Cadicefdin 300 USP Arzneimittel zur Infektionsbehandlung (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Cefdinir
Inhaltsstoff US-Pharma

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Cefdinir	300 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament Cadicefdin 300 ist in folgenden Fällen angezeigt:

Indikationen bei leichten bis mittelschweren Infektionen, verursacht durch empfindliche Bakterien, in folgenden Fällen:

Lungenentzündung mit der Gemeinschaft mit den Faktoren Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (einschließlich Seminaristen Beta - Lactamase), Streptococcus pneumoniae (empfindlich gegenüber Penicillin).

Die verschärfte Phase einer chronischen Bronchitis wird auch durch Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (einschließlich Beta-Lactamase) und Streptococcus pneumoniae (empfindlich gegenüber Penicillin) verursacht.

Akute Sinusitis, verursacht durch Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (einschließlich Seminaristen – Lactamase) und Streptococcus pneumoniae (Penicillin-empfindlicher Stamm).

Pharyngitis/Amydaentzündung durch Streptococcus pyogenes.

Hautinfektionen und Hautstruktur: durch Staphylococcus aureus (einschließlich Seminaristen – Lactamase) und Streptococcus pyogenes.

Akute Mittelohrentzündung verursacht durch Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (einschließlich Seminaristen Beta – Lactamase), Streptococcus pneumoniae.

Pharmakologie

Cefdinir ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Cephalosporine der 3. Generation.

Der Hauptwirkstoff von CadiceFDin 300 ist Cefdinir, das gegen viele Arten von grampositiven und gramnegativen Bakterien wirksam ist.

Das antibakterielle Spektrum umfasst

Grampositive Bakterien: Staphylococcus aureus, Staphyloccus Epidermidis (einschließlich Seminaristen-Beta-Lactamase, aber empfindlich gegenüber Methicilin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (empfindlich gegenüber Penicillin).

Staphylococcus aureus von Methicilin, Enteroccocus, Enerobacter, Pseudomonas Aeruginosa ist nicht empfindlich gegenüber Cefdinir.

Gramnegative Bakterien: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae.

Mechanismus von Aktion

Cefdinir wirkt bakterizid, indem es die Synthese bakterieller Zellwände hemmt, sodass Bakterien keine Zellwände bilden können und unter der Wirkung des osmotischen Drucks zerstört werden.

Pharmakokinetik

Absorption

Die maximale Konzentration von Cefdinir im Plasma tritt 2 bis 4 Stunden nach dem Trinken auf. Die Cefdinir-Konzentration im Blut steigt mit der Dosis, steigt jedoch bei einer Dosis von 300 mg (7 mg/kg) bis zu einer Dosis von 600 mg (14 mg/kg) weniger stark an. Die vorhersehbare Bioverfügbarkeit von CEFDINIR beträgt 21 % nach Einnahme einer Dosis von 300 mg.

Verteilung

Die durchschnittliche Verteilung von CEFDinir beträgt bei Erwachsenen 0,35 l/kg (± 0,29), bei Kindern (von 6 Monaten bis 12 Jahren) 0,67 l/kg (± 0,38). Cefdinir ist bei Erwachsenen und Kindern zu 60 bis 70 % an Plasmaproteine gebunden; Konzentration hängt nicht von der Konzentration ab.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Cefdinir wird vernachlässigbar verstoffwechselt. Cefdinir wird hauptsächlich über die Niere ausgeschieden, wobei die durchschnittliche Verkaufszeit 1,7 Stunden beträgt. Bei gesunden Menschen mit normaler Nierenfunktion beträgt die Clearance der Niere 2,0 (± 1,0) ml/min/kg und die Clearance der Nieren nach Einnahme des Arzneimittels beträgt 11,6 (± 6,0) nach oder nach Einnahme einer Dosis von 300 mg. Der Anteil der Arzneimittel, die unverändert mit dem Urin ausgeschieden werden, beträgt nach Einnahme der Dosis von 300 mg 18,4 %. Cefdinir-Clearance bei Patienten mit Nierenversagen.

Vor der Einnahme Cadicefdin 300 USP Arzneimittel zur Infektionsbehandlung (2 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie die ganze Pille ein.

Das Arzneimittel sollte unmittelbar nach den Mahlzeiten und mindestens 2 Stunden vor oder nach der Anwendung von Antazida oder eisenhaltigen Präparaten eingenommen werden.

Dosierung

Dosierung und Anwendungsdauer im Einzelfall nach Anweisung des behandelnden Arztes. Die übliche Dosis ist wie folgt:

Erwachsene und Kinder über 13 Jahre

Die Behandlungsdauer beträgt je nach Fall 5 bis 10 Tage, kann einmal täglich oder aufgeteilt auf 2 Mal pro Tag angewendet werden.

300 mg x 2-mal/Tag oder 600 mg/Tag/Tag. Die Gesamtdosis beträgt 600 mg bei Infektionen.

Patienten mit Nierenversagen

Erwachsene mit einer Kreatinin-Clearance

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Durch Dialykämie kann Cefdinir aus dem Körper ausgeschieden werden, insbesondere bei Nierenversagen.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Cadicefdin 300 können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Nebenwirkungen, da Cefdinir normalerweise leicht ist, einschließlich:

selten

Durchfall, Übelkeit, Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Hautausschlag, Vaginitis.

Sehr selten

Verdauungsstörungen, Blähungen, Erbrechen, Anorexie, Verstopfung, ungewöhnlicher Stuhlgang, Schwäche, Schwindel, Schlaflosigkeit, Juckreiz, schlafendes Huhn.

Wenn Nebenwirkungen des Arzneimittels auftreten, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Das Medikament CADICEFDIN 300 ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit dem Antibiotikum Cephalosporin oder einem der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Kontraindiziert bei Menschen mit einer Penicillinallergie.

Seien Sie vorsichtig bei der Verwendung

sowie anderer Breitbandantibiotika. Eine Langzeitbehandlung mit Cefdinir kann zu Resistenzen bei Bakterien führen. Patienten müssen engmaschig überwacht werden. Wenn während der Behandlung das Phänomen einer erneuten Infektion auftritt, muss entsprechend auf andere Antibiotika umgestellt werden.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung bei Patienten mit Kolitis in der Vorgeschichte.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es gibt keine Referenzberichte über die Auswirkungen des Medikaments auf die Fähigkeit, Züge zu fahren oder Maschinen zu bedienen.

Schwangerschaft

Es gibt keine spezifische Forschung bei schwangeren Frauen, die das Medikament nur dann einnehmen, wenn es wirklich notwendig ist.

Die Zeit des Stillens

Es gibt keine spezifische Forschung bei stillenden Frauen, die das Medikament nur bei Bedarf einnehmen.

Interaktives Medikament

Medikamente, die die Magensäure neutralisieren und Aluminium oder Magnesium sowie eisenhaltige Präparate enthalten, die die Cefdinir-Absorption verringern. Wenn es notwendig ist, diese Medikamente während der Behandlung mit Cefdinir einzunehmen.

Probenecid: Wie andere Beta-Lactam-Antibiotika hemmt es die Ausscheidung über die Nieren.

Lagerung

Arzneimittel an einem trockenen Ort aufbewahren, bei Temperaturen unter 30 °C, Licht vermeiden.

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