Cadicefdin 300 USP medicament pentru tratamentul infecțiilor (2 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 10 comprimate
Specificații Cefdinir
Ingredient US Pharma

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefdinir	300 mg

Utilizări

indicații

medicamentul cadicefdin 300 este indicat în următoarele cazuri:

Indicații pentru cazurile de infecții ușoare până la medii, cauzate de bacterii sensibile în următoarele cazuri:

Pneumonie cu comunitatea cu factorii Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (inclusiv seminariștii Beta - Lactamase), Streptococcus pneumoniae (sensibil la penicilină).

Faza exacerbată a bronșitei cronice este cauzată și de Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (inclusiv Beta - Lactamase), Streptococcus pneumoniae (sensibil la penicilină).

Sinuzita acută cauzată de Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (inclusiv seminariști - lactamaza) și Streptococcus pneumoniae (tulpină sensibilă la penicilină).

Faringită/inflamație amidală datorată streptococului pyogenes.

Infecții cutanate și structura pielii: din cauza Staphylococcus aureus (inclusiv seminariști - lactamaza) și streptococcus pyogenes.

Otita medie acută cauzată de Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (inclusiv seminariștii Beta - Lactamazei), pneumonia Streptococcumase.

>3. Farmacologie

cefdinirul este un antibiotic din grupul de cefalosporine de generația a 3-a.

Substanța principală a CadiceFDin 300 este Cefdinir, activ pe multe tipuri de bacterii gram-pozitive și gram-negative.

Spectrul antibacterian include

Bacteriile Gram pozitive: Staphylococcus aureus, Staphyloccus Epidermidis (inclusiv seminariștii beta lactamaze, dar sensibile la meticilină), streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes (sensibil la penicilină).

Staphylococcus aureus de meticilină, Enteroccocus, Enerobacter, Pseudomonas Aeruginosa nu este sensibil la Cefdinir.

Bacteriile Gram-negative: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Ne Proteisseus Mirabiliae. Mecanism de acțiune

Cefdinir este un bactericid prin inhibarea sintezei peretelui celular bacterian, astfel încât bacteriile nu pot crea pereți celulari și vor fi sparte sub efectul presiunii osmotice.

Farmacocinetică

absorbție

Concentrația maximă de cefdinir în plasmă apare după 2 până la 4 ore după consum. Concentrația de cefdinir în sânge crește odată cu doza, dar crește mai puțin la doza de la 300 mg (7 mg/kg) la o doză de 600 mg (14 mg/kg). Biodisponibilitatea previzibilă a CEFDINIR este de 21% după administrarea dozei de 300 mg.

Distribuție

Distribuția medie a CEFDinir la adulți este de 0,35 l/kg (± 0,29), la copii (de la 6 luni la 12 ani) este de 0,67 l/kg (± 0,38). Cefdinir este atașat de proteinele plasmatice de la 60% la 70% la adulți și copii; Concentrarea nu depinde de concentrare.

Metabolismul și eliminarea

Cefdinir se metabolizează neglijabil. Cefdinirul este excretat în principal prin rinichi, cu un timp mediu de vânzare de 1,7 ore. La persoanele sănătoase cu funcție renală normală, clearance-ul rinichilor este de 2,0 (± 1,0) ml/min/kg și clearance-ul rinichilor după administrarea medicamentului este de 11,6 (± 6,0) după sau administrarea dozei de 300 mg. Procentul de medicamente excretate în urină sub formă nemodificată este de 18,4% după administrarea dozei de 300 mg. Clearance-ul cefdinirului la pacienții cu insuficiență renală.

Înainte de a lua Cadicefdin 300 USP medicament pentru tratamentul infecțiilor (2 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați toată pilula.

Trebuie să luați medicamentul imediat după masă și cu cel puțin 2 ore înainte sau după utilizarea antiacidelor sau a preparatelor care conțin fier.

Dozaj

Doza și durata de utilizare pentru fiecare caz specific, așa cum este prescris de medicul curant. Doza uzuală este următoarea:

Adulți și copii peste 13 ani

Timpul de tratament este de la 5 la 10 zile în funcție de caz, poate fi folosit o dată pe zi sau împărțit de 2 ori/zi.

300 mg x 2 ori/zi sau 600 mg/zi/zi. Doza totală este de 600 mg pentru infecții.

Pacienți cu insuficiență renală

Adulți cu clearance al creatininei

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți în caz de supradozaj?

Dialicemia poate elimina Cefdinir din organism, mai ales în cazul insuficienței renale.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați cadicefdin 300, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Efecte secundare deoarece Cefdinir este de obicei ușor, inclusiv:

rar

diaree, greață, cefalee, dureri abdominale, erupții cutanate, vaginită.

Foarte rar

indigestie, flatulență, vărsături, anorexie, constipație, fecale neobișnuite, slăbiciune, amețeli, insomnie, mâncărime, pui adormit.

Când aveți reacții adverse ale medicamentului, este necesar să încetați să utilizați și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul CADICEFDIN 300 este contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu antibiotic cefalosporină sau orice ingredient al medicamentului.

Contraindicat persoanelor alergice la penicilină.

Fiți atenți când utilizați

precum și alte antibiotice cu spectru larg, tratamentul pe termen lung cu Cefdinir poate provoca rezistență la bacterii. Necesitatea monitorizării îndeaproape a pacienților, dacă există un fenomen de reinfecție în timpul tratamentului, este necesar să se schimbe în mod corespunzător la alte antibiotice.

Aveți grijă când este utilizat la pacienții cu antecedente de colită.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există niciun raport privind impactul medicamentului asupra capacității de a conduce trenuri sau de a opera utilaje în referințe.

Sarcina

Nu există cercetări specifice asupra femeilor însărcinate, luând medicamentul doar atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Nu există cercetări specifice în cazul femeilor care alăptează, ci doar luând medicamentul atunci când este necesar.

Medicament interactiv

Medicamente care neutralizează acidul gastric care conțin aluminiu sau magneziu și preparate care conțin fier care reduc absorbția Cefdinir. Dacă este necesar să luați aceste medicamente în timpul tratamentului cu cefdinir.

Probenecid: Ca și antibioticele Beta - Lactam, altele inhibă excreția rinichilor.

Depozitare

Depozitați medicamentele într-un loc uscat, la temperaturi sub 30 ° C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.