カルシウムステラ 発泡錠500mgと骨粗鬆症サポート(20錠)
剤形 発泡錠剤
仕様 チューブ 20錠
成分 炭酸カルシウム
適応 骨粗鬆症、くる病
禁忌 腎臓結石、尿路結石、高カルシウム血症
成分
Thành phần cho 1 viên| 成分情報 | コンテンツ |
| 炭酸カルシウム | 500mg |
用途
適応症
ステラカルシウム 500mg は次の場合に適応されます。
薬物動態
吸収
カルシウムは、能動的な輸送と受動的な拡散によって胃腸管を通じて吸収されます。カルシウムは十二指腸とロザリオで活発に吸収されますが、小腸の遠い部分では吸収されにくくなります。吸収レベルはさまざまな要因によって決まりますが、カルシウムは腸から完全には吸収されません。
配布
吸収後、カルシウムはまず細胞外液に入り、すぐに骨組織に結合します。ただし、カルシウムを使用しても骨形成は刺激されません。骨には体のカルシウムの99%が含まれており、残りの1%は細胞内および細胞外液によって分配されます。脳脊髄液中のカルシウム濃度は血漿中の血漿濃度の約50%を占めており、血漿中のカルシウム濃度がイオン化していることを反映する傾向がある。カルシウムは胎盤を通過し、胎児の血液の濃度は母親の血液よりも高くなります。カルシウムは母乳中に分配されます。
排除
カルシウムは主に便中に排泄されます。これには、吸収されなかったカルシウムの量と、胆汁および膵液を通って胃腸管に分泌されるカルシウムの量が含まれます。カルシウムの大部分は糸球体を通って濾過され、ヘンレストラップの枝、近くの管、および遠方で再吸収されます。尿中に排出されるカルシウム陽イオンはほんの少量です。カルシウムは汗腺からも排出されます。
服用する前に カルシウムステラ 発泡錠500mgと骨粗鬆症サポート(20錠)
使用方法
カルシウムステラ 500mg を経口的に使用します。薬はコップ1杯の濾過水(約200ml)に溶解し、すぐに飲みます。この薬は食事中または食事外に服用できます。
用量
大人および子供: 1000 mg/日 (2 カプセル/日)。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?高カルシウム血症の症状には、吐き気、嘔吐、喉の渇き、多量の水を飲む、多尿、脱水症状、便秘などがあります。高カルシウム血症を引き起こす慢性的な過剰摂取は、血管や臓器を引き起こす可能性があります。カルシウム中毒は、数か月間使用すると、1 日あたり 2000 mg のしきい値を超えます。
取り扱い
中毒の場合は、カルシウムの使用を直ちに中止し、カルシウムを補う必要があります。高カルシウム血症を伴う慢性的な過剰摂取の場合、最初の治療ステップは食塩水による水分補給です。その後、利尿薬 (フロセミドなど) を使用してカルシウムの排泄を増やし、過負荷を防ぐことができますが、サイアザイド系利尿薬の使用は避けてください。
腎障害のある患者の場合、水分補給は効果がないため、水分補給を分離する必要があります。持続性の高カルシウム血症の場合は、過剰なビタミン A または D、原発性甲状腺機能亢進症、悪性腫瘍、腎不全、または不動など、カルシウムの増加に寄与する要因を除去します。
緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。
服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。
副作用
カルシウム ステラ 500mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
未満 (1/1000 代謝と栄養: 高カルシウム血症、高カルシウム尿。 レア (1/10000 免疫系: 発疹、かゆみ、蕁麻疹などの過敏症。 消化器: 鼓腸、便秘、下痢、吐き気、嘔吐、腹痛。 非常にまれです (ADR 免疫系: アレルギー反応 (アナフィラキシー反応、顔面浮腫、神経血管) の個別のケースについての報告があります。 ADR の処理方法に関する指示 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
ステラカルシウム 500mg は、次の場合には禁忌です。
高カルシウム血症(甲状腺機能亢進症、ビタミン D 過剰症、骨量減少腫瘍、重度の腎不全、転移性骨がんなど)、重度のカルシウム尿によるカルシウム結石、および腎臓結石。
高カルシウムおよび/または高カルシウム血症を伴う長期の運動状態。
薬物のあらゆる成分に対する過敏症。
使用時の注意事項
は、尿中カルシウムのわずかな増加 (成人では 7.5 mmol/24 時間、小児では 0.12 ~ 0.15 mmol/kg/24 時間を超える) または腎不全、または尿路結石の形成の証拠がある場合には、尿路を介したカルシウムの排泄を引き続き厳密に制御する必要があります。必要に応じて、カルシウムの投与量を減らすか、カルシウムの摂取を中止する必要があります。ビタミンDの代謝を活性化させる作用があるため、サルコイド疾患の患者には注意が必要です。このような患者では、血清カルシウムをモニタリングする必要があります。
腎機能のある患者がカルシウム塩を使用する場合、血清中のカルシウムとリン酸塩のレベルを監視する必要があります。
硝酸カルシウム ステラ 500 mg (クエン酸含有) はアルミニウムの吸収を高めるという報告があるため、重度の腎機能を持つ患者、特にアルミニウム含有製剤の使用者には慎重に使用されます。
カルシウム ステラ 500mg には、約 206.66 mg のナトリウムが含まれています。
機械の駆動および操作
カルシウム ステラ 500mg は、機械の駆動および操作の能力には影響しません。
妊娠
妊婦および通常の授乳の必要量を満たすために毎日使用されるカルシウムの量 (食品およびサプリメントを含む) は 1000 ~ 3000 mg です。妊娠中は、毎日のカルシウムの摂取量が 1500 mg を超えてはなりません。カルシウム ステラ 500 mg 発泡錠は、妊娠中のカルシウム欠乏症の場合に使用できます。
授乳期
授乳中は母乳中にカルシウムが大量に分泌されますが、赤ちゃんに悪影響を及ぼすことはありません。カルシウム ステラ 500 mg 発泡錠は、カルシウム欠乏症の場合、授乳中に使用できます。
薬物相互作用
ビタミン D と同時に使用すると、カルシウムの吸収が増加し、ビタミン D の使用を中止した後も血漿カルシウム濃度が上昇し続ける可能性があります。
ジゴキシンおよび他の強心配糖体の効果はカルシウムによって増大し、毒性を引き起こす可能性があります。
カルシウム塩は、一部の薬物、特にテトラサイクリンの吸収を軽減します。したがって、少なくとも 2 時間前、またはカルシウムの使用後 4 ~ 6 時間後にこれらの製剤からカルシウムを使用することをお勧めします。
チアジド系利尿薬は腎臓でのカルシウムの吸収を高めるため、高カルシウム血症のリスクに注意してください。
ビスホスホネート、フッ化ナトリウム: カルシウムを摂取する前に少なくとも約 3 時間必要です (ビスホスホネートとフッ化ナトリウムの胃腸管の吸収が低下するリスク)。
コルチコステロイドは全身に糖を使用してカルシウムの吸収を減らします。カルシウム ステラ 500 mg を同時に使用する場合は、投与量を増やす必要があります。
シュウ酸 (ほうれん草やロイヤルに含まれる) とフィチン酸 (シリアルに含まれる) は、カルシウム イオンと不溶性化合物を形成することでカルシウムの吸収を阻害します。シュウ酸やフィチン酸が豊富な食品を食べる場合、患者は 2 時間以内にカルシウムを摂取すべきではありません。
保管
密封包装し、乾燥した場所に保管し、湿気を避けてください。温度は 30 °C を超えないでください。
有効期限: 製造日から 24 か月。パッケージに記載されている期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。
その他の薬
- BETAHISTINE 16 MG TABLETS
- DIAMICRON MR 30MG TABLETS
- Fortacin
- GLICLAZIDE 40MG TABLETS
- PAEDIATRIC PARACETAMOL ELIXIR BP
- TEMGESIC 200 MICROGRAM SUBLINGUAL TABLETS
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