Cadaffast 120 USA Pharma Geneesmiddelen behandelen chronische urticaria, verminderen allergische rhinitis (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Fexofenadine HCl

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Fexofenadine HCl	120mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Cadaffast 120 is geïndiceerd voor volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder in de volgende gevallen:

Verminder de symptomen van allergische rhinitis, zoals niezen, jeukende neus, verstopte neus, jeuk, keelholte en keel.

Behandeling van symptomen van kwaadaardige chronische urticaria (vermindering van jeuk en hoeveelheid urticaria).

Farmacologie

Fexofenadine is een antihistaminicum van de tweede generatie, met specifieke antagonistische en selectieve effecten op perifere H1-receptoren.

Het medicijn is een metabolische stof die actief is op terfenadine, maar niet langer giftig is voor het hart.

Fexofenadine heeft geen significant effect op het acetylcholine-antagonisme, dopamine-antagonisme en heeft geen effect op het remmen van receptoren van alfa-1-adrenerge stof. Bij de behandelingsdosis veroorzaakt het medicijn geen slaap en heeft het geen invloed op het centrale zenuwstelsel.

Het medicijn heeft een snel en langdurig effect doordat het langzaam aan de H1-receptor hecht, een duurzaam complex vormt en langzaam scheidt.

farmacokinetiek

absorptie:

Goed absorptiemiddel bij orale inname. Voedsel vermindert de piekconcentratie in het plasma met ongeveer 17%, maar vertraagt niet de tijd om de piekconcentratie van het geneesmiddel te bereiken.

Distributie:

De verhouding van het plasma-eiwit van het medicijn is 60 - 70%, voornamelijk met albumine en alfa 1 - glycoproteïnezuur.

Het distributievolume bedraagt 5,4 - 5,8 liter/kg. Het is onduidelijk of het medicijn via de placenta of via de moedermelk wordt uitgescheiden, maar bij gebruik van terfenadine is ontdekt dat fexofenadine de metabolische stof van terfenadine is in de moedermelk. Fexofenadine passeert de bloed-hersenbarrière niet.

Metabolisme:

ongeveer 5% van de dosis van het geneesmiddel wordt gemetaboliseerd. Ongeveer 0,5 - 1,5% wordt dankzij het cytochroom P450-enzymsysteem in de lever gemetaboliseerd tot niet-actieve stoffen, 3,5% wordt omgezet in methylesterderivaten, voornamelijk dankzij de darmbacteriën.

Tijdperk:

VERKOOPTIJD VAN FEXOFENADIN VAN 14,4 uur, langer bij nierfalen.

Medicijnen worden grotendeels geëlimineerd (ongeveer 80%), 11 - 12% van de dosering wordt in constante vorm via de urine geëlimineerd.

Farmacokinetiek bij mensen met nierfalen:

CLCR 41 - 80 ml/minuut: De piekconcentratie is 87% hoog, de verkooptijd is langer dan 59%.

CLCR 11 - 40 ml/minuut: de piekconcentratie is hoger dan 111%, de verkooptijd is langer dan 72%.

CLCR

Voordat u neemt Cadaffast 120 USA Pharma Geneesmiddelen behandelen chronische urticaria, verminderen allergische rhinitis (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Cadaffast 120 medicijnen voor oraal gebruik, de tijd om het medicijn in te nemen is niet afhankelijk van de maaltijd.

Dosering

Het medicijn wordt alleen gebruikt zoals voorgeschreven door de arts.

Lieu gebruikt gebruikelijk in de volgende gevallen:

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: Behandeling van allergische rhinitis en voor onbepaalde tijd chronische netelroos aanbevolen als 120 mg/deel/dag.

Kinderen jonger dan 12 jaar: een dosis van 120 mg is niet geschikt voor dit doel, dus er moet worden overgeschakeld naar een geschiktere doseringsvorm.

Geen dosisaanpassingen bij patiënten met leverfalen en ouderen met een normale nierfunctie.

Mensen met nierfalen of bloedafbraak, de dosis van 120 mg is niet geschikt voor dit doel, daarom heeft de doseringsvorm een geschiktere dosis.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering

Overdosering: Slaap, duizeligheid, droge mond.

Behandeling: Gebruik conventionele maatregelen om het medicijn te verwijderen dat niet in het spijsverteringskanaal is opgenomen. Ondersteunende ondersteuning en symptomatische behandeling. Hemolyse is verwaarloosbaar in de bloedconcentratie (1,7%). Er bestaat geen specifiek tegengif.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

De ongewenste effecten van het medicijn worden niet beïnvloed door de dosis, leeftijd, geslacht en ras van de patiënt.

Vaak, ADR> 1/100:

Neurologisch: slaperig, moe, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid.

spijsvertering: misselijkheid, indigestie.

Overige: virale infecties (verkoudheid, griep), dysmenorroe, infectie van de bovenste luchtwegen, jeukende keel, hoest, koorts, otitis media, sinusitis, rugpijn.

Soms, 1/1000

Neurologisch: angst, slaapstoornissen, nachtmerries.

spijsvertering: droge mond, buikpijn.

Zeldzaam, 1/10.000

Huid: Ban, urticaria, jeuk.

Overgevoeligheidsreacties: Evana, beklemmend gevoel op de borst, kortademigheid, roodheid, anafylaxie.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Instructies voor het omgaan met ADR:

De ongewenste effecten van het medicijn zijn doorgaans mild; slechts 2,2% van de patiënten moet stoppen met het medicijn vanwege de ongewenste effecten van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Cadaffast 120 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Hoewel het medicijn geen toxiciteit voor het hart heeft, is het toch noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van fexofenadine bij mensen met een risico op hart- en vaatziekten of die vooraf een Q-T-interval hebben.

Gebruik geen andere antihistaminica bij gebruik van fexofenadine.

Wees voorzichtig en pas de juiste dosis aan wanneer u het geneesmiddel gebruikt voor mensen met nierfalen, omdat de concentratie van het geneesmiddel in het plasma toeneemt als gevolg van de verlengde semi-uitputtingstijd. Wees voorzichtig als u medicijnen gebruikt. Ouderen (ouder dan 65 jaar) hebben vaak een achteruitgang in de nierfysiologie.

De veiligheid en werkzaamheid van geneesmiddelen bij kinderen jonger dan 6 jaar zijn niet vastgesteld. Fexofenadine moet minimaal 24 - 48 uur worden gestopt voordat injecties in de huid worden uitgevoerd.

Gebruik fexofenadine om psoriasis te verergeren.

Voorzichtigheid met lactosebestanddelen: Patiënten met zeldzame genetische aandoeningen in galactosetolerantie, lactasedeficiëntie. Of Glucose - Galactose-absorptiestoornissen mogen dit medicijn niet gebruiken.

Het effect van medicijnen bij het autorijden en het bedienen van machines

Het is minder waarschijnlijk dat het medicijn slaperigheid veroorzaakt, maar toch moet men voorzichtig zijn als het autorijden of het bedienen van machines alertheid vereist.

Zwangere vrouwen

Omdat er geen volledig onderzoek is bij zwangere vrouwen, wordt alleen fexofenadine gebruikt bij zwangere vrouwen als de voordelen voor de moeder groter zijn dan het risico voor de foetus.

vrouwen die borstvoeding geven

Het is onduidelijk of het geneesmiddel via de moedermelk wordt uitgescheiden, dus het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van fexofenadine bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

erytromycine en ketoconazol verhogen de concentratie en het gebied onder de concentratiecurve - tijd van fexofenadine in het bloed. Het mechanisme kan te wijten zijn aan verhoogde absorptie en reductie van dit medicijn. Interactie is echter niet klinisch significant.

De concentratie fexofenadine kan worden verhoogd door erytromycine, ketoconazol, verapamil en p-glycoproteïneremmers.

Aluminium- en magnesiumantacida zullen, indien gelijktijdig gebruikt met fexofenadine, de absorptie van het geneesmiddel verminderen, dus moeten ze deze geneesmiddelen met een tussenpoos van ongeveer 2 uur gebruiken.

Fexofenadine kan de alcoholconcentratie, TKTW-sedativa en cholinerge stoffen verhogen.

Fexofenadine kan de concentratie van acetylcholininologische remmers (in TKTW), Betahistine verlagen.

Fexofenadine kan worden verlaagd door concentraties van acetylcholinininiseraseremmers (in TKTW), amfetamine, zuurremmende middelen, grapefruitsap, rifampicine.

Cavalerie:

Vruchtensap (sinaasappelen, grapefruit, appels) kan de biologische beschikbaarheid van fexofenadine met 36% verminderen. Vermijd het gebruik van fexofenadine met ethylalcohol (alcohol), omdat dit het risico op sedatie (slaap) verhoogt.

Bewaring

Bewaar medicijnen op een droge plaats, bij temperaturen onder de 30 ° C, en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.