirkung ist jedoch klinisch nicht signifikant.

Die Fexofenadin-Konzentration kann durch Erythromycin, Ketoconazol, Verapamil und p-Glykoprotein-Inhibitoren erhöht werden.

Aluminium- und Magnesium-Antazida verringern bei gleichzeitiger Anwendung mit Fexofenadin die Absorption des Arzneimittels, daher müssen sie diese Arzneimittel im Abstand von etwa 2 Stunden einnehmen.

Fexofenadin kann die Alkoholkonzentration, TKTW-Beruhigungsmittel und cholinerge Substanzen erhöhen.

Fexofenadin kann die Konzentration von Acetylcholininiseinase-Inhibitoren (in TKTW) und Betahistin verringern.

Fexofenadin kann durch Konzentrationen von Acetylcholinininiserase-Inhibitoren (in TKTW), Amphetamin, Antisäuremitteln, Grapefruitsaft und Rifampin verringert werden.

Kavallerie:

Fruchtsäfte (Orangen, Grapefruit, Äpfel) können die Bioverfügbarkeit von Fexofenadin um 36 % verringern. Vermeiden Sie die Anwendung von Fexofenadin zusammen mit Ethylalkohol (Alkohol), da dies das Risiko einer Sedierung (Schlaf) erhöht.

Lagerung

Lagern Sie Medikamente an einem trockenen Ort, bei Temperaturen unter 30 °C und vermeiden Sie Licht.

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