Cammic 500 mg Vinphaco Arzneimittel zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungen (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Tranexamsäure
Inhaltsstoff Wechseljahre, Blutungssyndrom

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Tranexamsäure	500 mg

Verwendet

Indikationen

Cammic-Arzneimittel zur kurzfristigen Behandlung übermäßiger Fibrinblutungen (während und nach der Zahnextraktion bei Menschen mit Blutungen, Prostataentfernungsoperationen, Entfernung des Gebärmutterhalses, Zahnextraktion bei Hämophilen, Hämaturie, Menstruationsblutungen, Nasenbluten ...).

Genesis Preventive Preventive.

Pharmakologie

Apotheke: ATC-Code: B02AA02

Tranexamsäure ist ein synthetischer Leiter der Aminosäure Lysin, der eine Anti-Fibrin-Ausscheidungswirkung hat und den Fibrinabbau in Blutgerinnseln hemmt. Der Hauptwirkungsmechanismus von Tranexamsäure besteht darin, die Bindung von Plasminogen und Plasmin an Fibrin zu verhindern und so die Löslichkeit des hämostatischen Knopfes zu verhindern; Der direkte Inhibitor von Plasmin kommt nur in geringen Mengen vor. Fibrins natürliche Chemiehemmer, stabilisierende Blutgerinnsel.

Die wesentliche Konzentration von Tranexamsäure im Plasma liegt bei 5–10 Mikrogramm/ml, um die fibrinhemmende Wirkung zu erzielen.

In vitro: Tranexamsäure wirkt ähnlich wie Aminocapronsäure, ist jedoch zehnmal stärker. Tranexamsäure führt bei einer Konzentration von 1 mg/ml nicht zur Ansammlung von Blutplättchen. Bei einer Konzentration von bis zu 10 mg/ml Blut hat es bei normalen Menschen keinen Einfluss auf die Anzahl der Blutplättchen, die Blutgerinnungszeit oder die Blutgerinnungsfaktoren oder das Blutcitrat. Aber Tranexamsäure verlängert bei einer Konzentration von 10 mg und 1 mg/ml Blut die Thrombinzeit.

Pharmakokinetik

Tranexamsäure wird aus dem Verdauungstrakt absorbiert und erreicht nach etwa 3 Stunden die höchste Konzentration im Plasma. Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beträgt etwa 30-50 %. Das Medikament verteilt sich weit im Körper und bindet nur sehr wenig an Plasmaproteine (3 %). Die Verteilung der Erwachsenen beträgt 9 – 12 Liter. Das Medikament gelangt über die Plazenta und die Muttermilch (1 % im Vergleich zum Serum) in die Zerebrospinalflüssigkeit (10 % im Vergleich zum Plasma). Das Arzneimittel verteilt sich schnell in der Gelenkflüssigkeit und in der Gelenkflüssigkeit, wobei die Konzentration des Arzneimittels der des Serums ähnelt. Die Entsorgungszeit von Tranexamsäure in der Gelenkflüssigkeit beträgt etwa 3 Stunden. In einigen anderen Geweben sind die Tranexamsäurespiegel niedriger als die Blutkonzentrationen. Das Medikament gelangte auch in die hydrierte Substanz, das Medikament, das auch im Sperma vorkommt, hemmt weiterhin Fibrin, beeinflusst aber nicht die Bewegung der Spermien.

Die Verkaufsverschwendungszeit im Plasma beträgt etwa 2 Stunden. Nach dem Trinken werden 39 % des Arzneimittels in Form von unverändertem Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme Cammic 500 mg Vinphaco Arzneimittel zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungen (10 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie es oral ein.

Dosierung

Dosierung empfohlen:

Behandlung einer übermäßigen Fibrinblutung in kurzer Zeit: Einnahme von 1,0 - 1,5 g/Zeit (oder 15 - 25 mg/kg), 2-4 mal täglich.

Zahnchirurgische Eingriffe bei Menschen mit Blutungskrankheiten: Nehmen Sie 25 mg/kg 3–4 Mal täglich ein und beginnen Sie einen Tag vor der Operation.

Nasenblutung: Nehmen Sie 1,0 g/Mal, 3-mal täglich in 7 Tagen.

Genetisches Angioödem: Nehmen Sie jeweils 1,0 - 1,5 g, 2-3 mal täglich.

Menstruationsblutung: Beginnen Sie mit der Behandlung, wenn die Blutung stark ist.

Die empfohlene Dosis beträgt 2 Kapseln/Zeit x 3 Mal/Tag, bis zu höchstens 4 Tagen. Bei sehr starken Menstruationsblutungen kann die Dosis erhöht werden, die Gesamtdosis darf jedoch 4 g pro Tag (8 Tabletten) nicht überschreiten.

Kinder: Nicht für Kinder unter 18 Jahren verwenden.

Ältere Patienten: Nicht für ältere Menschen geeignet.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Es gibt keine besondere Maßnahme zur Behandlung einer Tranexamsäure-Vergiftung durch symptomatische und unterstützende Behandlungen. Kann Erbrechen, Magenspülung und Aktivkohle verursachen. Halten Sie zusätzliche Flüssigkeit bereit, um die Ausscheidung über die Nieren zu fördern. Eine Behandlung mit Antikoagulanzien sollte in Betracht gezogen werden.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird?

Nicht aufgezeichnet.

Nebenwirkungen

Die Beschwerden im Magen-Darm-Trakt sind die unerwünschteste Wirkung, die auftreten kann, verschwinden jedoch, wenn die Dosis reduziert wird.

Unerwünschte Häufigkeitshäufigkeit bei einer Dosis von 4 g/Tag:

Häufig, 1/100

Magen-Darm-Erkrankungen: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Hautallergische Reaktionen.

Nervenerkrankungen: Krämpfe, insbesondere bei Drogenmissbrauch.

Benachrichtigen Sie unverzüglich den Arzt oder Apotheker über unerwünschte Wirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Cammic-Medikament ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Tranexamsäure oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Warfarin-Antikoagulanzien oder andere Antikoagulanzien.

Patienten, die Antibabypillen einnehmen.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Gründe zur Vorsicht bei der Einnahme des Arzneimittels:

Patientinnen sollten einen Arzt konsultieren, wenn die Menstruationsblutung nach drei Menstruationszyklen nicht abnimmt.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Cammic bei Frauen über 45 Jahren anwenden.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Cammic bei Patienten mit Fettleibigkeit, Diabetes, Menschen mit polyzystischem Ovarialsyndrom, Endothelkrebs in der Vorgeschichte aus Versorgung 1, Antagonisten gegenüber Östrogen oder Tamoxifen.

Verwenden Sie bei Patienten mit Sehstörungen keine Medikamente.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung bei Menschen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, zerebrovaskulären Erkrankungen oder bei Personen mit einer Operation zur Entfernung der Prostata durch die Harnröhre.

Die Anwendung von Tranexamsäure nach einer Subarachnomblutung kann den Anteil ischämischer Komplikationen im Gehirn erhöhen.

Das Medikament enthält Laktose, Vorsicht ist bei Patienten mit Galact geboten

Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangere Frauen: Tranexamsäure durch die Plazenta. Nehmen Sie keine Medikamente ein.

Stillende Frauen: Tranexamsäure wird in die Muttermilch ausgeschieden, die Konzentration beträgt jedoch nur etwa 1 % der Konzentration im Blut der Mutter. Stillende Frauen sollten vor der Anwendung des Arzneimittels einen Arzt konsultieren.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Maschinenbediener, Zugführer, höher arbeitende Menschen und andere Fälle: keine Auswirkungen oder vernachlässigbare Auswirkungen.

Medizinische Wechselwirkungen

Tranexamsäure gegen thrombolytische Wirkungen von Ballaststoff-Pfefferprodukten.

Verwenden Sie Tranexamsäure nicht dynamisch mit Östrogen, da dies zu mehr Thrombosen führen kann.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Tranexamsäure zusammen mit anderen Blutstillungsmitteln verwenden.

Die gleichzeitige Anwendung von Tranexamsäure und oralem Tretinoin kann zu Thrombosen in Mikrochips führen.

Lagerung

An einem trockenen Ort, Temperaturen unter 30 °C, Licht vermeiden.

Andere Drogen

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