Cadicefdin 300 USP lek do leczenia infekcji (2 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Cefdinir
Składnik Farmacja amerykańska

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Cefdinir	300 mg

Używa

wskazania

Lek Cadicefdin 300 wskazany jest w następujących przypadkach:

Wskazania w przypadku łagodnych i średnich infekcji wywołanych przez wrażliwe bakterie w następujących przypadkach:

Zapalenie płuc u społeczności z czynnikami Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (w tym seminarzyści Beta - Laktamaza), Streptococcus pneumoniae (wrażliwe na penicylinę).

Zaostrzającą fazę przewlekłego zapalenia oskrzeli wywołują także Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (w tym Beta - Laktamaza), Streptococcus pneumoniae (wrażliwe na penicylinę).

Ostre zapalenie zatok wywołane przez Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (w tym seminarzyści – laktamaza) i Streptococcus pneumoniae (szczep wrażliwy na penicylinę).

Zapalenie gardła/zapalenie migdałka wywołane przez Streptococcus pyogenes.

Infekcje skóry i struktura skóry: wywołane przez Staphylococcus aureus (w tym dla seminarzystów - laktamaza) i Streptococcus pyogenes.

Ostre zapalenie ucha środkowego wywołane przez Haemophilus influenzae, Moraxella Catatrhalis (w tym dla seminarzystów Beta - laktamaza), Streptococcus pneumoniae.

Farmakologia

cefdinir jest antybiotykiem z grupy cefalosporyn III generacji.

Główną substancją CadiceFDin 300 jest Cefdinir, aktywny na wiele rodzajów bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych.

Zakres antybakteryjny obejmuje

Bakterie Gram-dodatnie: Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermidis (w tym beta-laktamaza seminarzystów, ale wrażliwe na metycylinę), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (wrażliwe na penicylinę).

Staphylococcus aureus metycyliny, Enteroccocus, Enerobacter, Pseudomonas Aeruginosa nie jest wrażliwy na Cefdinir.

Bakterie Gram-ujemne: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Rzeżączka.

Mechanizm działania

Cefdinir ma działanie bakteriobójcze poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii, w związku z czym bakterie nie mogą tworzyć ścian komórkowych i zostaną rozbite pod wpływem ciśnienia osmotycznego.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Maksymalne stężenie cefdiniru w osoczu pojawia się po 2 do 4 godzinach po wypiciu. Stężenie cefdiniru we krwi wzrasta wraz z dawką, ale w mniejszym stopniu przy dawce od 300 mg (7 mg/kg) do dawki 600 mg (14 mg/kg). Przewidywana biodostępność CEFDINIRU po przyjęciu dawki 300 mg wynosi 21%.

Dystrybucja

Średni rozkład CEFDinir u dorosłych wynosi 0,35 l/kg (± 0,29), u dzieci (od 6 miesięcy do 12 lat) wynosi 0,67 l/kg (± 0,38). Cefdinir wiąże się z białkami osocza w od 60% do 70% u dorosłych i dzieci; Stężenie nie zależy od stężenia.

Metabolizm i eliminacja

Cefdinir metabolizuje w znikomym stopniu. Cefdinir jest wydalany głównie przez nerki, a średni czas sprzedaży wynosi 1,7 godziny. U zdrowych osób z prawidłową czynnością nerek klirens nerkowy wynosi 2,0 (± 1,0) ml/min/kg, a klirens nerkowy po przyjęciu leku wynosi 11,6 (± 6,0) po przyjęciu lub przyjęciu dawki 300 mg. Odsetek leków wydalanych z moczem w postaci niezmienionej wynosi 18,4% po przyjęciu dawki 300 mg. Klirens cefdiniru u pacjentów z niewydolnością nerek.

Przed wzięciem Cadicefdin 300 USP lek do leczenia infekcji (2 blistry x 10 tabletek)

Sposób użycia

Weź całą tabletkę.

Lek należy przyjmować bezpośrednio po posiłku i co najmniej 2 godziny przed lub po zastosowaniu leków zobojętniających sok żołądkowy lub preparatów zawierających żelazo.

Dawkowanie

Dawkowanie i czas stosowania w każdym konkretnym przypadku zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego. Zazwyczaj stosowana dawka jest następująca:

Dorośli i dzieci powyżej 13 lat

Czas kuracji wynosi od 5 do 10 dni w zależności od przypadku, można stosować raz dziennie lub podzielić 2 razy dziennie.

300 mg x 2 razy/dzień lub 600 mg/dzień/dzień. Całkowita dawka w przypadku infekcji wynosi 600 mg.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Dorośli z klirensem kreatyniny

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Diaglikemia może wyeliminować Cefdinir z organizmu, szczególnie w przypadku niewydolności nerek.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Cadicefdin 300 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Skutki uboczne, ponieważ Cefdinir jest zwykle lekki, w tym:

rzadko

biegunka, nudności, ból głowy, ból brzucha, wysypka, zapalenie pochwy.

Bardzo rzadko

niestrawność, wzdęcia, wymioty, anoreksja, zaparcia, nietypowe stolce, osłabienie, zawroty głowy, bezsenność, swędzenie, śpiący kurczak.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek CADICEFDIN 300 jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci przyjmujący antybiotyk cefalosporynę lub którykolwiek składnik leku.

Przeciwwskazane u osób uczulonych na penicylinę.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

oraz innych antybiotyków o szerokim spektrum działania, gdyż długotrwałe leczenie Cefdinirem może powodować oporność bakterii. Należy uważnie monitorować pacjentów, jeśli w trakcie leczenia wystąpi zjawisko ponownej infekcji, konieczna jest odpowiednia zmiana na inny antybiotyk.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów z zapaleniem jelita grubego w wywiadzie.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

W źródłach nie ma raportów na temat wpływu leku na zdolność prowadzenia pociągów lub obsługiwania maszyn.

Ciąża

Nie ma konkretnych badań u kobiet w ciąży, lek przyjmuje się tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią

Nie przeprowadzono konkretnych badań u kobiet karmiących piersią, przyjmowanie leku jedynie w razie potrzeby.

Lek interaktywny

Leki neutralizujące kwas żołądkowy zawierające glin lub preparaty zawierające magnez i żelazo, które zmniejszają wchłanianie cefdiniru. Jeśli konieczne jest przyjmowanie tych leków podczas leczenia cefdinirem.

Probenecid: Podobnie jak antybiotyki Beta - Laktam i inne hamują wydalanie przez nerki.

Przechowywanie

Leki przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.