Cadicefdin 300 USP φάρμακο για θεραπεία λοιμώξεων (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Cefdinir
Συστατικό US Pharma

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefdinir	300 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

το φάρμακο cadicefdin 300 ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ενδείξεις για περιπτώσεις ήπιων έως μέτριων λοιμώξεων, που προκαλούνται από ευαίσθητα βακτήρια στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Πνευμονία με την κοινότητα με τους παράγοντες Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (συμπεριλαμβανομένων των σεμιναρίων Beta - Lactamase), Streptococcus pneumoniae (ευαίσθητος στην πενικιλλίνη).

Η έξαρση φάση της χρόνιας βρογχίτιδας προκαλείται επίσης από το Haemophilus Influenzae, το Moraxella Catatrhalis (συμπεριλαμβανομένης της Βήτα - Λακταμάσης), το Streptococcus pneumoniae (ευαίσθητο στην πενικιλλίνη).

Οξεία ιγμορίτιδα που προκαλείται από Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (συμπεριλαμβανομένων των σεμιναρίων - λακταμάση) και Streptococcus pneumoniae (ευαίσθητο στέλεχος στην πενικιλλίνη).

Φαρυγγίτιδα/αμυδική φλεγμονή λόγω streptococcus pyogenes.

Δερματικές λοιμώξεις και δομή του δέρματος: οφείλονται σε Staphylococcus aureus (συμπεριλαμβανομένων των σεμιναρίων - λακταμάση) και του streptococcus pyogenes.

Οξεία μέση ωτίτιδα που προκαλείται από Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (συμπεριλαμβανομένων των σεμιναρίων Beta - Lactamase.

Φαρμακολογία

η κεφδινίρη είναι ένα αντιβιοτικό της ομάδας κεφαλοσπορινών 3ης γενιάς.

Η κύρια ουσία του CadiceFDin 300 είναι το Cefdinir, δραστικό σε πολλούς τύπους gram-θετικών και gram-αρνητικών βακτηρίων.

το αντιβακτηριακό φάσμα περιλαμβάνει

Θετικά κατά Gram βακτήρια: Staphylococcus aureus, Staphyloccus Epidermidis (συμπεριλαμβανομένων των σεμιναρίων βήτα λακταμάσης αλλά ευαίσθητων στη μεθικιλλίνη), streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes (ευαίσθητο στην πενικιλλίνη).

Ο Staphylococcus aureus της μεθικιλλίνης, Enteroccocus, Enerobacter, Pseudomonas Aeruginosa δεν είναι ευαίσθητος στο Cefdinir.

Gram-αρνητικά βακτήρια: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Klebsiella, Proneumoniss Mironiae Γονόρροιες.

Μηχανισμός δράσης

Το Cefdinir είναι βακτηριοκτόνο αναστέλλοντας τη σύνθεση του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος, επομένως τα βακτήρια δεν μπορούν να δημιουργήσουν κυτταρικά τοιχώματα και θα σπάσουν υπό την επίδραση της οσμωτικής πίεσης.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η μέγιστη συγκέντρωση της κεφδινίρης στο πλάσμα εμφανίζεται μετά από 2 έως 4 ώρες μετά την κατανάλωση. Η συγκέντρωση της κεφδινίρης στο αίμα αυξάνεται με τη δόση αλλά αυξάνεται λιγότερο στη δόση από 300 mg (7 mg/kg) σε δόση 600 mg (14 mg/kg). Η προβλέψιμη βιοδιαθεσιμότητα του CEFDINIR είναι 21% μετά τη λήψη της δόσης των 300 mg.

Διανομή

Η μέση κατανομή του CEFDinir στους ενήλικες είναι 0,35 l/kg (± 0,29), στα παιδιά (από 6 μηνών έως 12 ετών) είναι 0,67 l/kg (± 0,38). Το Cefdinir συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος από 60% έως 70% σε ενήλικες και παιδιά. Η συγκέντρωση δεν εξαρτάται από τη συγκέντρωση.

Μεταβολισμός και αποβολή

Το Cefdinir μεταβολίζεται αμελητέα. Το Cefdinir απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών με μέσο χρόνο πώλησης 1,7 ώρες. Σε υγιή άτομα με φυσιολογική νεφρική λειτουργία, η κάθαρση των νεφρών είναι 2,0 (± 1,0) ml/min/kg και η κάθαρση των νεφρών μετά τη λήψη του φαρμάκου είναι 11,6 (± 6,0) μετά ή τη λήψη της δόσης των 300 mg. Το ποσοστό των φαρμάκων που απεκκρίνονται στα ούρα με τη μορφή αμετάβλητων είναι 18,4% μετά τη λήψη της δόσης των 300 mg. Κάθαρση του Cefdinir σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.

Πριν τη λήψη Cadicefdin 300 USP φάρμακο για θεραπεία λοιμώξεων (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Πάρτε ολόκληρο το χάπι.

Πρέπει να παίρνετε το φάρμακο αμέσως μετά τα γεύματα και τουλάχιστον 2 ώρες πριν ή μετά τη χρήση αντιόξινων ή σκευασμάτων που περιέχουν σίδηρο.

Δοσολογία

Δοσολογία και διάρκεια χρήσης για κάθε συγκεκριμένη περίπτωση, όπως συνταγογραφείται από τον θεράποντα ιατρό. Η συνήθης δόση είναι η εξής:

Ενήλικες και παιδιά άνω των 13 ετών

Ο χρόνος θεραπείας είναι από 5 έως 10 ημέρες ανάλογα με την περίπτωση, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μία φορά την ημέρα ή να διαιρεθεί 2 φορές την ημέρα.

300 mg x 2 φορές/ημέρα ή 600 mg/ημέρα/ημέρα. Η συνολική δόση είναι 600 mg για λοιμώξεις.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Ενήλικες με κάθαρση κρεατινίνης

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Η διαλυκαιμία μπορεί να αποβάλει το Cefdinir από τον οργανισμό, ειδικά σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το cadicefdin 300, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Ανεπιθύμητες ενέργειες επειδή το Cefdinir είναι συνήθως ελαφρύ, όπως:

σπάνια

διάρροια, ναυτία, πονοκέφαλος, κοιλιακό άλγος, εξάνθημα, κολπίτιδα.

Πολύ σπάνια

δυσπεψία, μετεωρισμός, έμετος, ανορεξία, δυσκοιλιότητα, ασυνήθιστα κόπρανα, αδυναμία, ζάλη, αϋπνία, κνησμός, ύπνος κοτόπουλου.

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο CADICEFDIN 300 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με αντιβιοτική κεφαλοσπορίνη ή οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Αντενδείκνυται σε άτομα με αλλεργίες στην πενικιλίνη.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

καθώς και άλλα αντιβιοτικά ευρέος φάσματος, η μακροχρόνια θεραπεία με Cefdinir μπορεί να προκαλέσει βακτήρια ανθεκτικότητας. Ανάγκη στενής παρακολούθησης των ασθενών, εάν υπάρχει φαινόμενο επαναμόλυνσης κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να γίνει η κατάλληλη αλλαγή σε άλλα αντιβιοτικά.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται για ασθενείς με ιστορικό κολίτιδας.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν υπάρχει αναφορά για την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης τρένων ή χειρισμού μηχανών σε αναφορές.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχει συγκεκριμένη έρευνα σε έγκυες γυναίκες, μόνο λήψη του φαρμάκου όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Η περίοδος του θηλασμού

Δεν υπάρχει συγκεκριμένη έρευνα σε γυναίκες που θηλάζουν, μόνο λαμβάνουν το φάρμακο όταν είναι απαραίτητο.

Διαδραστικό φάρμακο

Φάρμακα που εξουδετερώνουν το γαστρικό οξύ που περιέχουν αλουμίνιο ή μαγνήσιο και σκευάσματα που περιέχουν σίδηρο που μειώνουν την απορρόφηση του Cefdinir. Εάν είναι απαραίτητο να λαμβάνετε αυτά τα φάρμακα ενώ λαμβάνετε θεραπεία με κεφδινίρ.

Προβενεσίδη: Όπως τα αντιβιοτικά, η βήτα - η λακτάμη αναστέλλει την απέκκριση από τα νεφρά.

Αποθήκευση

Αποθηκεύστε τα φάρμακα σε ξηρό μέρος, σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.