Cammic injection 500 mg/5 ml Vinphaco léčba a prevence krvácení (10 blistrů x 5 zkumavek x 5 ml)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 5 tub x 5 ml
Specifikace Kyselina tranexamová
Složka Krvácení, mnohočetná menstruace, hemolýza způsobená tuberkulózou, renální krvácení, krvácení z nosu

Složka

Informace o složeníObsah
Kyselina tranexamová500

Použití

indikace

Cammic medicine je indikován v následujících případech:

  • Léčba a prevence krvácení v kombinaci se zvýšeným rozkladem fibrinu. trombóza.

    Kyselinu tranexamovou lze proto použít k léčbě fibrinových krvácivých onemocnění, která se mohou objevit v mnoha klinických situacích, včetně mnohočetných traumat a krevních sraženin.

    Farmakokinetika

    vstřebávání

    Použijte provinční injekční pulz k okamžitému dosažení maximální koncentrace a po 6 hodinách vše snižte. Po intravenózní intravenózní injekci je poločas asi 2 hodiny.

    Distribuce

    Drogy z cukru jsou distribuovány do všech tkání, do mozkových ohydratačních tekutin pomaleji, distribuce je 33 % tělesné hmotnosti.

    Eliminace

    více než 95 % intravenózní dávky se vylučuje ve formě nezměněné moči. Redikulární funkce ledvin snadno způsobí akumulaci kyseliny tranexamové.

  • Před odběrem Cammic injection 500 mg/5 ml Vinphaco léčba a prevence krvácení (10 blistrů x 5 zkumavek x 5 ml)

    Jak používat

    Používejte intravenózně.

    Dávkování

    Obvyklá dávka

    500 - 1000 mg nebo 10 - 15 mg/kg tělesné hmotnosti 2-3krát/24 hodin. Pomalá intravenózní injekce, ne rychlejší než 2 ml/min.

    Rozklad tělesného fibrinu

    1000 mg/čas, intravenózní injekce 3-4krát/24 hodin. Pomalá intravenózní injekce, ne rychlejší než 2 ml/min.

    Tipy na odstranění prostaty

    500 - 1000 mg/čas, intravenózní injekce, ne rychleji než 2 ml/min, 2-3krát/24 hodin, první dávka použitá během operace, další dávka použitá během prvních 3 dnů po operaci. Poté přepněte na ústní.

    Lidé se závažným selháním ledvin potřebují upravit dávku kyseliny tranexamové následovně:

    Koncentrace kreatininu v nanomol/ml (nmol/ml) nebo mikromol/litr

    Intravenózní dávka kyseliny tranexamové

    120–249

    10 mg/kg tělesné hmotnosti, 2krát/24 hodin.

    250–500

    10 mg/kg tělesné hmotnosti, jednou za 24 hodin.

    500

    5 mg/kg tělesné hmotnosti, 2krát/24 hodin.

    Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

    při předávkování?

    Příznaky předávkování mohou být: nevolnost, zvracení, příznaky a/nebo hypotenze. Pro léčbu otravy kyselinou tranexamovou neexistuje žádné zvláštní opatření.

    Pokud je otrava předávkovaná, způsobí zvracení, výplach žaludku a aktivní uhlí. V obou případech perorálního a infuzního podání je vhodné udržovat další tekutiny, aby se podpořilo vylučování ledvin, a používat symptomatickou léčbu a podpůrnou léčbu.

    Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

    Vedlejší efekty

    Při používání léku Cammic můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Běžné, ADR> 1/100

  • Poruchy dávkování související s dávkou: nevolnost, zvracení, průjem.
  • Systémové: závratě.

    Méně časté, 1/1000

  • Cirkulace: Hypotenze po intravenózní injekci.
  • Vzácné, ADR

  • Oko: Změna vnímání barev.
  • Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    kontraindikováno

    Kammické drogy jsou kontraindikovány v následujících případech:

  • Hypersenzitivita na kyselinu tranexamovou.
  • Existuje anamnéza trombózy.
  • Případy operací centrálního nervového systému, krvácení do centrálního nervového systému a subarachnomické krvácení nebo jiné případy krvácení do mozku.
  • Pozor při použití

    Osoba se selháním ledvin: Kvůli riziku akumulace kyseliny tranexamové.

    Lidé s krvácením z horních močových cest jsou vystaveni riziku zablokování ledvin.

    Lidé s trombózou v anamnéze by neměli užívat kyselinu tranexamovou, pokud nejsou léčeni antikoagulancii. Krvácení v důsledku rozptýleného krevního srážení se neléčí léky proti rozkladu, pokud onemocnění není způsobeno hlavně poruchou mechanismu rozkladu fibrinu. V případě, že je rozklad fibrinu spojen se zvýšenou srážlivostí krve (pepřový syndrom nebo rozklad fibrinu), je nutné přidat antikoagulancium jako je heparin s pečlivě zváženým dávkováním. Zvažte potřebu používat trombin III odolný u pacientů, kteří konzumují krevní srážecí faktory, jinak může nedostatek trombinu III odolných bránit účinkům heparinu.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Bez zprávy.

    Těhotenství

    by neměla používat kyselinu tranexamovou během prvních měsíců těhotenství, protože existuje upozornění na teratogenní účinek na pokusných zvířatech. Klinické zkušenosti s léčbou kyselinou tranexamovou pro těhotné ženy jsou velmi omezené, experimentální ani klinická data zatím neukazují žádné zvýšené riziko při užívání léku. Dokumenty o použití kyseliny tranexamové u těhotných žen jsou velmi malé, takže během těhotenství užívají léky pouze tehdy, jsou-li přísně indikovány a když je nelze použít k jiné léčbě.

    Období kojení

    kyselina tranexamová se vylučuje do mateřského mléka, ale riziko nežádoucích účinků u dětí se pravděpodobně nevyskytne při použití normálních dávek, takže matka může užívat kyselinu tranexamovou v normálních dávkách.

    Lékové interakce

    by neměly být užívány současně s kyselinou tranexamovou s estrogenem, protože může způsobit další trombózu.

    Buďte opatrní při používání kyseliny tranexamové s jinými hemostázami.

    Skladování

    Na chladném suchém místě se vyhněte světlu.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova