Medicamentele Cadaffast 120 USA Pharma tratează urticaria cronică, reduc rinita alergică (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Tablete pentru pungi de film
Specificații Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Ingredient Fexofenadin HCI

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Fexofenadin HCI	120 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Cadaffast 120 este indicat la adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste în următoarele cazuri:

Reduceți simptomele rinitei alergice, cum ar fi strănutul, mâncărimea nazală, nasul înfundat, mâncărimea, faringele, gâtul.

Tratamentul simptomelor urticariei cronice rău intenționate (reducerea mâncărimii și a cantității de urticarie).

Farmacologie

Fexofenadina este un medicament antihistaminic de a doua generație, cu efecte antagoniste și selective specifice asupra receptorilor H1 periferici.

Medicamentul este o substanță metabolică care este activă asupra terfenadinei, dar nu mai este toxică pentru inimă.

Fexofenadina nu are un efect semnificativ asupra antagonismului acetilcolinei, antagonistului dopaminei și nu are nici un efect asupra inhibării receptorilor alfa-1-adrenergici. La doza de tratament, medicamentul nu provoacă somn și nu afectează sistemul nervos central.

Medicamentul are un efect rapid și prelungit datorită medicamentului atașat lent în receptorul H1, formând un complex durabil și separându-se încet.

farmacocinetică

absorbție:

Medicament de bună absorbție atunci când este administrat pe cale orală. Alimentele reduc concentrația maximă în plasmă cu aproximativ 17%, dar nu încetinește timpul până la atingerea concentrației maxime a medicamentului.

Distribuție:

Raportul dintre proteinele plasmatice a medicamentului este de 60 - 70%, în principal cu albumină și acid alfa 1 - glicoproteină.

Volumul de distribuție este de 5,4 - 5,8 litri/kg. Nu este clar dacă medicamentul este prin placentă sau prin excreția în laptele matern, dar atunci când se utilizează terfenadin, sa detectat că fexofenadina este substanța metabolică a terfenadinei în laptele matern. Fexofenadin nu trece de bariera hematoencefalică.

Metabolism:

aproximativ 5% din doza de medicament este metabolizată. Aproximativ 0,5 - 1,5% sunt metabolizați în ficat datorită sistemului enzimatic al citocromului P450 în substanțe inactive, 3,5% sunt transformați în derivați de esteri metilici, în principal datorită bacteriilor intestinale.

Era:

TIMPUL DE VÂNZARE A FEXOFENADINEI DE 14,4 ore, mai mare în cazul insuficienței renale.

Medicamente eliminate în principal (aproximativ 80%), 11 - 12% din doză este eliminată prin urină în formă constantă.

Farmacocinetica la persoanele cu insuficiență renală:

CLCR 41 - 80 ml/minut: concentrația de vârf este 87% mare, timpul de vânzare este mai mare de 59%.

CLCR 11 - 40 ml/minut: Concentrația maximă este mai mare de 111%, timpul de vânzare este mai mare de 72%.

CLCR

Înainte de a lua Medicamentele Cadaffast 120 USA Pharma tratează urticaria cronică, reduc rinita alergică (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Cadaffast 120 medicamente pentru administrare orală, timpul de administrare a medicamentului nu depinde de mese.

Dozaj

Medicamentul este utilizat numai conform prescripției medicului.

Lieu folosește uzual în următoarele cazuri:

Adulți și copii peste 12 ani: Tratamentul rinitei alergice și al urticariei cronice pe termen nelimitat recomandat ca 120 mg/ parte/ zi.

Copii sub 12 ani: doza de 120 mg nu este potrivită pentru acest obiect, așa că ar trebui să fie schimbată la o formă de dozare mai adecvată.

Nicio ajustare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică și la persoanele în vârstă au funcție renală normală.

Persoanele cu insuficiență renală sau descompunere a sângelui, doza de 120 mg nu este potrivită pentru acest obiect, așa că forma de dozare are o doză mai potrivită.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză

Supradozaj: somn, amețeli, gură uscată.

Manipulare: Utilizarea măsurilor convenționale pentru a elimina medicamentul care nu a fost absorbit în tractul digestiv. Sprijin suport și tratament simptomatic. Hemoliza este neglijabilă în concentrația sanguină (1,7%). Nu există un antidot specific.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Efectele nedorite ale medicamentului nu sunt afectate de doza, vârsta, sexul și rasa pacientului.

Frecvente, ADR> 1/100:

Neurologic: somnolență, oboseală, dureri de cap, insomnie, amețeli.

digestiv: greață, indigestie.

Altele: infecții virale (răceli, gripă), dismenoree, infecții ale căilor respiratorii superioare, mâncărimi în gât, tuse, febră, otită medie, sinuzită, dureri de spate.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Neurologic: frică, tulburări de somn, coșmaruri.

digestia: gură uscată, dureri abdominale.

Rare, 1/10000

Piele: Ban, urticarie, mâncărime.

Reacții de hipersensibilitate: Evana, apăsare în piept, dificultăți de respirație, roșeață, anafilaxie.

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR:

Efectele nedorite ale medicamentului sunt de obicei ușoare, doar 2,2% dintre pacienți trebuie să oprească medicamentul din cauza efectelor nedorite ale medicamentului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Cadaffast 120 contraindicații în următoarele cazuri:

Pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precaut când utilizați

Deși medicamentul nu are toxicitate asupra inimii, este totuși necesar să aveți grijă să monitorizați atunci când utilizați fexofenadin pentru persoanele cu risc cardiovascular sau care au interval Q-T în prealabil.

Nu utilizați alte antihistaminice când utilizați fexofenadin.

Aveți grijă și ajustați doza corespunzătoare atunci când luați medicamentul pentru persoanele cu insuficiență renală deoarece concentrația de medicamente în plasmă crește din cauza timpului de semi-epuizare prelungit. Fiți atenți când luați medicamente pentru vârstnici (peste 65 de ani) are adesea o scădere a fiziologiei rinichilor.

Siguranța și eficacitatea medicamentelor la copiii sub 6 ani nu au fost identificate. Fexofenadin trebuie oprit cu cel puțin 24 - 48 de ore înainte de a efectua injecții pe piele.

Folosiți fexofenadin pentru a agrava psoriazisul.

Atenție cu componentele lactozei: Pacienți cu tulburări genetice rare în toleranța la galactoză, deficit de lactază lactază. Sau Glucoza - Tulburările de absorbție a galactozei nu ar trebui să utilizeze acest medicament.

Efectul drogurilor atunci când conduceți vehicule și folosiți utilaje

Este mai puțin probabil ca medicamentul să provoace somnolență, dar trebuie totuși să fiți precauți atunci când conducerea vehiculelor sau controlul utilajelor necesită atenție.

Femei însărcinate

Deoarece nu există cercetări complete asupra femeilor însărcinate, numai fexofenadina este utilizată pentru femeile însărcinate când beneficiile materne sunt superioare riscului pentru făt.

femei care alăptează

Nu este clar dacă medicamentul este excretat prin laptele matern, așa că este necesar să fiți precauți atunci când utilizați fexofenadin pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

eritromicina și ketoconazolul crește concentrația și aria sub curba concentrației - timpul de fexofenadină în sânge, mecanismul se poate datora absorbției crescute și reducerii acestui medicament. Cu toate acestea, interacțiunea nu este semnificativă clinic.

Concentrația de fexofenadină poate fi crescută de eritromicină, ketoconazol, verapamil, inhibitori ai p-glicoproteinei.

Antiacidele de aluminiu și magneziu dacă sunt utilizate concomitent cu fexofenadin vor reduce absorbția medicamentului, așa că trebuie să utilizeze aceste medicamente la aproximativ 2 ore distanță.

Fexofenadina poate crește concentrația de alcool, sedative TKTW, substanțe colinergice.

Fexofenadina poate reduce concentrația de inhibitori ai acetilcolininologiei (în TKTW), Betahistin.

Fexofenadina poate fi redusă prin concentrații de inhibitori de acetilcolininininiserază (în TKTW), amfetamina, agenți antiacizi, suc de grepfrut, rifampină.

Cavalerie:

Sucul de fructe (portocale, grapefruit, mere) poate reduce biodisponibilitatea fexofenadinei cu 36%. Evitați utilizarea fexofenadinei cu alcool etilic (alcool), deoarece crește riscul de sedare (somn).

Depozitare

Depozitați medicamentele într-un loc uscat, la temperaturi sub 30 ° C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.