Cadicefdin 300 USP geneesmiddel voor infectiebehandeling (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Cefdinir
Ingrediënt Amerikaanse farmaceutische industrie

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefdinir	300mg

Toepassingen

indicaties

cadicefdin 300 medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Indicaties voor gevallen van milde tot middelzware infecties, veroorzaakt door gevoelige bacteriën in de volgende gevallen:

Longontsteking met de gemeenschap met de factoren van Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (inclusief seminaristen Beta - Lactamase), Streptococcus pneumoniae (gevoelig voor penicilline).

De exacerbische fase van chronische bronchitis wordt ook veroorzaakt door Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (inclusief bèta-lactamase), Streptococcus pneumoniae (gevoelig voor penicilline).

Acute sinusitis veroorzaakt door Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (inclusief seminaristen - lactamase) en Streptococcus pneumoniae (penicillinegevoelige stam).

Faryngitis/amydale ontsteking door streptokok pyogenes.

Huidinfecties en huidstructuur: door Staphylococcus aureus (inclusief seminarians - lactamase) en streptococcus pyogenes.

Acute otitis media veroorzaakt door Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (inclusief seminarians Beta - Lactamase), Streptococcus pneumoniae.

Farmacologie

cefdinir is een antibioticum uit de cefalosporinegroep van de derde generatie.

De belangrijkste stof van CadiceFDin 300 is Cefdinir, actief tegen vele soorten grampositieve en gramnegatieve bacteriën.

Het antibacteriële spectrum omvat

Grampositieve bacteriën: Staphylococcus aureus, Staphyloccus Epidermidis (inclusief seminarians beta-lactamase maar gevoelig voor meticilline), streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes (gevoelig voor penicilline).

Staphylococcus aureus van methicilin, Enteroccocus, Enerobacter, Pseudomonas Aeruginosa is niet gevoelig voor Cefdinir.

Gram-negatieve bacteriën: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae.

Mechanisme van actie

Cefdinir is een bacteriedodend middel door de synthese van de bacteriële celwand te remmen, zodat bacteriën geen celwanden kunnen maken en zullen worden afgebroken onder invloed van osmotische druk.

Farmacokinetiek

absorptie

De maximale concentratie cefdinir in plasma verschijnt 2 tot 4 uur na het drinken. De concentratie van cefdinir in het bloed neemt toe met de dosis, maar neemt minder toe bij een dosis van 300 mg (7 mg/kg) tot een dosis van 600 mg (14 mg/kg). De voorspelbare biologische beschikbaarheid van CEFDINIR bedraagt 21% na inname van de dosis van 300 mg.

Distributie

De gemiddelde verdeling van CEFDinir bij volwassenen is 0,35 l/kg (± 0,29), bij kinderen (van 6 maanden tot 12 jaar oud) 0,67 l/kg (± 0,38). Cefdinir is bij volwassenen en kinderen voor 60% tot 70% gehecht aan plasma-eiwitten; Concentratie is niet afhankelijk van concentratie.

Metabolisme en eliminatie

Cefdinir metaboliseert verwaarloosbaar. Cefdinir wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden, met een gemiddelde verkooptijd van 1,7 uur. Bij gezonde mensen met een normale nierfunctie bedraagt de nierklaring 2,0 (± 1,0) ml/min/kg en de nierklaring na inname van het geneesmiddel 11,6 (± 6,0) na inname van de dosis van 300 mg. Het percentage geneesmiddelen dat onveranderd in de urine wordt uitgescheiden, is 18,4% na inname van een dosis van 300 mg. Klaring van cefdinir bij patiënten met nierfalen.

Voordat u neemt Cadicefdin 300 USP geneesmiddel voor infectiebehandeling (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem de hele pil.

Moet het geneesmiddel onmiddellijk na de maaltijd worden ingenomen en ten minste 2 uur voor of na het gebruik van maagzuurremmers of ijzerbevattende preparaten.

Dosering

Dosering en gebruiksduur voor elk specifiek geval zoals voorgeschreven door de behandelende arts. De gebruikelijke dosering is als volgt:

Volwassenen en kinderen ouder dan 13 jaar

De behandelingsduur bedraagt 5 tot 10 dagen, afhankelijk van het geval. Kan één keer per dag worden gebruikt of 2 keer per dag worden verdeeld.

300 mg x 2 maal/dag of 600 mg/dag/dag. De totale dosis is 600 mg voor infecties.

Patiënten met nierfalen

Volwassenen met een creatinineklaring

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat te doen bij een overdosis?

Dialyciëmie kan Cefdinir uit het lichaam elimineren, vooral in het geval van nierfalen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u cadicefdin 300 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Bijwerkingen omdat Cefdinir meestal licht is, waaronder:

zelden

diarree, misselijkheid, hoofdpijn, buikpijn, huiduitslag, vaginitis.

Zeer zeldzaam

indigestie, winderigheid, braken, anorexia, constipatie, ongebruikelijke ontlasting, zwakte, duizeligheid, slapeloosheid, jeuk, slapende kip.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel CADICEFDIN 300 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met het antibioticum cefalosporine of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Gecontra-indiceerd bij mensen die allergisch zijn voor penicilline.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

en andere breedspectrumantibiotica; langdurige behandeling met Cefdinir kan resistentiebacteriën veroorzaken. Het is noodzakelijk om patiënten nauwlettend in de gaten te houden. Als er tijdens de behandeling een fenomeen van herinfectie optreedt, is het noodzakelijk om op passende wijze over te stappen op andere antibiotica.

Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met een voorgeschiedenis van colitis.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen rapport over de impact van het medicijn op het vermogen om treinen te besturen of machines te bedienen in referenties.

Zwangerschap

Er is geen specifiek onderzoek bij zwangere vrouwen, waarbij het medicijn alleen wordt ingenomen als het echt nodig is.

De periode van borstvoeding

Er is geen specifiek onderzoek bij vrouwen die borstvoeding geven; het medicijn wordt alleen gebruikt als dat nodig is.

Interactief medicijn

Medicijnen die maagzuur neutraliseren en aluminium of magnesium bevatten, en ijzerbevattende preparaten die de absorptie van cefdinir verminderen. Als het nodig is om deze geneesmiddelen te gebruiken terwijl u wordt behandeld met cefdinir.

Probenecid: Net als antibiotica remt Beta - Lactam de uitscheiding van de nieren.

Bewaring

Bewaar medicijnen op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.