Cadaffast 120 USA Pharma Medicines nambani urtikaria kronis, nyuda rhinitis alergi (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Tablet tas film
Spesifikasi Kothak 3 blister x 10 tablet
Komposisi Fexofenadin HCl Kab

Komposisi

Thành phần cho 1 viên

Informasi komposisi	Isi
Fexofenadin HCl Kab	120 mg

Migunakake

indikasi

Obat Cadaffast 120 dituduhake ing wong diwasa lan bocah-bocah umur 12 taun lan ing kasus ing ngisor iki:

Ngurangi gejala rhinitis alergi kayata wahing, irung gatal, irung tersumbat, gatel, tenggorokan, tenggorokan.

Perawatan gejala urtikaria kronis sing mbebayani (ngurangi gatal lan jumlah urtikaria).

Farmakologi

Fexofenadin minangka obat antihistamin generasi kapindho, kanthi efek antagonis lan selektif spesifik ing reseptor H1 perifer.

Obat kasebut minangka zat metabolisme sing aktif saka terfenadin nanging ora beracun maneh ing jantung.

Fexofenadin ora duwe pengaruh sing signifikan marang antagonisme asetilkolin, antagonis dopamin lan ora ana pengaruh kanggo nyegah reseptor Alpha-1-adrenergik. Ing dosis perawatan, obat kasebut ora nyebabake turu utawa mengaruhi sistem saraf pusat.

Obat kasebut nduweni efek sing cepet lan suwe amarga obat sing ditempelake alon menyang reseptor H1, mbentuk kompleks sing lestari lan misahake alon-alon.

farmakokinetik

penyerapan:

Obat panyerepan sing apik nalika dijupuk kanthi lisan. Panganan nyuda konsentrasi puncak ing plasma kira-kira 17% nanging ora nyuda wektu tekan konsentrasi puncak obat kasebut.

Distribusi:

Rasio protein plasma obat kasebut yaiku 60 - 70% utamane karo albumin lan alpha 1 - asam Glikoprotein.

Volume distribusi yaiku 5,4 - 5,8 liter/kg. Ora jelas manawa obat kasebut liwat plasenta utawa ekskresi ing susu ibu, nanging nalika nggunakake terfenadin wis dideteksi fexofenadin minangka zat metabolisme terfenadin ing susu ibu. Fexofenadin ora ngliwati sawar getih - otak.

Metabolisme:

kira-kira 5% saka dosis obat kasebut dimetabolisme. Kira-kira 0,5 - 1,5% dimetabolisme ing ati amarga sistem enzim sitokrom P450 dadi zat non-aktif, 3,5% diowahi dadi turunan metil ester, utamane amarga bakteri usus.

Jaman:

WAKTU SADE FEXOFENADIN 14,4 jam, luwih suwe ing gagal ginjal.

Obat sing diilangi utamane (kira-kira 80%), 11 - 12% saka dosis diilangi ing urin kanthi bentuk konstan.

Farmakokinetik ing wong sing gagal ginjel:

CLCR 41 - 80 ml/menit: Konsentrasi puncak 87% dhuwur, wektu sade luwih saka 59%.

CLCR 11 - 40 ml/menit: Konsentrasi puncak luwih dhuwur tinimbang 111%, wektu adol luwih saka 72%.

CLCR

Sadurunge njupuk Cadaffast 120 USA Pharma Medicines nambani urtikaria kronis, nyuda rhinitis alergi (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Cadaffast 120 obat kanggo lisan, wektu kanggo njupuk obat ora gumantung ing dhaharan.

Dosis

Obat kasebut mung digunakake kaya sing diresepake dening dokter.

Lieu digunakake ing kasus ing ngisor iki:

Wong diwasa lan bocah luwih saka 12 taun: Perawatan rhinitis alergi lan gatal-gatal kronis sing ora ditemtokake dianjurake minangka 120 mg / bagean / dina.

Anak ing sangisore 12 taun: 120 mg dosis ora cocog kanggo obyek iki, mula kudu diowahi menyang wangun dosis sing luwih cocok.

Ora ana pangaturan dosis ing pasien gagal ati lan wong tuwa sing nduweni fungsi ginjel normal.

Wong sing gagal ginjel utawa dekomposisi getih, dosis 120 mg ora cocog kanggo obyek iki, mula bentuk dosis duwe dosis sing luwih cocog.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis

Overdosis: Turu, pusing, tutuk garing.

Penanganan: Nggunakake langkah-langkah konvensional kanggo mbusak obat sing durung diserep ing saluran pencernaan. Dhukungan dhukungan lan perawatan gejala. Hemolisis bisa diabaikan ing konsentrasi getih (1,7%). Ora ana antidote sing spesifik.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Efek sing ora dikarepake saka obat kasebut ora kena pengaruh dosis, umur, jender lan ras pasien.

Umum, ADR> 1/100:

Neurologis: Ngantuk, kesel, sirah, insomnia, pusing.

pencernaan : mual, mual.

Liyane: infeksi virus (selsema, flu), dysmenorrhea, infeksi saluran napas ndhuwur, tenggorokan gatal, batuk, mriyang, otitis media, sinusitis, nyeri punggung.

Jarang, 1/1000

Neurologis: Wedi, gangguan turu, ngipi elek.

pencernaan: lambe garing, lara weteng.

Langka, 1/10000

Kulit: Ban, urtikaria, gatel.

Reaksi hipersensitivitas: Evana, sesak dada, sesak ambegan, abang, anafilaksis.

Takon dhokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Pandhuan kanggo nangani ADR:

Efek obat sing ora dikarepake biasane entheng, mung 2,2% pasien sing kudu mandhegake obat kasebut amarga efek obat sing ora dikarepake.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Kontraindikasi Cadaffast 120 ing kasus ing ngisor iki:

Pasien kanthi riwayat hipersensitifitas kanggo bahan apa wae obat kasebut.

Ati-ati nalika nggunakake

Sanajan obat kasebut ora duwe keracunan ing jantung, nanging tetep kudu ngawasi kanthi ati-ati nalika nggunakake fexofenadin kanggo wong sing duwe risiko kardiovaskular utawa duwe interval Q-T sadurunge.

Aja nggunakake antihistamin liyane nalika nggunakake fexofenadin.

Ati-ati lan atur dosis sing cocog nalika njupuk obat kanggo wong sing gagal ginjel amarga konsentrasi obat ing plasma mundhak amarga wektu semi-exhaust sing saya suwe. Ati-ati nalika njupuk obat kanggo wong tuwa (luwih saka 65 taun) asring ngalami penurunan fisiologi ginjel.

Keamanan lan efektifitas obat ing bocah-bocah ing umur 6 taun durung diidentifikasi. Fexofenadin kudu mandheg paling ora 24 - 48 jam sadurunge injeksi ing kulit.

Gunakake fexofenadin kanggo ngrusak psoriasis.

Ati-ati karo komponen laktosa: Pasien kanthi kelainan genetik langka ing toleransi galaktosa, kekurangan laktase laktase. Utawa Glukosa - kelainan panyerepan galaktosa ora kena nggunakake obat iki.

Efek obat nalika nyopir lan ngoperasikake mesin

Obat kasebut cenderung nyebabake rasa ngantuk, nanging isih kudu ati-ati nalika nyopir utawa ngontrol mesin mbutuhake waspada.

Wanita ngandhut

Amarga ora ana riset sing lengkap babagan wanita ngandhut, mung fexofenadin digunakake kanggo wanita ngandhut nalika keuntungan ibu luwih dhuwur tinimbang risiko janin.

wanita sing nyusoni

Ora jelas manawa obat kasebut diekskresi liwat susu, mula kudu ati-ati nalika nggunakake fexofenadin kanggo wanita sing nyusoni.

Interaksi obat

erythromycin lan ketoconazole nambah konsentrasi lan area ing kurva konsentrasi - wektu fexofenadin ing getih, mekanisme kasebut bisa uga amarga tambah panyerepan lan nyuda obat iki. Nanging, interaksi ora signifikan sacara klinis.

Konsentrasi fexofenadin bisa ditambah kanthi eritromisin, ketoconazole, verapamil, inhibitor p-glikoprotein.

Antacid aluminium lan magnesium yen digunakake bebarengan karo fexofenadin bakal nyuda penyerapan obat kasebut, mula kudu nggunakake obat kasebut kanthi interval 2 jam.

Fexofenadin bisa nambah konsentrasi alkohol, obat penenang TKTW, zat kolinergik.

Fexofenadin bisa nyuda konsentrasi inhibitor acetylcholininology (ing TKTW), Betahistin.

Fexofenadin bisa dikurangi kanthi konsentrasi dening inhibitor acetylcholininininiserase (ing TKTW), amfetamin, agen anti-asam, jus jeruk bali, rifampisin.

Kavaleri:

Jus woh (jeruk, grapefruit, apel) bisa nyuda bioavailabilitas fexofenadin nganti 36%. Aja nggunakake fexofenadin karo alkohol etil (alkohol) amarga nambah risiko sedasi (turu).

Panyimpenan

Simpen obat ing panggonan sing garing, suhu ngisor 30 ° C, nyingkiri cahya.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.