Το Cadaffast 120 USA Pharma Medicines αντιμετωπίζει τη χρόνια κνίδωση, μειώνει την αλλεργική ρινίτιδα (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Δισκία σακούλας φιλμ
Προδιαγραφές Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Συστατικό Fexofenadin HCl

Συστατικό

Thành phần cho 1 viên

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Fexofenadin HCl	120 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Cadaffast 120 ενδείκνυται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Μειώστε τα συμπτώματα της αλλεργικής ρινίτιδας όπως φτάρνισμα, ρινική φαγούρα στη μύτη, βουλωμένη μύτη, κνησμό, φάρυγγα, λαιμό.

Θεραπεία των συμπτωμάτων της κακόβουλης χρόνιας κνίδωσης (μείωση του κνησμού και της ποσότητας της κνίδωσης).

Φαρμακολογία

Το Fexofenadin είναι ένα αντιισταμινικό φάρμακο δεύτερης γενιάς, με συγκεκριμένα ανταγωνιστικά και εκλεκτικά αποτελέσματα στους περιφερειακούς υποδοχείς Η1.

Το φάρμακο είναι μια μεταβολική ουσία που είναι δραστική της τερφεναδίνης αλλά δεν είναι πλέον τοξική για την καρδιά.

Η φεξοφεναδίνη δεν έχει σημαντική επίδραση στον ανταγωνισμό της ακετυλοχολίνης, είναι ανταγωνιστική της ντοπαμίνης και δεν έχει καμία επίδραση στην αναστολή των υποδοχέων της Άλφα-1-αδρενεργικής. Στη δόση θεραπείας, το φάρμακο δεν προκαλεί ύπνο ή επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα.

Το φάρμακο έχει γρήγορη και παρατεταμένη δράση λόγω του βραδέως προσκολλημένου φαρμάκου στον υποδοχέα Η1, σχηματίζοντας ένα βιώσιμο σύμπλεγμα και διαχωρίζεται αργά.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Καλή απορρόφηση του φαρμάκου όταν λαμβάνεται από το στόμα. Η τροφή μειώνει τη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα κατά περίπου 17%, αλλά δεν επιβραδύνει το χρόνο για να επιτευχθεί η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου.

Διανομή:

Η αναλογία της πρωτεΐνης πλάσματος του φαρμάκου είναι 60 - 70% κυρίως με αλβουμίνη και οξύ άλφα 1 - γλυκοπρωτεΐνη.

Ο όγκος διανομής είναι 5,4 - 5,8 λίτρα/κιλό. Δεν είναι σαφές εάν το φάρμακο γίνεται μέσω του πλακούντα ή απέκκριση στο μητρικό γάλα, αλλά κατά τη χρήση της τερφεναδίνης έχει ανιχνευτεί η φεξοφεναδίνη είναι η μεταβολική ουσία της τερφεναδίνης στο μητρικό γάλα. Η φεξοφεναδίνη δεν περνά τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό.

Μεταβολισμός:

μεταβολίζεται περίπου το 5% της δόσης του φαρμάκου. Περίπου 0,5 - 1,5% μεταβολίζεται στο ήπαρ χάρη στο ενζυμικό σύστημα του κυτοχρώματος P450 σε μη δραστικές ουσίες, το 3,5% μετατρέπεται σε παράγωγα μεθυλεστέρων, κυρίως χάρη στα εντερικά βακτήρια.

Εποχή:

ΧΡΟΝΟΣ ΠΩΛΗΣΗΣ FEXOFENADIN 14,4 ώρες, μεγαλύτερος σε νεφρική ανεπάρκεια.

Κυρίως αποβαλλόμενα φάρμακα (περίπου 80%), 11 - 12% της δόσης αποβάλλεται στα ούρα σε σταθερή μορφή.

Φαρμακοκινητική σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια:

CLCR 41 - 80 ml/λεπτό: Η μέγιστη συγκέντρωση είναι 87% υψηλή, ο χρόνος πώλησης είναι μεγαλύτερος από 59%.

CLCR 11 - 40 ml/λεπτό: Η μέγιστη συγκέντρωση είναι μεγαλύτερη από 111%, ο χρόνος πώλησης είναι μεγαλύτερος από 72%.

CLCR

Πριν τη λήψη Το Cadaffast 120 USA Pharma Medicines αντιμετωπίζει τη χρόνια κνίδωση, μειώνει την αλλεργική ρινίτιδα (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Cadaffast 120 φάρμακα για από του στόματος, ο χρόνος λήψης του φαρμάκου δεν εξαρτάται από τα γεύματα.

Δοσολογία

Το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Το Lieu χρησιμοποιεί συνήθως στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: Η θεραπεία της αλλεργικής ρινίτιδας και της επ' αόριστον χρόνιας κνίδωσης συνιστάται ως 120 mg/μερική ημέρα.

Παιδιά κάτω των 12 ετών: Η δόση των 120 mg δεν είναι κατάλληλη για αυτό το αντικείμενο, επομένως θα πρέπει να αλλάξει σε μια πιο κατάλληλη δοσολογική μορφή.

Καμία προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια και ηλικιωμένα άτομα έχουν φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Άτομα με νεφρική ανεπάρκεια ή αποσύνθεση αίματος, η δόση των 120 mg δεν είναι κατάλληλη για αυτό το αντικείμενο, επομένως η δοσολογική μορφή έχει πιο κατάλληλη δόση.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας

Υπερδοσολογία: Ύπνος, ζάλη, ξηροστομία.

Χειρισμός: Χρήση συμβατικών μέτρων για την αφαίρεση του φαρμάκου που δεν έχει απορροφηθεί από τον πεπτικό σωλήνα. Υποστήριξη υποστήριξης και συμπτωματική θεραπεία. Η αιμόλυση είναι αμελητέα σε συγκέντρωση αίματος (1,7%). Δεν υπάρχει συγκεκριμένο αντίδοτο.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου δεν επηρεάζονται από τη δόση, την ηλικία, το φύλο και τη φυλή του ασθενούς.

Κοινή, ADR> 1/100:

Νευρολογικά: Υπνηλία, κούραση, πονοκέφαλος, αϋπνία, ζάλη.

πεπτικό: ναυτία, δυσπεψία.

Άλλα: ιογενείς λοιμώξεις (κρυολόγημα, γρίπη), δυσμηνόρροια, λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού, κνησμός στο λαιμό, βήχας, πυρετός, μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, πόνος στην πλάτη.

Όχι συχνές, 1/1000

Νευρολογικά: Φόβος, διαταραχές ύπνου, εφιάλτες.

πέψη: ξηροστομία, κοιλιακό άλγος.

Σπάνιο, 1/10000

Δέρμα: Απαγόρευση, κνίδωση, κνησμός.

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας: Evana, σφίξιμο στο στήθος, δύσπνοια, ερυθρότητα, αναφυλαξία.

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR:

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου είναι συνήθως ήπιες, μόνο το 2,2% των ασθενών πρέπει να σταματήσουν το φάρμακο λόγω των ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Αντενδείξεις Cadaffast 120 στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Παρόλο που το φάρμακο δεν έχει τοξικότητα στην καρδιά, εξακολουθεί να είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε προσεκτικά κατά τη χρήση της φεξοφεναδίνης για άτομα που διατρέχουν κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου ή έχουν μεσοδιάστημα Q-T εκ των προτέρων.

Μην χρησιμοποιείτε άλλα αντιισταμινικά όταν χρησιμοποιείτε φεξοφεναδίνη.

Να είστε προσεκτικοί και να προσαρμόζετε την κατάλληλη δόση όταν παίρνετε το φάρμακο για άτομα με νεφρική ανεπάρκεια, επειδή η συγκέντρωση των φαρμάκων στο πλάσμα αυξάνεται λόγω του παρατεταμένου χρόνου ημι-εξάτμισης. Να είστε προσεκτικοί όταν η λήψη φαρμάκου για ηλικιωμένους (άνω των 65 ετών) έχει συχνά μείωση της φυσιολογίας των νεφρών.

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα των φαρμάκων σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών δεν έχουν προσδιοριστεί. Το Fexofenadin θα πρέπει να διακόπτεται τουλάχιστον 24 - 48 ώρες πριν από τη διεξαγωγή ενέσεων στο δέρμα.

Χρησιμοποιήστε φεξοφεναδίνη για να επιδεινώσετε την ψωρίαση.

Προσοχή με τα συστατικά της λακτόζης: Ασθενείς με σπάνιες γενετικές διαταραχές στην ανοχή στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης λακτάσης. Ή Διαταραχές απορρόφησης Γλυκόζης - Γαλακτόζης δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο.

Η επίδραση των ναρκωτικών κατά την οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων

Το φάρμακο είναι λιγότερο πιθανό να προκαλέσει υπνηλία, αλλά πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν η οδήγηση ή ο έλεγχος μηχανών απαιτεί εγρήγορση.

Έγκυες γυναίκες

Επειδή δεν υπάρχει πλήρης έρευνα για έγκυες γυναίκες, μόνο η φεξοφεναδίνη χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες όταν τα οφέλη για τη μητέρα είναι ανώτερα από τον κίνδυνο για το έμβρυο.

θηλάζουσες γυναίκες

Δεν είναι σαφές εάν το φάρμακο απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος, επομένως είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε φεξοφεναδίνη για γυναίκες που θηλάζουν.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η ερυθρομυκίνη και η κετοκοναζόλη αυξάνουν τη συγκέντρωση και την περιοχή κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης - χρόνος της φεξοφεναδίνης στο αίμα, ο μηχανισμός μπορεί να οφείλεται σε αυξημένη απορρόφηση και μείωση αυτού του φαρμάκου. Ωστόσο, η αλληλεπίδραση δεν είναι κλινικά σημαντική.

Η συγκέντρωση της φεξοφεναδίνης μπορεί να αυξηθεί από την ερυθρομυκίνη, την κετοκοναζόλη, τη βεραπαμίλη, τους αναστολείς της p-γλυκοπρωτεΐνης.

Τα αντιόξινα αλουμινίου και μαγνησίου, εάν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με φεξοφεναδίνη, θα μειώσουν την απορρόφηση του φαρμάκου, επομένως πρέπει να χρησιμοποιούν αυτά τα φάρμακα με διαφορά περίπου 2 ωρών

Η φεξοφεναδίνη μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση αλκοόλ, τα ηρεμιστικά TKTW, τις χολινεργικές ουσίες.

Η φεξοφεναδίνη μπορεί να μειώσει τη συγκέντρωση των αναστολέων της ακετυλοχολινινολογίας (σε TKTW), της Betahistin.

Η φεξοφεναδίνη μπορεί να μειωθεί κατά συγκεντρώσεις από αναστολείς ακετυλοχολινινινισεράσης (σε TKTW), αμφεταμίνη, αντιοξινικούς παράγοντες, χυμό γκρέιπφρουτ, ριφάμπ.

Ιππικό:

Ο χυμός φρούτων (πορτοκάλια, γκρέιπφρουτ, μήλα) μπορεί να μειώσει τη βιοδιαθεσιμότητα της φεξοφεναδίνης κατά 36%. Αποφύγετε τη χρήση της φεξοφεναδίνης με αιθυλική αλκοόλη (οινόπνευμα) γιατί αυξάνει τον κίνδυνο καταστολής (ύπνος).

Αποθήκευση

Αποθηκεύστε τα φάρμακα σε ξηρό μέρος, σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.