Cadicefdin 300 USP lék na léčbu infekce (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace Cefdinir
Složka US Pharma

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefdinir	300 mg

Použití

indikace

lék cadicefdin 300 je indikován v následujících případech:

Indikace pro případy mírných až středních infekcí způsobených citlivými bakteriemi v následujících případech:

Pneumonie s komunitou s faktory Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (včetně seminaristů Beta - Lactamase), Streptococcus pneumoniae (citlivý na penicilin).

Exacerbickou fázi chronické bronchitidy způsobují také Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (včetně Beta - Lactamase), Streptococcus pneumoniae (citlivý na penicilin).

Akutní sinusitida způsobená Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (včetně seminaristů - laktamáza) a Streptococcus pneumoniae (kmen citlivý na penicilin).

Faryngitida/amydální zánět způsobený Streptococcus pyogenes.

Kožní infekce a struktura kůže: způsobené Staphylococcus aureus (včetně seminaristů - laktamáza) a Streptococcus pyogenes.

Akutní zánět středního ucha způsobený Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (včetně seminaristů Beta - Lactamase), Streptococli> Farmacie.

Akutní zánět středního ucha.

cefdinir je antibiotikum cefalosporinové skupiny 3. generace.

Hlavní látkou CadiceFDin 300 je Cefdinir, který působí na mnoho typů gram-pozitivních a gram-negativních bakterií.

antibakteriální spektrum zahrnuje

Gram-pozitivní bakterie: Staphylococcus aureus, Staphyloccus Epidermidis (včetně seminaristů beta laktamázy, ale citlivých na meticilin), streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes (citlivý na penicilin).

Staphylococcus aureus z meticilinu, Enteroccocus, Enerobacter, Pseudomonas Aeruginosa není citlivý na Cefdinir.

Gram-negativní bakterie: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Klebisssiella Pneumoniabilie, Gonorrhoeae.

Mechanismus účinku

Cefdinir je baktericidní tím, že inhibuje syntézu bakteriální buněčné stěny, takže bakterie nemohou vytvářet buněčné stěny a vlivem osmotického tlaku se rozbijí.

Farmakokinetika

absorpce

Maximální koncentrace cefdiniru v plazmě se objeví po 2 až 4 hodinách po vypití. Koncentrace cefdiniru v krvi se zvyšuje s dávkou, ale zvyšuje se méně při dávce od 300 mg (7 mg/kg) do dávky 600 mg (14 mg/kg). Předvídatelná biologická dostupnost CEFDINIRu je 21 % po užití dávky 300 mg.

Distribuce

Průměrná distribuce CEFDiniru u dospělých je 0,35 l/kg (± 0,29), u dětí (od 6 měsíců do 12 let) je 0,67 l/kg (± 0,38). Cefdinir je vázán na plazmatické proteiny ze 60 % až 70 % u dospělých a dětí; Koncentrace nezávisí na koncentraci.

Metabolismus a eliminace

Cefdinir se metabolizuje zanedbatelně. Cefdinir se vylučuje převážně ledvinami s průměrnou dobou prodeje 1,7 hodiny. U zdravých lidí s normální funkcí ledvin je clearance ledvin 2,0 (± 1,0) ml/min/kg a clearance ledvin po užití léku je 11,6 (± 6,0) po nebo užití dávky 300 mg. Procento léků vyloučených močí v nezměněné formě je po užití dávky 300 mg 18,4 %. Clearance cefdiniru u pacientů se selháním ledvin.

Před odběrem Cadicefdin 300 USP lék na léčbu infekce (2 blistry x 10 tablet)

Jak se užívá

Užijte celou pilulku.

Lék by měl být užíván bezprostředně po jídle a nejméně 2 hodiny před nebo po užití antacid nebo přípravků obsahujících železo.

Dávkování

Dávkování a délka užívání pro každý konkrétní případ podle předpisu ošetřujícího lékaře. Obvyklá dávka je následující:

Dospělí a děti starší 13 let

Doba léčby je od 5 do 10 dnů v závislosti na případu, lze ji používat jednou denně nebo rozdělit 2krát denně.

300 mg x 2krát/den nebo 600 mg/den/den. Celková dávka je 600 mg pro infekce.

Pacienti se selháním ledvin

Dospělí s clearance kreatininu

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

Dialykemie může vylučovat cefdinir z těla, zvláště v případě selhání ledvin.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání cadicefdinu 300 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí účinky, protože Cefdinir je obvykle lehký, včetně:

zřídka

průjem, nevolnost, bolest hlavy, bolest břicha, vyrážka, vaginitida.

Velmi vzácné

zažívací potíže, plynatost, zvracení, anorexie, zácpa, neobvyklé výkaly, slabost, závratě, nespavost, svědění, spící kuře.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se dostavit k včasné léčbě do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék CADICEFDIN 300 je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s antibiotikem cefalosporinem nebo jakoukoli složkou léku.

Kontraindikováno u lidí s alergií na penicilin.

Be cautious when using

as well as other broad -spectrum antibiotics, long -term treatment with Cefdinir can cause resistance bacteria. Need to monitor patients closely, if there is a phenomenon of re -infection during treatment, it is necessary to change to other antibiotics appropriately.

Buďte opatrní při použití u pacientů s kolitidou v anamnéze.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

V referencích není žádná zpráva o vlivu léku na schopnost řídit vlaky nebo obsluhovat stroje.

Těhotenství

Neexistuje žádný specifický výzkum u těhotných žen, lék užívají pouze tehdy, když je to skutečně nutné.

Období kojení

Neexistuje žádný specifický výzkum u kojících žen, lék berou pouze v případě potřeby.

Interaktivní lék

Léky neutralizující žaludeční kyselinu obsahující hliník nebo hořčík a přípravky obsahující železo, které snižují absorpci cefdiniru. Pokud je nutné užívat tyto léky během léčby cefdinirem.

Probenecid: Stejně jako antibiotika Beta - Lactam další inhibuje vylučování ledvin.

Skladování

Léky skladujte na suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.