Cadaffast 120 ABD İlaç İlaçları kronik ürtikeri tedavi eder, alerjik riniti azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form Film çantası tabletleri
Özellikler 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
İçerik Feksofenadin HCl

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Feksofenadin HCl	120mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Cadafffast 120 ilacı yetişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri çocuklarda aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hapşırma, burun kaşıntısı burun, burun tıkanıklığı, kaşıntı, yutak, boğaz gibi alerjik rinit semptomlarını azaltın.

Kötü niyetli kronik ürtiker semptomlarının tedavisi (kaşıntıyı ve ürtiker miktarını azaltmak).

Farmakoloji

Feksofenadin, periferik H1 reseptörleri üzerinde spesifik antagonistik ve seçici etkileri olan ikinci nesil bir antihistamin ilaçtır.

İlaç, terfenadin aktif olan ancak artık kalp için toksik olmayan metabolik bir maddedir.

Feksofenadin'in asetilkolin antagonizması üzerinde anlamlı bir etkisi yoktur, dopamin antagonistidir ve Alfa-1-adrenerjik reseptörlerin inhibe edilmesi üzerinde etkisi yoktur. Tedavi dozunda ilaç uykuya neden olmuyor veya merkezi sinir sistemini etkilemiyor.

İlacın H1 reseptörüne yavaş bağlanarak sürdürülebilir bir kompleks oluşturması ve yavaş ayrışması nedeniyle ilaç hızlı ve uzun süreli etki göstermektedir.

farmakokinetik

emilim:

Ağızdan alındığında iyi emilim sağlayan ilaç. Yiyecekler plazmadaki zirve konsantrasyonunu yaklaşık %17 oranında azaltır ancak ilacın zirve konsantrasyonuna ulaşma süresini yavaşlatmaz.

Dağıtım:

İlacın plazma protein oranı başlıca albumin ve alfa 1 - Glikoprotein asit olmak üzere %60 - 70'dir.

Dağıtım hacmi 5,4 - 5,8 litre/kg'dır. İlacın plasenta yoluyla mı yoksa anne sütüne mi geçtiği belli değil, ancak terfenadin kullanıldığında feksofenadin'in anne sütündeki terfenadinin metabolik maddesi olduğu tespit edildi. Feksofenadin kan-beyin bariyerini geçemez.

Metabolizma:

İlacın dozunun yaklaşık %5'i metabolize edilir. Yaklaşık %0,5 - 1,5'i karaciğerde sitokrom P450 enzim sistemi sayesinde aktif olmayan maddelere metabolize edilir, %3,5'i ise esas olarak bağırsak bakterileri sayesinde metil ester türevlerine dönüştürülür.

Dönem:

FEKSOFENADİN SATIŞ SÜRESİ 14,4 saattir, böbrek yetmezliğinde daha uzundur.

Esas olarak elimine edilen ilaçlar (yaklaşık %80), dozajın %11 - 12'si idrarla sabit formda elimine edilir.

Böbrek yetmezliği olan kişilerde farmakokinetik:

CLCR 41 - 80 ml/dakika: Zirve konsantrasyonu %87 yüksektir, satış süresi %59'dan uzundur.

CLCR 11 - 40 ml/dakika: Tepe konsantrasyonu %111'den yüksek, satış süresi %72'den uzun.

CLCR

Almadan önce Cadaffast 120 ABD İlaç İlaçları kronik ürtikeri tedavi eder, alerjik riniti azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Cadaffast 120 ilacı ağızdan alınır, ilacı alma süresi öğünlere bağlı değildir.

Dozaj

İlaç sadece doktorun önerdiği şekilde kullanılır.

Lieu aşağıdaki durumlarda olağan ifadesini kullanır:

Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar: Alerjik rinit ve süresiz kronik kurdeşen tedavisinde 120 mg/ kısım/gün olarak önerilir.

12 yaş altı çocuklarda: 120 mg doz bu amaç için uygun olmadığından daha uygun bir dozaj formuna geçilmelidir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda ve böbrek fonksiyonları normal olan yaşlılarda doz ayarlaması yapılmaz.

Böbrek yetmezliği veya kan bozulması olan kişiler için 120 mg'lık doz bu amaç için uygun değildir, dolayısıyla dozaj formu daha uygun bir doza sahiptir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı

Doz aşımı: Uyku, baş dönmesi, ağız kuruluğu.

İşleme: Sindirim kanalında emilmeyen ilacın uzaklaştırılması için geleneksel önlemlerin kullanılması. Destek desteği ve semptomatik tedavi. Kan konsantrasyonunda hemoliz ihmal edilebilir düzeydedir (%1,7). Spesifik bir panzehir yoktur.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

İlacın istenmeyen etkileri hastanın dozundan, yaşından, cinsiyetinden ve ırkından etkilenmez.

Yaygın, ADR> 1/100:

Nörolojik: Uykulu, yorgun, baş ağrısı, uykusuzluk, baş dönmesi.

sindirim: mide bulantısı, hazımsızlık.

Diğer: viral enfeksiyonlar (soğuk algınlığı, grip), dismenore, üst solunum yolu enfeksiyonu, boğazda kaşıntı, öksürük, ateş, orta kulak iltihabı, sinüzit, sırt ağrısı.

Yaygın olmayan, 1/1000

Nörolojik: Korku, uyku bozuklukları, kabuslar.

sindirim: ağız kuruluğu, karın ağrısı.

Nadir, 1/10.000

Cilt: Ban, ürtiker, kaşıntı.

Aşırı duyarlılık reaksiyonları: Evana, göğüste sıkışma, nefes darlığı, kızarıklık, anafilaksi.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacın istenmeyen etkileri genellikle hafif düzeydedir, ilacın istenmeyen etkileri nedeniyle hastaların yalnızca %2,2'si ilacı bırakmak zorunda kalmaktadır.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Aşağıdaki durumlarda Cadaffast 120 kontrendikasyonları:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

İlacın kalp üzerinde herhangi bir toksisitesi olmasa da, kalp-damar riski taşıyan veya önceden Q-T aralığı olan kişiler için feksofenadin kullanırken yine de takipte dikkatli olmak gerekir.

Feksofenadin kullanırken başka antihistaminikler kullanmayın.

Böbrek yetmezliği olan kişilerde ilacı alırken dikkatli olun ve uygun dozu ayarlayın, çünkü yarı tükenme süresinin uzaması nedeniyle plazmadaki ilaç konsantrasyonu artar. Yaşlılar (65 yaş üstü) için ilaç alırken dikkatli olun, böbrek fizyolojisinde sıklıkla bozulma olur.

6 yaşın altındaki çocuklarda ilaçların güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Feksofenadin, cilde enjeksiyon yapılmadan en az 24 - 48 saat önce durdurulmalıdır.

Sedef hastalığını daha da kötüleştirmek için feksofenadin kullanın.

Laktoz bileşenlerine dikkat: Galaktoz toleransında nadir görülen genetik bozukluk, laktaz laktaz eksikliği olan hastalar. Veya Glikoz – Galaktoz emilim bozukluğu olanlarda bu ilacı kullanmamalıdır.

Araç ve makine kullanırken uyuşturucunun etkisi

İlacın uyuşukluğa neden olma olasılığı daha düşüktür, ancak araç sürerken veya makineyi kontrol ederken dikkatli olunması gerekir.

Hamile kadınlar

Hamile kadınlar üzerinde tam bir araştırma bulunmadığından, hamile kadınlar için yalnızca feksofenadin, anneye sağlanan faydanın fetusa yönelik riskten üstün olduğu durumlarda kullanılır.

emziren kadınlar

İlacın anne sütüyle atılıp atılmadığı açık değildir, bu nedenle emziren kadınlarda feksofenadin kullanırken dikkatli olmak gerekir.

İlaç etkileşimi

eritromisin ve ketokonazol konsantrasyonu ve konsantrasyon eğrisinin altındaki alanı artırır - feksofenadin'in kandaki süresi; mekanizma, bu ilacın artan emilimi ve azalmasından kaynaklanabilir. Ancak etkileşim klinik olarak anlamlı değildir.

Feksofenadin konsantrasyonu eritromisin, ketokonazol, verapamil, p-glikoprotein inhibitörleri tarafından artırılabilir.

Alüminyum ve magnezyum antasitler, feksofenadin ile eş zamanlı kullanıldığında ilacın emilimini azaltacağından bu ilaçları yaklaşık 2 saat arayla kullanmaları gerekir.

Feksofenadin alkol konsantrasyonunu, TKTW sakinleştiricilerini, kolinerjik maddeleri artırabilir.

Feksofenadin, asetilkolininoloji inhibitörleri (TKTW'de), Betahistin konsantrasyonunu azaltabilir.

Feksofenadin, asetilkolininininiseraz inhibitörleri (TKTW'de), amfetamin, anti-asit ajanlar, greyfurt suyu, rifampin konsantrasyonlarıyla azaltılabilir.

Süvari:

Meyve suyu (portakal, greyfurt, elma) feksofenadin'in biyoyararlanımını %36 oranında azaltabilir. Feksofenadin'i etilik alkol (alkol) ile birlikte kullanmaktan kaçının çünkü sedasyon (uyku) riskini artırır.

Saklama

İlaçları kuru bir yerde, sıcaklığı 30°C'nin altında, ışıktan kaçınarak saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.