Cadaffast 120 USA Pharma Medicinali trattano l'orticaria cronica, riducono la rinite allergica (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Compresse in sacchetto di pellicola
Specifiche Scatola da 3 blister x 10 compresse
Ingrediente Fexofenadina cloridrato

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên
Informazioni sulla composizioneContenuto
Fexofenadina cloridrato120mg

Usi

indicazioni

Il medicinale Cadaffast 120 è indicato negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a 12 anni nei seguenti casi:

  • Riduce i sintomi della rinite allergica come starnuti, prurito nasale, naso chiuso, prurito, faringe, gola.
  • Trattamento dei sintomi dell'orticaria cronica dannosa (riducendo il prurito e la quantità di orticaria).

    Farmacologia

    La fexofenadina è un farmaco antistaminico di seconda generazione, con effetti antagonisti e selettivi specifici sui recettori H1 periferici.

    Il farmaco è una sostanza metabolica attiva della terfenadina ma non più tossica per il cuore.

    La fexofenadina non ha effetti significativi sull'antagonismo dell'acetilcolina, è antagonista della dopamina e non ha alcun effetto sull'inibizione dei recettori alfa-1-adrenergici. Alla dose di trattamento, il farmaco non provoca il sonno né influisce sul sistema nervoso centrale.

    Il farmaco ha un effetto rapido e prolungato grazie al farmaco che si attacca lentamente al recettore H1, formando un complesso sostenibile e separandosi lentamente.

    farmacocinetica

    assorbimento:

    Farmaco con buon assorbimento se assunto per via orale. Il cibo riduce la concentrazione massima nel plasma di circa il 17% ma non rallenta il tempo necessario per raggiungere la concentrazione massima del farmaco.

    Distribuzione:

    Il rapporto tra le proteine ​​plasmatiche del farmaco è del 60 - 70%, principalmente con albumina e acido alfa 1 - glicoproteico.

    Il volume di distribuzione è di 5,4 - 5,8 litri/kg. Non è chiaro se il farmaco passi attraverso la placenta o venga escreto nel latte materno, ma quando si utilizza la terfenadina è stato rilevato che la fexofenadina è la sostanza metabolica della terfenadina nel latte materno. La fexofenadina non supera la barriera emato-encefalica.

    Metabolismo:

    circa il 5% della dose del farmaco viene metabolizzato. Circa lo 0,5 - 1,5% viene metabolizzato nel fegato grazie al sistema enzimatico del citocromo P450 in sostanze non attive, il 3,5% viene convertito in derivati ​​dell'estere metilico, principalmente ad opera dei batteri intestinali.

    Epoca:

    TEMPO DI VENDITA DELLA FEXOFENADINA DI 14,4 ore, più lungo in caso di insufficienza renale.

    Principalmente farmaci eliminati (circa l'80%), l'11 - 12% della dose viene eliminata nelle urine in forma costante.

    Farmacocinetica nelle persone con insufficienza renale:

    CLCR 41 - 80 ml/minuto: la concentrazione di picco è pari all'87%, il tempo di vendita è più lungo del 59%.

    CLCR 11 - 40 ml/minuto: la concentrazione di picco è superiore al 111%, il tempo di vendita è più lungo del 72%.

    CLCR

    Prima di prendere Cadaffast 120 USA Pharma Medicinali trattano l'orticaria cronica, riducono la rinite allergica (3 blister x 10 compresse)

    Come usare

    Cadaffast 120 farmaci per via orale, il tempo di assunzione del farmaco non dipende dai pasti.

    Dosaggio

    Il farmaco viene utilizzato solo come prescritto dal medico.

    Lieu usa al solito nei seguenti casi:

    Adulti e bambini sopra i 12 anni: trattamento della rinite allergica e dell'orticaria cronica a tempo indeterminato raccomandati come 120 mg/parte/giorno.

    Bambini di età inferiore a 12 anni: la dose da 120 mg non è adatta a questo scopo, quindi è necessario passare a una forma di dosaggio più appropriata.

    Nessun aggiustamento della dose nei pazienti con insufficienza epatica e negli anziani con funzionalità renale normale.

    Per le persone con insufficienza renale o decomposizione del sangue, la dose di 120 mg non è adatta a questo scopo, quindi la forma di dosaggio ha una dose più adatta.

    Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

    Cosa fare in caso di sovradosaggio

    Sovradosaggio: sonno, vertigini, secchezza delle fauci.

    Manipolazione: utilizzo di misure convenzionali per rimuovere il farmaco che non è stato assorbito nel tratto digestivo. Supportare il supporto e il trattamento sintomatico. L'emolisi è trascurabile nella concentrazione ematica (1,7%). Non esiste un antidoto specifico.

    Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

    Effetti collaterali

    Gli effetti indesiderati del farmaco non sono influenzati dalla dose, dall'età, dal sesso e dalla razza del paziente.

    Comune, ADR> 1/100:

  • Neurologico: sonnolenza, stanchezza, mal di testa, insonnia, vertigini.
  • digestivo: nausea, indigestione.

    Altro: infezioni virali (raffreddore, influenza), dismenorrea, infezione delle vie respiratorie superiori, prurito alla gola, tosse, febbre, otite media, sinusite, mal di schiena.

    Non comune, 1/1000

  • Neurologico: Paura, disturbi del sonno, incubi.
  • digestione: secchezza delle fauci, dolore addominale.

    Raro, 1/10000

  • Pelle: divieto, orticaria, prurito.
  • Reazioni di ipersensibilità: Evana, costrizione toracica, mancanza di respiro, arrossamento, anafilassi.
  • Avvisare il medico degli effetti indesiderati durante l'utilizzo del farmaco.

    Istruzioni su come gestire l'ADR:

    Gli effetti indesiderati del farmaco sono generalmente lievi, solo il 2,2% dei pazienti deve interrompere il farmaco a causa degli effetti indesiderati del farmaco.

    Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    Controindicato

    Controindicazioni di Cadaffast 120 nei seguenti casi:

  • Pazienti con una storia di ipersensibilità a qualsiasi ingrediente del farmaco.
  • Sii cauto quando usi

    Sebbene il farmaco non abbia tossicità sul cuore, è comunque necessario fare attenzione a monitorare quando si usa fexofenadina per le persone che sono a rischio cardiovascolare o che hanno un intervallo Q-T in anticipo.

    Non usare altri antistaminici quando si usa fexofenadina.

    Fare attenzione e adattare la dose appropriata quando si assume il farmaco per le persone con insufficienza renale perché la concentrazione dei farmaci nel plasma aumenta a causa del prolungato tempo di semi-esaurimento. Fai attenzione quando prendi medicinali per gli anziani (oltre i 65 anni) che spesso presentano un declino della fisiologia renale.

    La sicurezza e l'efficacia dei farmaci nei bambini di età inferiore a 6 anni non sono state identificate. Fexofenadina deve essere interrotta almeno 24 - 48 ore prima di effettuare iniezioni nella pelle.

    Usa fexofenadina per peggiorare la psoriasi.

    Attenzione con i componenti del lattosio: pazienti con rare malattie genetiche con tolleranza al galattosio, deficit di lattasi lattasi. Oppure i disturbi dell'assorbimento del glucosio-galattosio non dovrebbero usare questo farmaco.

    L'effetto dei farmaci durante la guida e l'uso di macchinari

    È meno probabile che il farmaco causi sonnolenza, ma è comunque necessario essere prudenti quando si guida o si controllano macchinari che richiedono attenzione.

    Donne incinte

    Poiché non esiste una ricerca completa sulle donne in gravidanza, solo la fexofenadina viene utilizzata per le donne incinte quando i benefici materni sono superiori al rischio per il feto.

    donne che allattano

    Non è chiaro se il farmaco venga escreto attraverso il latte materno, quindi è necessario essere cauti quando si usa fexofenadina per le donne che allattano.

    Interazione farmacologica

    l'eritromicina e il ketoconazolo aumentano la concentrazione e l'area sotto la curva di concentrazione - tempo di fexofenadina nel sangue, il meccanismo può essere dovuto all'aumento dell'assorbimento e alla riduzione di questo farmaco. Tuttavia, l'interazione non è clinicamente significativa.

    La concentrazione di fexofenadina può essere aumentata da eritromicina, ketoconazolo, verapamil, inibitori della glicoproteina p.

    Gli antiacidi di alluminio e magnesio se usati contemporaneamente a fexofenadina ridurranno l'assorbimento del farmaco, quindi devono utilizzare questi farmaci a circa 2 ore di distanza.

    La fexofenadina può aumentare la concentrazione di alcol, sedativi TKTW, sostanze colinergiche.

    La fexofenadina può ridurre la concentrazione degli inibitori dell'acetilcolininologia (in TKTW), la betaistina.

    La fexofenadina può essere ridotta dalle concentrazioni degli inibitori dell'acetilcolininina (in TKTW), l'anfetamina, gli agenti antiacidi, il succo di pompelmo, la rifampicina.

    Cavalleria:

    I succhi di frutta (arance, pompelmi, mele) possono ridurre la biodisponibilità della fexofenadina del 36%. Evitare l'uso di fexofenadina con alcol etilico (alcol) perché aumenta il rischio di sedazione (sonno).

    Conservazione

    Conservare i farmaci in un luogo asciutto, a temperatura inferiore a 30 ° C, evitando la luce.

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    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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