C.에일스약 20mg 파리멕스코 발기부전치료제 (1정)

제형 정제 상자 1개
규격 타다라필
성분 발기부전, 발기부전, 생리적 허약

성분

구성정보	콘텐츠
타다라필	20mg

용도

적응증

C.LES 20mg은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

18세 이상의 남성에게 사용됩니다. 여성을 위한 약물을 사용하지 마십시오. (PDE5).

성적 자극이 국소 산화질소 방출로 이어질 때, 타다라필의 PDE5 억제제는 동굴 내 GMP 고리(고리형 구아노신 모노포스페이트)의 수준을 증가시킵니다. 이로 인해 평활근이 이완되고 음경 조직으로의 혈액이 증가하여 음경이 발생하게 됩니다.

타다라필은 성적 자극 없이는 발기를 유발하지 않습니다. 타다라필은 PDE5를 선택적으로 억제합니다. 이는 동굴 평활층, 혈관 및 기관, 근골격계, 혈소판, 신장, 폐 및 소뇌에서 발견되는 효소입니다.

PDE5에서 타다라필은 심장, 뇌, 혈관, 간 및 기타 기관에서 발견되는 효소인 PDE1, PDE2, PDE4 및 PDE7보다 10,000배 더 강력합니다. 타다라필은 심장과 혈관에서 발견되는 효소의 일종인 PDE3보다 10,000배 더 강한 PDE5에 작용합니다.

타다라필은 PDE6보다 약 700배 강한 PDE5에 작용하며 망막에서 발견되는 효모로 이미지 부하를 유발합니다. 타다라필은 PDE8, PDE9 및 PDE10의 9,000배 이상 강력하게 PDE5에 작용합니다.

타다라필은 PDE11의 알려진 4가지 형태 중 두 가지인 PDE11A1보다 14배 이상, PDE11A4에 비해 40배 더 강력하게 PDE5에 작용합니다. PDE11은 인간의 전립선, 고환, 골격근 및 기타 조직에서 발견되는 에나멜입니다.

약동학

흡수

타달라피는 음주 후 빠르게 흡수되며 평균 최대 혈장 농도(CMAX)는 음주 후 약 2시간입니다. 음식은 타다라필의 흡수 정도에 영향을 주지 않으므로 일반 타다라필이나 식후에 복용해도 됩니다.

분포 및 대사

사용 후 평균 약물 분포량은 약 63L입니다.

처리 농도에서 타다라필의 94%가 혈장 단백질과 연관되어 있습니다. 단백질과의 결합은 신장 기능에 영향을 받지 않습니다. 타다라필은 동일한 형태로 Cytochrom P450(CYP)에 의해 주로 대사됩니다(그림 3A4). 대사산물은 주로 메틸카테콜 글루쿠로닉으로 순환됩니다.

시대:

건강한 사람의 경우 타다라필의 중간 청소율은 2.5시간이고 평균 반감기는 17.5시간입니다. 타다라필은 주로 비효과적인 대사산물의 형태로 배설되며, 주로 대변(약제의 약 61%)으로 배설되고 소변보다 적은 양(약제의 약 36%)으로 배설됩니다.

복용 전 C.에일스약 20mg 파리멕스코 발기부전치료제 (1정)

사용방법

성관계 전 최소 30분 동안 약을 복용하세요.

복용량

필요한 경우 일반적인 복용량은 1정입니다. 매일 1정 이상 사용하지 마세요.

신부전 환자:

크레아티닌 청소율 30~50ml/분 용량은 48시간 동안 ½정(10mg)/회입니다.

크레아티닌 청소율

간부전 환자:

약함 또는 중간: 최대 정제 복용량/1일 1회.

심각함: C.Ales® 20mg을 사용하지 마십시오.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 의료 전문가와 상담해야 합니다. 과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?

처리 방법:

투약을 중단하고 표준 지원 조치를 적용한 후 즉시 환자를 가장 가까운 병원으로 데려가세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

C.Ales® 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

근육: 허리 통증, 근육통.

전신성: 현기증, 홍조, 코 점막, 매우 자주 두통. 소화기: 매우 자주 발생하는 소화불량입니다.

흔하지 않음, 1/1000

눈 및 시력: 눈꺼풀 부종, 눈과 결막의 통증으로 설명되는 감각.

드물게, 1/10000

소화기: 인후염, 삼키기 어려움;

시력: 현기증, 시각 장애; 생식기: 음경 통증.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항:

C.Ales® 20mg은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

여성 및 18세 미만 아동.

타다라필 또는 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자.

모든 형태의 유기 질산염과 타다라필을 병용합니다.

90일 이내에 새로운 심근경색이 발생한 환자, 성교 중 불안정 협심증 또는 협심증이 발생한 환자, 6개월 동안 심한 심부전이 있었던 환자, 훈련되지 않은 심부정맥, 저혈압(

사용 시 주의사항

심근경색, 불안정한 흉통, 심실성 부정맥, 뇌졸중, 일과성 빈혈이 있는 환자에게는 약물을 사용하지 마세요.

발기 상태가 4시간 이상 지속되고 6시간 이내에 음경 통증이 나타나면 의료 기관에 가서 치료를 받아야 합니다.

눈에 미치는 영향: 한쪽 또는 양쪽 눈의 시력이 갑자기 상실되는 경우 약물 사용을 중단하세요.

돌발성 청력상실 : 갑작스러운 청력감퇴 또는 청력상실이 있는 경우에는 복용을 중단하고 이명, 현기증을 동반할 수 있습니다.

음경 통증을 유발할 수 있는 질병(예: 겸상적혈구빈혈, 다발수수증, 백혈병 등) 환자의 경우 주의하세요.

음경 해부학적 구조(예: 음경 각진, 공동 섬유, 페이로니병)가 있는 환자에 대한 주의 사항.

기계를 운전하고 조작하는 능력

기차를 운전하거나 기계를 조작하기 전에 타다라필을 신중하게 사용하십시오.

임신

임산부에게는 적합하지 않습니다.

모유 수유 기간

수유 중인 여성에게는 사용되지 않습니다.

약물 상호작용

케토코나졸 등 CYP3A4 선택적 억제제는 타다라필 10mg 단독 투여 시 타다라필의 AUC 값에 비해 곡선하 면적(AUC)을 107% 증가시킵니다.

리토나비르 또는 사퀴나비르와 같은 몇 가지 효소 억제제와 에리스로마이신, 클라리스로마이신, 오트라코나졸, 자몽 주스와 같은 기타 CYP3A4 억제제를 타다라필과 함께 사용할 경우 타다라필의 혈장 농도를 증가시킬 수 있으므로 주의해야 합니다.

리팜피신 과 같은 CYP3A4 유도는 타다라필 곡선 아래 면적(AUC)을 다음으로 감소시킵니다. 타다라필 10mg 단독 투여 시 AUC 수치와 비교하면 88% 수준이다. 페노바르비탈, 페니토인 및 카바마제핀과 같은 다른 CYP3A4 유도 물질을 동시에 사용하면 혈장 내 타다라필 농도가 감소합니다.

Tadalafii는 질산염 저하 효과가 증가한 징후를 나타냅니다. 따라서 Tadalafil은 어떤 형태로든 유기 질산염을 복용하는 환자에게는 사용되지 않습니다. 타다라필은 억제하지 않거나 CYP450 균일 접촉에는 CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1, CYP2C9가 포함됩니다.

타다라필은 와파린 과 함께 사용할 때 프로트롬빈 시간 변경에 영향을 미치지 않습니다. 항고혈압제와 함께 타다라필 기간을 사용하는 환자는 아마도 저혈압을 겪게 되지만 종종 임상적으로 변화가 점점 줄어들게 됩니다. 알코올과 동시에 약물을 복용한 후 3시간 동안 Tadalafii의 농도에는 변화가 없습니다. Tadalafii는 Ethinyl-estradiol 경구 사용의 생체 이용률을 증가시킵니다.

수산화마그네슘, 수산화알루미늄)은 타다라필 흡수를 감소시킵니다.

알파 차단제: PDE5 억제제(타다라필 포함)를 알파 차단제와 함께 사용할 때는 주의하십시오. PDE5 억제제는 혈관 확장제의 효과를 차단하고 혈압을 낮추는 약물이기 때문입니다.

보관

서늘하고 건조한 곳에 300C 이하 온도를 유지하고 빛을 피하세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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