Cammic 500 mg Vinphaco-geneesmiddel voor de behandeling en preventie van bloedingen (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Tranexaminezuur
Ingrediënt Menopauze, bloedingssyndroom

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tranexaminezuur	500mg

Toepassingen

Indicaties

Cammic-geneesmiddel voor de behandeling in korte tijd van overmatige fibrinebloedingen (tijdens en na tandextractie bij mensen met bloedingen, prostaatverwijderingschirurgie, cervicale verwijdering, tandextractie bij Hemophili-mensen, hematurie, menstruatiebloedingen, neusbloedingen ...).

Genesis Preventief Preventief.

Farmacologie

Apotheek: ATC-code: B02AA02

Tranexaminezuur is een synthetische geleider van het Lysine-aminozuur dat een anti-fibrine-eliminatie-effect heeft en de afbraak van fibrine in bloedstolsels remt. Het belangrijkste werkingsmechanisme van tranexaminezuur is het voorkomen dat plasminogeen en plasmine aan fibrine hechten, waardoor de oplosbaarheid van de hemostatische knop wordt voorkomen; De directe remmer van Plasmine komt slechts in een laag niveau voor. Fibrine's natuurlijke chemische remmers, die bloedstolsels stabiliseren.

De essentiële concentratie van tranexaminezuur in plasma is 5 - 10 microgram/ml om het effect van het remmen van fibrine te hebben.

In vitro: Tranexaminezuur werkt vergelijkbaar met aminocapronzuur, maar is 10 keer sterker. Tranexaminezuur in een concentratie van 1 mg/ml zorgt er niet voor dat bloedplaatjes zich verzamelen. Bij een concentratie tot 10 mg/ml bloed heeft het bij normale mensen geen invloed op het aantal bloedplaatjes, de bloedstollingstijd, de bloedstollingsfactoren of het bloedcitraat. Maar tranexaminezuur heeft een concentratie van 10 mg en 1 mg/ml bloed zorgt voor een verlengde trombinetijd.

farmacokinetiek

tranexaminezuur wordt geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal en bereikt na ongeveer 3 uur de hoogste concentratie in plasma. De biologische beschikbaarheid van het medicijn is ongeveer 30-50%. Het medicijn wordt wijd verspreid in het lichaam en hecht zich zeer weinig aan plasma-eiwitten (3%). De verdeling van volwassenen is 9 - 12 liter. Het medicijn passeert de placenta en de moedermelk (1% vergeleken met het serum) in het hersenvocht (10% vergeleken met plasma). Het medicijn wordt snel gedistribueerd naar gewrichtsvloeistof en gewrichtsvloeistof in gewrichtsvloeistof, de concentratie van het medicijn is vergelijkbaar met het serum. De verwijderingstijd van tranexaminezuur in gewrichtsvloeistof bedraagt ongeveer 3 uur. De tranexaminezuurspiegels in sommige andere weefsels zijn lager dan de bloedconcentraties. Het medicijn kwam ook gehydrogeneerd binnen, het medicijn dat ook in sperma wordt aangetroffen, remt nog steeds fibrine maar heeft geen invloed op de beweging van het sperma.

De verkoopverspillingstijd in plasma bedraagt ongeveer 2 uur. Na het drinken wordt 39% van het medicijn uitgescheiden in de vorm van onveranderde urine.

Voordat u neemt Cammic 500 mg Vinphaco-geneesmiddel voor de behandeling en preventie van bloedingen (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal gebruik.

Dosering

Aanbevolen dosering:

Behandeling in korte tijd van overmatige fibrinebloedingen: inname van 1,0 - 1,5 g/tijd (of 15 - 25 mg/kg), 2-4 keer per dag.

Tandheelkundige chirurgie voor mensen met bloedingsziekten: Neem 25 mg/kg, 3-4 keer per dag, begin een dag vóór de operatie.

Neusbloeding: Neem 1,0 g/tijd, 3 keer per dag gedurende 7 dagen.

Genetisch angio-oedeem: Neem elke keer 1,0 - 1,5 g, 2-3 keer per dag.

Menstruatie: start de behandeling als de bloeding ernstig is.

De aanbevolen dosering is 2 capsules/tijd x 3 maal/dag, maximaal 4 dagen. Als de menstruatiebloeding zeer ernstig is, kan de dosis worden verhoogd, maar de totale dosis mag niet hoger zijn dan 4 g per dag (8 tabletten).

Kinderen: Niet gebruiken voor kinderen jonger dan 18 jaar.

Oudere patiënten: niet aanbevolen voor ouderen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis? Er zijn geen speciale maatregelen om tranexaminezuurvergiftiging te behandelen met symptomatische en ondersteunende behandelingen. Kan braken, maagspoeling en actieve kool veroorzaken. Houd extra vocht vast om de uitscheiding van de nieren te bevorderen. Behandeling met anticoagulantia moet worden overwogen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Het ongemak in het maag-darmkanaal is het meest ongewenste effect dat kan optreden, maar zal verdwijnen als de dosis wordt verlaagd.

Ongewenste frequentie frequentie bij een dosis van 4 g/dag:

Vaak, 1/100

Maagdarmstelselaandoeningen: misselijkheid, braken, diarree.

Huid- en onderhuidaandoeningen: huidallergische reacties.

Zenuwaandoeningen: convulsies, vooral in het geval van drugsmisbruik.

Waarschuw onmiddellijk de arts of apotheker over ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Cammic is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor tranexaminezuur of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel. Warfarine-anticoagulantia of andere anticoagulantia.

Patiënten die anticonceptiepillen gebruiken.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Redenen voor voorzichtigheid bij het gebruik van het medicijn:

Patiënten moeten een arts raadplegen als de menstruatiebloeding na drie menstruatiecycli niet afneemt.

Wees voorzichtig bij het gebruik van cammic bij vrouwen ouder dan 45 jaar.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Cammic bij patiënten met obesitas, diabetes, mensen met polycysteus ovariumsyndroom, geschiedenis van endotheelkanker uit aanbod 1, antagonistisch voor oestrogeen of tamoxifen.

Gebruik geen medicijnen bij patiënten met visuele stoornissen.

Wees voorzichtig bij gebruik bij mensen met hart- en vaatziekten, cerebrovasculaire aandoeningen of een operatie waarbij de prostaat via de urethra wordt verwijderd.

Het gebruik van Tranexaminezuur na een subarachnombloeding kan het aantal ischemische complicaties in de hersenen verhogen.

Het medicijn bevat lactose, wees voorzichtig bij patiënten met Galact

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen: tranexaminezuur via de placenta. Gebruik geen medicijnen.

Vrouwen die borstvoeding geven: tranexaminezuur wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar de concentratie bedraagt slechts ongeveer 1% van de concentratie in het bloed van de moeder. Moet een arts raadplegen voordat u het medicijn gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven.

Het effect van het medicijn op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Machinebedieners, treinbestuurders, hoger werkende mensen en andere gevallen: geen impact of verwaarloosbare effecten.

Medicinale interactie

tranexaminezuur tegen trombolytische effecten van vezelpeperproducten.

Gebruik tranexaminezuur dynamisch niet met oestrogeen omdat dit meer trombose kan veroorzaken.

Wees voorzichtig bij het gebruik van tranexaminezuur met andere hemostase.

Gelijktijdig gebruik van tranexaminezuur met oraal tretinoïne kan trombose in microchips veroorzaken.

Bewaring

Op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.