Ubat Cadicefdin 300 USP untuk rawatan jangkitan (2 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Cefdinir
Kandungan Farmasi AS

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Cefdinir	300mg

Kegunaan

petunjuk

ubat cadicefdin 300 ditunjukkan dalam kes berikut:

Petunjuk untuk kes jangkitan ringan hingga sederhana, disebabkan oleh bakteria sensitif dalam kes berikut:

Pneumonia dengan komuniti dengan faktor Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (termasuk seminarian Beta - Lactamase), Streptococcus pneumoniae (sensitif kepada penisilin).

Fasa eksaserbik bronkitis kronik juga disebabkan oleh Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (termasuk Beta - Lactamase), Streptococcus pneumoniae (sensitif kepada penisilin).

Sinusitis akut yang disebabkan oleh Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (termasuk seminari - laktamase) dan Streptococcus pneumoniae (tekanan sensitif penisilin).

Faringitis/keradangan amydal akibat streptokokus pyogenes.

Jangkitan kulit dan struktur kulit: disebabkan oleh Staphylococcus aureus (termasuk seminarian - lactamase) dan streptokokus pyogenes.

Otitis media akut yang disebabkan oleh Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (termasuk seminarian Beta -

Pneumoniah3>3>. cefdinir ialah antibiotik kumpulan cephalosporin generasi ke-3.

Bahan utama CadiceFDin 300 ialah Cefdinir, aktif pada banyak jenis bakteria gram -positif dan gram -negatif.

spektrum antibakteria termasuk

Bakteria Gram-positif: Staphylococcus aureus, Staphyloccus Epidermidis (termasuk seminarian beta laktamase tetapi sensitif kepada methicilin), streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes (sensitif kepada penisilin).

Staphylococcus aureus of methicilin, Enteroccocus, Enerobacter, Pseudomonas Aeruginosa tidak sensitif kepada Cefdinir.

Bakteria Gram -negatif: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Ne Protesserus Mechaniabilisme, Ne Protessere Mechaniabilis. tindakan

Cefdinir ialah bakteria dengan menghalang sintesis dinding sel bakteria, jadi bakteria tidak boleh mencipta dinding sel dan akan dipecahkan di bawah kesan tekanan osmotik.

Farmakokinetik

penyerapan

Kepekatan maksimum cefdinir dalam plasma muncul selepas 2 hingga 4 jam selepas diminum. Kepekatan cefdinir dalam darah meningkat dengan dos tetapi meningkat kurang pada dos daripada 300 mg (7mg/kg) kepada dos 600 mg (14 mg/kg). Bioavailabiliti CEFDINIR yang boleh diramal ialah 21% selepas mengambil dos 300 mg.

Pengagihan

Purata taburan CEFDinir pada orang dewasa ialah 0.35 l/kg (± 0.29), pada kanak-kanak (dari 6 bulan hingga 12 tahun) ialah 0.67 l/kg (± 0.38). Cefdinir melekat pada protein plasma dari 60% hingga 70% pada orang dewasa dan kanak-kanak; Kepekatan tidak bergantung pada kepekatan.

Metabolisme dan penyingkiran

Cefdinir memetabolismekan diabaikan. Cefdinir dikumuhkan terutamanya melalui buah pinggang dengan purata masa jualan 1.7 jam. Pada orang yang sihat dengan fungsi buah pinggang yang normal, pelepasan buah pinggang adalah 2.0 (± 1.0) ml/min/kg dan pelepasan buah pinggang selepas mengambil ubat adalah 11.6 (± 6.0) selepas atau mengambil dos 300 mg. Peratusan ubat yang dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk tidak berubah ialah 18.4% selepas mengambil dos 300 mg. Pelepasan Cefdinir pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang.

Sebelum mengambil Ubat Cadicefdin 300 USP untuk rawatan jangkitan (2 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ambil keseluruhan pil.

Hendaklah mengambil ubat sejurus selepas makan dan sekurang-kurangnya 2 jam sebelum atau selepas menggunakan antasid atau sediaan yang mengandungi zat besi.

Dos

Dos dan tempoh penggunaan untuk setiap kes tertentu seperti yang ditetapkan oleh doktor yang merawat. Dos biasa adalah seperti berikut:

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 13 tahun

Masa rawatan adalah dari 5 hingga 10 hari bergantung pada kes, boleh digunakan sekali sehari atau dibahagikan 2 kali/hari.

300 mg x 2 kali/hari atau 600 mg/hari/hari. Jumlah dos ialah 600 mg untuk jangkitan.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Orang dewasa dengan pelepasan kreatinin

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Dialikemia boleh menghilangkan Cefdinir daripada badan, terutamanya dalam kes kegagalan buah pinggang.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan cadicefdin 300, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kesan sampingan kerana Cefdinir biasanya ringan, termasuk:

jarang sekali

cirit-birit, loya, sakit kepala, sakit perut, ruam, vaginitis.

Sangat jarang

senak, perut kembung, muntah, anoreksia, sembelit, najis luar biasa, lemah, pening, insomnia, gatal-gatal, ayam tidur.

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat CADICEFDIN 300 dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit dengan antibiotik cephalosporin atau apa-apa ramuan ubat.

Kontraindikasi pada orang yang alahan kepada penisilin.

Berhati-hati apabila menggunakan

serta antibiotik spektrum luas yang lain, rawatan jangka panjang dengan Cefdinir boleh menyebabkan bakteria rintangan. Perlu memantau pesakit dengan teliti, jika terdapat fenomena jangkitan semula semasa rawatan, perlu menukar kepada antibiotik lain dengan sewajarnya.

Berhati-hati apabila digunakan untuk pesakit yang mempunyai sejarah kolitis.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada laporan mengenai kesan ubat terhadap keupayaan memandu kereta api atau mengendalikan jentera dalam rujukan.

Kehamilan

Tiada penyelidikan khusus terhadap wanita hamil, hanya mengambil ubat apabila benar-benar perlu.

Tempoh penyusuan

Tiada penyelidikan khusus dalam wanita menyusu, hanya mengambil ubat apabila perlu.

Ubat interaktif

Ubat meneutralkan asid gastrik yang mengandungi aluminium atau magnesium dan sediaan yang mengandungi besi yang mengurangkan penyerapan Cefdinir. Jika perlu mengambil ubat ini semasa dirawat dengan cefdinir.

Probenecid: Seperti antibiotik Beta - Lactam lain menghalang perkumuhan buah pinggang.

Penyimpanan

Simpan ubat di tempat yang kering, suhu di bawah 30 ° C, elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.