Cadaffast 120 USA Pharma Médicaments traitent l'urticaire chronique, réduisent la rhinite allergique (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimés en sachet de film
Spécifications Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Ingrédient Fexofénadine HCl

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên

Informations sur la composition	Contenu
Fexofénadine HCl	120 mg

Les usages

indications

Le médicament Cadaffast 120 est indiqué chez l'adulte et l'enfant âgé de 12 ans et plus dans les cas suivants :

Réduit les symptômes de la rhinite allergique tels que les éternuements, les démangeaisons nasales, le nez bouché, les démangeaisons, le pharynx, la gorge.

Traitement des symptômes de l'urticaire chronique malveillante (réduction des démangeaisons et de la quantité d'urticaire).

Pharmacologie

La fexofénadine est un antihistaminique de deuxième génération, ayant des effets antagonistes et sélectifs spécifiques sur les récepteurs H1 périphériques.

Le médicament est une substance métabolique active de la terfénadine mais qui n'est plus toxique pour le cœur.

La fexofénadine n'a aucun effet significatif sur l'antagonisme de l'acétylcholine, l'antagoniste de la dopamine et n'a aucun effet sur les récepteurs inhibiteurs de l'alpha-1-adrénergique. À la dose de traitement, le médicament ne provoque pas de sommeil et n'affecte pas le système nerveux central.

Le médicament a un effet rapide et prolongé en raison de la lente fixation du médicament dans le récepteur H1, formant un complexe durable et se séparant lentement.

pharmacocinétique

absorption :

Médicament de bonne absorption lorsqu'il est pris par voie orale. La nourriture réduit la concentration plasmatique maximale d'environ 17 % mais ne ralentit pas le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale du médicament.

Distribution :

Le rapport entre les protéines plasmatiques du médicament est de 60 à 70 %, principalement avec l'albumine et l'acide alpha 1 - glycoprotéine.

Le volume de distribution est de 5,4 à 5,8 litres/kg. On ne sait pas si le médicament passe par le placenta ou est excrété dans le lait maternel, mais lors de l'utilisation de la terfénadine, la fexofénadine est la substance métabolique de la terfénadine présente dans le lait maternel. La fexofénadine ne passe pas la barrière hémato-encéphalique.

Métabolisme :

environ 5 % de la dose du médicament est métabolisée. Environ 0,5 à 1,5 % sont métabolisés dans le foie grâce au système enzymatique du cytochrome P450 en substances non actives, 3,5 % sont transformés en dérivés d'esters méthyliques, principalement grâce aux bactéries intestinales.

Ère :

DURÉE DE VENTE DE LA FEXOFÉNADINE DE 14,4 heures, plus longue en cas d'insuffisance rénale.

Médicaments principalement éliminés (environ 80 %), 11 à 12 % de la dose est éliminée dans l'urine sous forme constante.

Pharmacocinétique chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale :

CLCR 41 - 80 ml/minute : la concentration maximale est élevée à 87 %, le temps de vente est supérieur à 59 %.

CLCR 11 - 40 ml/minute : la concentration maximale est supérieure à 111 %, le temps de vente est supérieur à 72 %.

CLCR

Avant de prendre Cadaffast 120 USA Pharma Médicaments traitent l'urticaire chronique, réduisent la rhinite allergique (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Cadaffast 120 médicaments par voie orale, le moment de prendre le médicament ne dépend pas des repas.

Posologie

Le médicament est utilisé uniquement selon les prescriptions du médecin.

Lieu utilise habituel dans les cas suivants :

Adultes et enfants de plus de 12 ans : Traitement de la rhinite allergique et de l'urticaire indéfiniment chronique recommandé à raison de 120 mg/partie/jour.

Enfants de moins de 12 ans : la dose de 120 mg ne convient pas à cet objet, elle doit donc être remplacée par une forme posologique plus appropriée.

Aucun ajustement posologique chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique et les personnes âgées ayant une fonction rénale normale.

Pour les personnes souffrant d'insuffisance rénale ou de décomposition du sang, la dose de 120 mg ne convient pas à cet objet, la forme posologique a donc une dose plus appropriée.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical.

Que faire en cas de surdosage

Surdosage : Sommeil, vertiges, bouche sèche.

Manipulation : Utiliser des mesures conventionnelles pour éliminer le médicament qui n'a pas été absorbé dans le tube digestif. Accompagnement et traitement symptomatique. L'hémolyse est négligeable en concentration sanguine (1,7%). Il n'existe pas d'antidote spécifique.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Les effets indésirables du médicament ne sont pas affectés par la dose, l'âge, le sexe et la race du patient.

Commun, ADR> 1/100 :

Neurologique : somnolence, fatigue, maux de tête, insomnie, étourdissements.

digestif : nausées, indigestion.

Autres : infections virales (rhume, grippe), dysménorrhée, infection des voies respiratoires supérieures, démangeaisons de la gorge, toux, fièvre, otite moyenne, sinusite, maux de dos.

Peu fréquent, 1/1000

Neurologique : Peur, troubles du sommeil, cauchemars.

digestion : bouche sèche, douleurs abdominales.

Rare, 1/10000

Peau : Ban, urticaire, démangeaisons.

Réactions d'hypersensibilité : Evana, oppression thoracique, essoufflement, rougeur, anaphylaxie.

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Instructions sur la façon de gérer les ADR :

Les effets indésirables du médicament sont généralement légers, seulement 2,2 % des patients doivent arrêter le médicament en raison des effets indésirables du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Contre-indications de Cadaffast 120 dans les cas suivants :

Patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Bien que le médicament n'ait aucune toxicité sur le cœur, il est néanmoins nécessaire de faire preuve de prudence lors de l'utilisation de la fexofénadine chez les personnes présentant un risque cardiovasculaire ou présentant un intervalle Q-T.

N'utilisez aucun autre antihistaminique lorsque vous utilisez la fexofénadine.

Soyez prudent et ajustez la dose appropriée lorsque vous prenez le médicament chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale, car la concentration du médicament dans le plasma augmente en raison du temps de semi-épuisement prolongé. Soyez prudent lorsque vous prenez des médicaments destinés aux personnes âgées (de plus de 65 ans) qui présentent souvent un déclin de la physiologie rénale.

L'innocuité et l'efficacité des médicaments chez les enfants de moins de 6 ans n'ont pas été identifiées. La fexofénadine doit être arrêtée au moins 24 à 48 heures avant de procéder à des injections cutanées.

Utilisez la fexofénadine pour aggraver le psoriasis.

Attention aux composants lactose : Patients présentant des troubles génétiques rares de tolérance au galactose, un déficit en lactase lactase. Ou Glucose - Les troubles de l'absorption du galactose ne doivent pas utiliser ce médicament.

L'effet des médicaments lors de la conduite automobile et de l'utilisation de machines

Le médicament est moins susceptible de provoquer de la somnolence, mais il faut tout de même être prudent lorsque la conduite automobile ou le contrôle de machines nécessitent une vigilance.

Femmes enceintes

Comme il n'existe pas de recherche complète sur les femmes enceintes, seule la fexofénadine est utilisée chez les femmes enceintes lorsque les bénéfices maternels sont supérieurs au risque pour le fœtus.

femmes qui allaitent

Il n'est pas clair si le médicament est excrété dans le lait maternel, il est donc nécessaire d'être prudent lors de l'utilisation de fexofénadine chez les femmes qui allaitent.

Interaction médicamenteuse

l'érythromycine et le kétoconazole augmentent la concentration et l'aire sous la courbe de concentration - temps de fexofénadine dans le sang, le mécanisme peut être dû à une absorption accrue et à une réduction de ce médicament. Cependant, l'interaction n'est pas cliniquement significative.

La concentration de fexofénadine peut être augmentée par l'érythromycine, le kétoconazole, le vérapamil et les inhibiteurs de la glycoprotéine P.

Les antiacides à base d'aluminium et de magnésium, s'ils sont utilisés simultanément avec la fexofénadine, réduiront l'absorption du médicament, ils doivent donc utiliser ces médicaments à environ 2 heures d'intervalle.

La fexofénadine peut augmenter la concentration d'alcool, les sédatifs TKTW et les substances cholinergiques.

La fexofénadine peut réduire la concentration des inhibiteurs de l'acétylcholininologie (dans le TKTW), de la bétahistine.

La fexofénadine peut être réduite par les concentrations des inhibiteurs de l'acétylcholininininiserase (dans le TKTW), de l'amphétamine, des agents antiacides, du jus de pamplemousse, de la rifampicine.

Cavalerie :

Les jus de fruits (oranges, pamplemousses, pommes) peuvent réduire la biodisponibilité de la fexofénadine de 36 %. Évitez d'utiliser la fexofénadine avec de l'alcool éthylique (alcool), car cela augmente le risque de sédation (sommeil).

Conservation

Conserver les médicaments dans un endroit sec, à des températures inférieures à 30°C, à l'abri de la lumière.

Autres médicaments

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