Cadaffast 120 USA Pharma Medicines trata la urticaria crónica y reduce la rinitis alérgica (3 ampollas x 10 tabletas)

Forma farmacéutica Tabletas en bolsa de película
Especificaciones Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Ingrediente Fexofenadina HCl

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên
Información de composiciónContenido
Fexofenadina HCl120mg

Usos

indicaciones

El medicamento Cadaffast 120 está indicado en adultos y niños a partir de 12 años en los siguientes casos:

  • Reducir los síntomas de la rinitis alérgica como estornudos, picazón nasal, congestión nasal, picazón, faringe, garganta.
  • Tratamiento de los síntomas de la urticaria crónica maliciosa (reduciendo el picor y la cantidad de urticaria).

    Farmacología

    La fexofenadina es un fármaco antihistamínico de segunda generación, con efectos antagonistas y selectivos específicos sobre los receptores H1 periféricos.

    El fármaco es una sustancia metabólica que es activa con la terfenadina pero ya no es tóxica para el corazón.

    Fexofenadina no tiene ningún efecto significativo sobre el antagonismo de la acetilcolina, antagonista de la dopamina y no tiene ningún efecto sobre la inhibición de los receptores alfa-1-adrenérgicos. A la dosis de tratamiento, el medicamento no provoca sueño ni afecta el sistema nervioso central.

    El fármaco tiene un efecto rápido y prolongado debido a que el fármaco se adhiere lentamente al receptor H1, forma un complejo estable y se separa lentamente.

    farmacocinética

    absorción:

    Medicamento de buena absorción cuando se toma por vía oral. Los alimentos reducen la concentración máxima en plasma en aproximadamente un 17%, pero no ralentizan el tiempo para alcanzar la concentración máxima del fármaco.

    Distribución:

    La proporción de proteína plasmática del fármaco es del 60 al 70 % principalmente con albúmina y alfa 1 - ácido glicoproteico.

    El volumen de distribución es de 5,4 - 5,8 litros/kg. No está claro si el medicamento se produce a través de la placenta o se excreta en la leche materna, pero cuando se usa terfenadina se ha detectado que fexofenadina es la sustancia metabólica de la terfenadina en la leche materna. Fexofenadina no atraviesa la barrera hematoencefálica.

    Metabolismo:

    aproximadamente el 5% de la dosis del fármaco se metaboliza. Alrededor del 0,5 - 1,5 % se metaboliza en el hígado gracias al sistema enzimático del citocromo P450 en sustancias no activas, el 3,5 % se convierte en derivados de éster metílico, principalmente gracias a las bacterias intestinales.

    Era:

    TIEMPO DE VENTA DE FEXOFENADINA DE 14,4 horas, mayor en insuficiencia renal.

    Principalmente fármacos eliminados (aproximadamente 80%), 11 - 12% de la dosis se elimina por orina de forma constante.

    Farmacocinética en personas con insuficiencia renal:

    CLCR 41 - 80 ml/minuto: La concentración máxima es 87 % alta, el tiempo de venta es superior al 59 %.

    CLCR 11 - 40 ml/minuto: La concentración máxima es superior al 111%, el tiempo de venta es superior al 72%.

    CLCR

    antes de tomar Cadaffast 120 USA Pharma Medicines trata la urticaria crónica y reduce la rinitis alérgica (3 ampollas x 10 tabletas)

    Cómo utilizar

    Cadaffast 120 medicamentos para vía oral, el tiempo para tomar el medicamento no depende de las comidas.

    Dosis

    El medicamento solo se usa según lo prescrito por el médico.

    Lugar de uso habitual en los siguientes casos:

    Adultos y niños mayores de 12 años: Tratamiento de la rinitis alérgica y urticaria crónica indefinida se recomienda 120 mg/parte/día.

    Niños menores de 12 años: la dosis de 120 mg no es adecuada para este objeto, por lo que se debe cambiar a una forma farmacéutica más adecuada.

    No se realizan ajustes de dosis en pacientes con insuficiencia hepática y personas de edad avanzada que tienen función renal normal.

    Personas con insuficiencia renal o descomposición sanguínea, la dosis de 120 mg no es adecuada para este objeto, por lo que la forma farmacéutica tiene una dosis más adecuada.

    Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico.

    Qué hacer en caso de sobredosis

    Sobredosis: sueño, mareos, sequedad de boca.

    Manipulación: Utilizar medidas convencionales para eliminar el fármaco que no ha sido absorbido en el tracto digestivo. Soporte de apoyo y tratamiento sintomático. La hemólisis es insignificante en la concentración sanguínea (1,7%). No existe un antídoto específico.

    ¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

    Efectos secundarios

    Los efectos no deseados del fármaco no se ven afectados por la dosis, la edad, el sexo y la raza del paciente.

    Común, ADR> 1/100:

  • Neurológico: Somnolencia, cansancio, dolor de cabeza, insomnio, mareos.
  • digestivo: náuseas, indigestión.

    Otros: infecciones virales (resfriados, gripe), dismenorrea, infección de las vías respiratorias superiores, picazón de garganta, tos, fiebre, otitis media, sinusitis, dolor de espalda.

    Poco frecuentes, 1/1000

  • Neurológico: Miedo, trastornos del sueño, pesadillas.
  • digestión: boca seca, dolor abdominal.

    Raro, 1/10000

  • Piel: Ban, urticaria, picazón.
  • Reacciones de hipersensibilidad: Evana, opresión en el pecho, dificultad para respirar, enrojecimiento, anafilaxia.
  • Notificar al médico si se producen efectos no deseados al utilizar el medicamento.

    Instrucciones sobre cómo manejar ADR:

    Los efectos no deseados del fármaco suelen ser leves, sólo el 2,2% de los pacientes tienen que suspender el medicamento debido a los efectos no deseados del fármaco.

    Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

    Contraindicado

    Cadaffast 120 contraindicaciones en los siguientes casos:

  • Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes del fármaco.
  • Tenga cuidado al usar

    Aunque el medicamento no tiene toxicidad para el corazón, aún es necesario tener cuidado al usar fexofenadina en personas que tienen riesgo cardiovascular o tienen un intervalo Q-T por adelantado.

    No use ningún otro antihistamínico cuando use fexofenadina.

    Tenga cuidado y ajuste la dosis adecuada al tomar el medicamento en personas con insuficiencia renal porque la concentración del medicamento en plasma aumenta debido al tiempo prolongado de semiagotamiento. Tenga cuidado al tomar medicamentos porque las personas mayores (mayores de 65 años) suelen presentar un deterioro de la fisiología renal.

    No se ha identificado la seguridad y eficacia de los medicamentos en niños menores de 6 años. Se debe suspender fexofenadina al menos 24 a 48 horas antes de realizar las inyecciones en la piel.

    Utilice fexofenadina para empeorar la psoriasis.

    Precaución con los componentes de la lactosa: Pacientes con trastornos genéticos raros en la tolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa. O glucosa: los trastornos de absorción de galactosa no deben usar este medicamento.

    El efecto de las drogas al conducir y operar maquinaria

    Es menos probable que el medicamento cause somnolencia, pero aún así es necesario tener cuidado al conducir o controlar maquinaria requiere estar alerta.

    Mujeres embarazadas

    Debido a que no existe una investigación completa en mujeres embarazadas, solo se usa fexofenadina en mujeres embarazadas cuando los beneficios maternos son superiores al riesgo para el feto.

    mujeres que amamantan

    No está claro si el medicamento se excreta a través de la leche materna, por lo que es necesario tener precaución al usar fexofenadina en mujeres que amamantan.

    Interacción farmacológica

    La eritromicina y el ketoconazol aumentan la concentración y el área bajo la curva de concentración: tiempo de fexofenadina en la sangre; el mecanismo puede deberse a una mayor absorción y reducción de este medicamento. Sin embargo, la interacción no es clínicamente significativa.

    La concentración de fexofenadina puede aumentar con eritromicina, ketoconazol, verapamilo, inhibidores de la glicoproteína p.

    Los antiácidos de aluminio y magnesio, si se usan simultáneamente con fexofenadina, reducirán la absorción del medicamento, por lo que deben usar estos medicamentos con aproximadamente 2 horas de diferencia.

    Fexofenadina puede aumentar la concentración de alcohol, sedantes TKTW y sustancias colinérgicas.

    Fexofenadina puede reducir la concentración de inhibidores de la acetilcolinininología (en TKTW), Betahistina.

    Fexofenadina puede reducirse en concentraciones de inhibidores de la acetilcolininininisasa (en TKTW), anfetamina, agentes antiácidos, jugo de pomelo, rifampicina.

    Caballería:

    Los zumos de frutas (naranjas, pomelos, manzanas) pueden reducir la biodisponibilidad de fexofenadina en un 36%. Evite el uso de fexofenadina con alcohol etílico (alcohol) porque aumenta el riesgo de sedación (sueño).

    Almacenamiento

    Guardar los medicamentos en un lugar seco, temperaturas inferiores a 30°C, evitando la luz.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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