Obat Cadicefdin 300 USP untuk pengobatan infeksi (2 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 2 Blister x 10 tablet
Spesifikasi Cefdinir
Komposisi Farmasi AS

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefdinir	300mg

Kegunaan

indikasi

obat cadicefdin 300 diindikasikan dalam kasus berikut:

Indikasi kasus infeksi ringan hingga sedang yang disebabkan oleh bakteri sensitif pada kasus berikut:

Pneumonia pada masyarakat dengan faktor Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (termasuk seminaris Beta - Lactamase), Streptococcus pneumoniae (sensitif terhadap penisilin).

Fase eksaserbasi bronkitis kronis juga disebabkan oleh Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (termasuk Beta - Lactamase), Streptococcus pneumoniae (sensitif terhadap penisilin).

Sinusitis akut yang disebabkan oleh Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (termasuk seminaris - laktamase) dan Streptococcus pneumoniae (strain sensitif penisilin).

Faringitis/radang amandel akibat streptokokus pyogenes.

Infeksi kulit dan struktur kulit: disebabkan oleh Staphylococcus aureus (termasuk seminaris - laktamase) dan streptococcus pyogenes.

Otitis media akut yang disebabkan oleh Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (termasuk seminaris Beta - Lactamase), Streptococcus pneumoniae.

Farmakologi

cefdinir adalah antibiotik golongan sefalosporin generasi ke-3.

Bahan utama CadiceFDin 300 adalah Cefdinir, aktif terhadap berbagai jenis bakteri gram positif dan gram negatif.

mencakup spektrum antibakteri

Bakteri gram positif: Staphylococcus aureus, Staphyloccus Epidermidis (termasuk seminaris beta laktamase tetapi sensitif terhadap methicilin), streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes (sensitif terhadap penisilin).

Staphylococcus aureus dari methicilin, Enterococcus, Enerobacter, Pseudomonas Aeruginosa tidak sensitif terhadap Cefdinir.

Bakteri gram negatif: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae.

Mekanisme terjadinya tindakan

Cefdinir bersifat bakterisida dengan cara menghambat sintesis dinding sel bakteri, sehingga bakteri tidak dapat membuat dinding sel dan akan rusak karena pengaruh tekanan osmotik.

Farmakokinetik

penyerapan

Konsentrasi maksimum cefdinir dalam plasma muncul setelah 2 hingga 4 jam setelah diminum. Konsentrasi cefdinir dalam darah meningkat seiring dengan dosis tetapi meningkat lebih sedikit pada dosis dari 300 mg (7mg/kg) hingga dosis 600 mg (14 mg/kg). Bioavailabilitas CEFDINIR yang dapat diprediksi adalah 21% setelah mengonsumsi dosis 300 mg.

Distribusi

Rata-rata distribusi CEFDinir pada orang dewasa adalah 0,35 l/kg (± 0,29), pada anak-anak (6 bulan hingga 12 tahun) adalah 0,67 l/kg (± 0,38). Cefdinir terikat pada protein plasma dari 60% hingga 70% pada orang dewasa dan anak-anak; Konsentrasi tidak bergantung pada konsentrasi.

Metabolisme dan eliminasi

Metabolisme Cefdinir dapat diabaikan. Cefdinir diekskresikan terutama melalui ginjal dengan waktu penjualan rata-rata 1,7 jam. Pada orang sehat dengan fungsi ginjal normal, klirens ginjal adalah 2,0 (± 1,0) ml/menit/kg dan klirens ginjal setelah minum obat adalah 11,6 (± 6,0) setelah atau mengonsumsi dosis 300 mg. Persentase obat yang diekskresikan melalui urin dalam bentuk tidak berubah adalah 18,4% setelah mengonsumsi dosis 300 mg. Pembersihan cefdinir pada pasien gagal ginjal.

Sebelum mengambil Obat Cadicefdin 300 USP untuk pengobatan infeksi (2 lepuh x 10 tablet)

Cara penggunaan

Minum seluruh pil.

Sebaiknya minum obat segera setelah makan dan minimal 2 jam sebelum atau sesudah penggunaan antasida atau sediaan yang mengandung zat besi.

Dosis

Dosis dan lama penggunaan untuk setiap kasus tertentu sesuai anjuran dokter yang merawat. Dosis yang biasa digunakan adalah sebagai berikut:

Dewasa dan anak-anak di atas 13 tahun

Waktu perawatan 5 hingga 10 hari tergantung kasus, dapat digunakan sekali sehari atau dibagi 2 kali/hari.

300 mg x 2 kali/hari atau 600 mg/hari/hari. Dosis totalnya adalah 600 mg untuk infeksi.

Pasien dengan gagal ginjal

Orang dewasa dengan bersihan kreatinin

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan bila overdosis?

Dialycemia dapat menghilangkan Cefdinir dari tubuh, terutama pada kasus gagal ginjal.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan cadicefdin 300, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Efek samping karena Cefdinir biasanya ringan, antara lain:

jarang

diare, mual, sakit kepala, sakit perut, ruam, vaginitis.

Sangat jarang

gangguan pencernaan, perut kembung, muntah, anoreksia, sembelit, tinja yang tidak biasa, lemas, pusing, susah tidur, gatal-gatal, ayam tidur.

Bila mengalami efek samping obat, perlu berhenti menggunakan dan memberi tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan perawatan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat CADICEFDIN 300 dikontraindikasikan pada kasus berikut:

Pasien dengan antibiotik sefalosporin atau bahan obat apa pun.

Kontraindikasi pada orang yang alergi terhadap penisilin.

Berhati-hatilah saat menggunakan

serta antibiotik spektrum luas lainnya, pengobatan jangka panjang dengan Cefdinir dapat menyebabkan resistensi bakteri. Perlu dilakukan pemantauan ketat terhadap pasien, jika terjadi fenomena infeksi ulang selama pengobatan, maka perlu dilakukan penggantian antibiotik lain secara tepat.

Hati-hati bila digunakan untuk pasien dengan riwayat kolitis.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Tidak ada laporan mengenai dampak obat terhadap kemampuan mengemudi kereta atau mengoperasikan mesin dalam referensi.

Kehamilan

Tidak ada penelitian khusus pada ibu hamil, hanya mengonsumsi obat ketika benar-benar diperlukan.

Masa menyusui

Belum ada penelitian khusus pada ibu menyusui, hanya mengonsumsi obat bila diperlukan.

Obat interaktif

Obat penetral asam lambung yang mengandung aluminium atau magnesium dan sediaan yang mengandung zat besi yang mengurangi penyerapan Cefdinir. Bila perlu konsumsi obat tersebut saat sedang menjalani pengobatan dengan cefdinir.

Probenecid: Seperti antibiotik Beta - Laktam lainnya menghambat ekskresi ginjal.

Penyimpanan

Simpan obat di tempat yang kering, suhu di bawah 30°C, hindari cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.