Cadaffast 120 USA Pharma Medicines лікує хронічну кропив’янку, зменшує алергічний риніт (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Таблетки-плівки
Характеристики Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Склад Фексофенадин HCl

Склад

Thành phần cho 1 viên

Інформація про склад	Зміст
Фексофенадин HCl	120 мг

Використання

Показання

Препарат Кадафаст 120 показаний дорослим і дітям віком від 12 років у таких випадках:

Зменшити симптоми алергічного риніту, такі як чхання, свербіж у носі, закладеність носа, свербіж у глотці, горлі.

Лікування симптомів злоякісної хронічної кропив'янки (зменшення свербежу та кількості кропив'янок).

Фармакологія

Фексофенадин є антигістамінним препаратом другого покоління зі специфічним антагоністичним і селективним впливом на периферичні Н1-рецептори.

Препарат є метаболічною речовиною, активною щодо терфенадину, але більше не токсичною для серця.

Фексофенадин не чинить значного впливу на антагонізм ацетилхоліну, антагоніст дофаміну та не впливає на інгібування рецепторів альфа-1-адренорецепторів. У лікувальній дозі препарат не викликає сну та не впливає на центральну нервову систему.

Препарат має швидку та тривалу дію за рахунок повільного приєднання препарату до рецептора Н1, утворюючи стійкий комплекс і повільно відокремлюючись.

фармакокінетика

всмоктування:

Препарат добре всмоктується при прийомі всередину. Їжа знижує пікову концентрацію в плазмі приблизно на 17%, але не уповільнює час досягнення пікової концентрації препарату.

Розповсюдження:

Співвідношення білка плазми препарату становить 60 - 70% переважно з альбуміном і альфа 1 - глікопротеїнової кислотою.

Об'єм розподілу становить 5,4 - 5,8 л/кг. Неясно, чи проходить препарат через плаценту чи виділяється в грудне молоко, але при застосуванні терфенадину було виявлено, що фексофенадин є метаболічною речовиною терфенадину в грудному молоці. Фексофенадин не проникає через гематоенцефалічний бар'єр.

Метаболізм:

Метаболізується приблизно 5% дози препарату. Близько 0,5-1,5% метаболізуються в печінці завдяки ферментній системі цитохрому Р450 в неактивні речовини, 3,5% перетворюються в похідні метилового ефіру, в основному завдяки кишковим бактеріям.

Ера:

ЧАС ПРОДАЖУ ФЕКСОФЕНАДИНУ 14,4 години, довше при нирковій недостатності.

В основному виводяться препарати (приблизно 80%), 11-12% дози виводиться з сечею в постійній формі.

Фармакокінетика у людей з нирковою недостатністю:

CLCR 41 - 80 мл/хв: пікова концентрація становить 87%, час продажу перевищує 59%.

CLCR 11 - 40 мл/хв: пікова концентрація перевищує 111%, час продажу перевищує 72%.

CLCR

Перед прийомом Cadaffast 120 USA Pharma Medicines лікує хронічну кропив’янку, зменшує алергічний риніт (3 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Препарат Кадафаст 120 для прийому всередину, час прийому препарату не залежить від прийому їжі.

Дозування

Препарат застосовують тільки за призначенням лікаря.

Lieu використовує usual у таких випадках:

Дорослим і дітям старше 12 років: для лікування алергічного риніту та невизначеної хронічної кропив’янки рекомендовано 120 мг/частина/день.

Діти до 12 років: доза 120 мг не підходить для цього об’єкта, тому її слід перевести на більш відповідну лікарську форму.

Немає коригування дози у пацієнтів із печінковою недостатністю та людей похилого віку з нормальною функцією нирок.

Людям з нирковою недостатністю або розкладанням крові доза 120 мг не підходить для цього об’єкта, тому лікарська форма має більш відповідну дозу.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб вибрати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні

Передозування: сон, запаморочення, сухість у роті.

Поводження: використання звичайних заходів для видалення препарату, який не всмоктався в травному тракті. Підтримуюча підтримка та симптоматичне лікування. Гемоліз незначний за концентрацією в крові (1,7%). Специфічного протиотрути немає.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

На небажані ефекти препарату не впливає доза, вік, стать і раса пацієнта.

Поширений, ADR> 1/100:

Неврологічні: сонливість, втома, головний біль, безсоння, запаморочення.

травлення: нудота, розлад травлення.

Інше: вірусні інфекції (застуда, грип), дисменорея, інфекція верхніх дихальних шляхів, першіння в горлі, кашель, гарячка, середній отит, синусит, біль у спині.

Нечасто, 1/1000

Неврологічні: страх, розлади сну, кошмари.

травлення: сухість у роті, біль у животі.

Рідко, 1/10000

Шкіра: заборона, кропив'янка, свербіж.

Реакції гіперчутливості: Евана, стиснення в грудях, задишка, почервоніння, анафілаксія.

Повідомити лікаря про небажані ефекти при застосуванні препарату.

Інструкції щодо поводження з ADR:

Побічні ефекти препарату зазвичай слабкі, лише 2,2% пацієнтів змушені припинити прийом препарату через небажані ефекти препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказання

Cadaffast 120 протипоказання в таких випадках:

Пацієнти з гіперчутливістю до будь-яких інгредієнтів препарату в анамнезі.

Будьте обережні при застосуванні

Незважаючи на те, що препарат не має токсичного впливу на серце, все одно необхідно бути обережним і контролювати при застосуванні фексофенадину людям, які мають ризик серцево-судинних захворювань або мають інтервал Q-T заздалегідь.

Не використовуйте жодних інших антигістамінних препаратів під час застосування фексофенадину.

Будьте обережні та відкоригуйте відповідну дозу при прийомі препарату людям з нирковою недостатністю, оскільки концентрація препарату в плазмі крові підвищується через подовжений час напіввиведення. Будьте обережні при прийомі ліків у людей похилого віку (старше 65 років), у яких часто спостерігається погіршення фізіології нирок.

Безпека та ефективність препаратів у дітей віком до 6 років не виявлені. Фексофенадин слід припинити принаймні за 24-48 годин до проведення ін’єкцій під шкіру.

Використовуйте фексофенадин, щоб погіршити псоріаз.

З обережністю при застосуванні компонентів лактози: Пацієнти з рідкісними генетичними порушеннями толерантності до галактози, дефіцитом лактази. Або Глюкоза - при порушеннях всмоктування галактози не слід використовувати цей препарат.

Вплив наркотиків під час керування автотранспортом та роботи з механізмами

Препарат рідше викликає сонливість, але все ж потрібно бути обережним під час керування автотранспортом або керуванням механізмами.

Вагітні жінки

Оскільки повного дослідження щодо вагітних жінок немає, лише фексофенадин використовується для вагітних жінок, коли користь для матері перевищує ризик для плода.

жінки, які годують груддю

Невідомо, чи виділяється препарат через грудне молоко, тому необхідно бути обережними при застосуванні фексофенадину жінкам, які годують груддю.

Лікарська взаємодія

еритроміцин і кетоконазол збільшує концентрацію та площу під кривою концентрація – час перебування фексофенадину в крові, механізм може бути пов’язаний із збільшенням абсорбції та зменшенням цього препарату. Однак ця взаємодія не є клінічно значущою.

Концентрацію фексофенадину можуть підвищувати еритроміцин, кетоконазол, верапаміл, інгібітори р-глікопротеїну.

Алюмінієві та магнієві антациди при одночасному застосуванні з фексофенадином зменшують всмоктування препарату, тому ці препарати слід застосовувати з інтервалом приблизно 2 години.

Фексофенадин може підвищувати концентрацію алкоголю, седативних TKTW, холінергічних речовин.

Фексофенадин може знижувати концентрацію інгібіторів ацетилхолінініну (у TKTW), бетагістину.

Фексофенадин може бути знижений концентраціями інгібіторів ацетилхолінінінізерази (у TKTW), амфетаміну, антикислотних засобів, грейпфрутового соку, рифампіцину.

Кавалерія:

Фруктовий сік (апельсини, грейпфрут, яблуко) може знизити біодоступність фексофенадину на 36%. Уникайте використання фексофенадину з етиловим спиртом (алкоголем), оскільки це підвищує ризик седації (сон).

Зберігання

Зберігати препарати в сухому місці, при температурі не нижче 30 °С, уникаючи світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.