C.Ales medicine 20mg Pharimexco для лікування еректильної дисфункції (1 таблетка)

Лікарська форма 1 коробка таблетки
Характеристики Тадалафіл
Склад Імпотенція, еректильна дисфункція, фізіологічна слабкість

Склад

Інформація про склад	Зміст
Тадалафіл	20 мг

Використання

показання

C.LES 20 мг показаний у таких випадках:

Використовується для чоловіків віком від 18 років. Не вживайте ліки жінкам. (PDE5).

Коли сексуальна стимуляція призводить до локального окислювального вивільнення азоту, інгібітор PDE5 Тадалафіл підвищує рівень GMP кільця (циклічного гуанозинмонофосфату) у печері. Це призводить до розслаблення гладких м'язів і збільшення крові в тканини пеніса, тим самим викликаючи пеніс.

Тадалафіл не викликає ерекції без сексуальної стимуляції. Тадалафіл вибірково інгібує PDE5 – це фермент, який міститься в гладких печерах, кровоносних судинах і органах, кістково-м’язовому апараті, тромбоцитах, нирках, легенях і мозочку.

Стосовно PDE5 тадалафіл у 10 000 разів сильніший за PDE1, PDE2, PDE4 і PDE7, які є ферментами, які містяться в серці, мозку, кровоносних судинах, печінці та інших органах. Тадалафіл діє на PDE5 сильніше, ніж у> 10 000 разів на PDE3, тип ферменту, який міститься в серці та кровоносних судинах.

Тадалафіл діє на PDE5 приблизно в 700 разів сильніше, ніж PDE6, є дріжджовим грибком, який міститься в сітківці ока та викликає навантаження зображення. Тадалафіл діє на PDE5 сильніше> 9000 разів, ніж PDE8, PDE9 і PDE10.

Тадалафіл діє на PDE5 більш ніж у 14 разів сильніше, ніж PDE11A1, і в 40 разів порівняно з PDE11A4, двома з 4 відомих форм PDE11. PDE11 – це емаль, яка міститься в простаті людини, яєчках, скелетних м’язах та інших тканинах.

Фармакокінетика

всмоктування

Тадалафій швидко всмоктується після вживання, а середня максимальна концентрація в плазмі (CMAX) становить приблизно через 2 години після вживання. Їжа не впливає на рівень всмоктування тадалафілу, тому його можна вживати як звичайний тадалафіл, так і після їжі.

Розподіл і метаболізм

Середній об'єм розподілу препарату після вживання становить близько 63 л.

У лікувальній концентрації 94% тадалафілу зв'язувалися з білками плазми. Зчеплення з білком не залежить від функції нирок. Тадалафіл метаболізується головним чином цитохромом P450 (CYP) у тій самій формі, малюнок 3A4, метаболіти циркулюють переважно метилкатехол глюкурон.

Ера:

Середній кліренс тадалафілу становить 2,5 години, а середній період напіввиведення становить 17,5 годин у здорових людей. Тадалафіл виводиться переважно у вигляді неефективних метаболітів, головним чином з калом (приблизно 61% препарату) і менше, ніж із сечею (приблизно 36% препарату).

Перед прийомом C.Ales medicine 20mg Pharimexco для лікування еректильної дисфункції (1 таблетка)

Спосіб застосування

приймайте ліки перед сексом принаймні за 30 хвилин.

Дозування

Звичайна доза становить 1 таблетку, якщо це необхідно. Не використовуйте більше 1 таблетки на день.

Пацієнти з нирковою недостатністю:

Доза кліренсу креатиніну 30-50 мл/хв становить ½ таблетки (10 мг)/раз протягом 48 годин.

Кліренс креатиніну

Пацієнти з печінковою недостатністю:

Легкий або середній: Максимальна доза таблеток/1 раз/добу.

Важка: не використовуйте C.Ales® 20 мг.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

Як поводитися:

Припиніть прийом ліків і застосуйте стандартні заходи підтримки та негайно доставте пацієнтів до найближчої лікарні.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвійній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання C.Ales® у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

м'яз: біль у спині, біль у м'язах.

Системні: запаморочення, почервоніння слизової оболонки носа, дуже часто головний біль. травлення: дуже часто виникає розлад травлення.

Нечасто, 1/1000

Очі та зір: набряк повік, відчуття, що описуються як біль в оці та кон’юнктиві.

Рідко, 1/10000

Травлення: біль у горлі, утруднене ковтання;

зір: запаморочення, розлади зору; статеві органи: біль у пенісі.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказання:

C.Ales® 20 мг протипоказаний у таких випадках:

Жінки та діти до 18 років.

Пацієнти з підвищеною чутливістю до тадалафілу або будь-яких інгредієнтів препарату.

Одночасне застосування тадалафілу з органічними нітратами в будь-якій формі.

Пацієнти з новим інфарктом міокарда протягом 90 днів, пацієнти з нестабільною стенокардією або стенокардією, що виникла під час статевого акту, пацієнти з тяжкою серцевою недостатністю протягом 6 місяців, пацієнти з нетренованою серцевою аритмією, низьким артеріальним тиском (

Застереження при застосуванні

Не застосовувати препарат хворим на інфаркт міокарда, нестабільний біль у грудях, шлуночкову аритмію, інсульт, транзиторну анемію.

Зверніть увагу, якщо ерекція триває більше 4 годин, а пеніс болить протягом 6 годин, необхідно звернутися до медичного закладу для отримання допомоги.

Вплив на очі: припиніть вживання наркотиків у разі раптової втрати зору на одне або обидва ока.

Раптова втрата слуху: припиніть прийом препарату у разі раптового зниження або втрати слуху, що може супроводжуватися шумом у вухах і запамороченням.

Обережно для пацієнтів із захворюваннями, які можуть спричинити біль у пенісі (такими як серповидноклітинна анемія, множинний кістковий мозок, лейкемія).

Обережно для пацієнтів з анатомією статевого члена (наприклад, кут пеніса, порожнинне волокно, хвороба Пейроні).

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами.

Обережно застосовувати Тадалафіл перед керуванням поїздом або працювати з механізмами.

Вагітність

Не для вагітних.

Період грудного вигодовування

Не використовується для годуючих жінок.

Лікарська взаємодія

селективні інгібітори CYP3A4, такі як кетоконазол, збільшують площу під кривою (AUC) тадалафілу на 107% порівняно зі значенням AUC тадалафілу в дозі 10 мг окремо.

Деякі інгібітори ферментів, такі як ритонавір або саквінавір, та інші інгібітори CYP3A4, такі як еритроміцин, кларитроміцин, отраконазол і грейпфрутовий сік, при застосуванні з тадалафілом потребують обережності, оскільки вони можуть збільшити концентрацію тадалафілу в плазмі.

Індукція CYP3A4, наприклад рифампіцин , зменшує площу під дією крива (AUC) тадалафілу на 88% порівняно зі значенням AUC тадалафілу в дозі 10 мг при застосуванні окремо. Одночасне застосування інших речовин, що індукують CYP3A4, таких як фенобарбітал, фенітоїн і карбамазепін, призведе до зниження концентрації тадалафілу в плазмі.

Тадалафій демонструє ознаки посиленого зниження рівня нітратів, тому тадалафіл не застосовують пацієнтам, які приймають будь-яку форму органічних нітратів. Тадалафіл не інгібує або однорідний дотик CYP450 включає CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1, CYP2C9.

Тадалафіл не впливає на зміну протромбінового часу при застосуванні з варфарином . Пацієнти, які застосовують тадалафіл у період з антигіпертензивними препаратами, ймовірно, матимуть артеріальну гіпотензію, але клінічно змінюватися все менше й менше. Через 3 години після прийому препарату одночасно з алкоголем концентрація тадалафії не змінюється. Tadalafii підвищує біодоступність етинілестрадіолу при пероральному застосуванні.

Гідроксид магнію, гідроксид алюмінію) знижує абсорбцію тадалафілу.

Альфа-блокатор: будьте обережні, використовуючи інгібітори PDE5 (включаючи Тадалафіл) з альфа-блокатором, оскільки інгібітори PDE5 блокують дію вазодилататорів і препаратів, що знижують артеріальний тиск.

Зберігання

У сухому прохолодному місці при температурі нижче 300C, уникайте світла.

Бути в недоступному для дітей місці.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.