Cammic-Injektion 500 mg/5 ml Vinphaco-Behandlung und Vorbeugung von Blutungen (10 Blister x 5 Tuben x 5 ml)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 5 Tuben x 5 ml
Spezifikationen Tranexamsäure
Inhaltsstoff Blutung, mehrfache Menstruation, Hämolyse aufgrund von Tuberkulose, Nierenblutung, Nasenbluten

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Tranexamsäure	500

Verwendet

Indikationen

Cammic-Arzneimittel sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung und Vorbeugung von Blutungen in Kombination mit einem verstärkten Fibrinabbau. Thrombose.

Daher kann Tranexamsäure zur Behandlung von Fibrinblutungskrankheiten verwendet werden, die in vielen klinischen Situationen auftreten können, einschließlich multipler Traumata und Blutgerinnseln.

Pharmakokinetik

Absorption

Verwenden Sie den provinziellen Injektionsimpuls, um die maximale Konzentration sofort zu erreichen und nach 6 Stunden vollständig zu verringern. Nach intravenöser intravenöser Injektion beträgt die Halbwertszeit etwa 2 Stunden.

Verteilung

Zuckermedikamente verteilen sich auf alle Gewebe, wodurch die Flüssigkeitsproduktion im Gehirn langsamer erfolgt, die Verteilung beträgt 33 % des Körpergewichts.

Eliminierung

Mehr als 95 % der intravenösen Dosis werden in Form von unverändertem Urin ausgeschieden. Die Funktion der roten Nieren führt leicht zu einer Anreicherung von Tranexamsäure.

Vor der Einnahme Cammic-Injektion 500 mg/5 ml Vinphaco-Behandlung und Vorbeugung von Blutungen (10 Blister x 5 Tuben x 5 ml)

Anwendung

Zur intravenösen Anwendung.

Dosierung

Übliche Dosis

500 - 1000 mg oder 10 - 15 mg/kg Körpergewicht 2-3 mal/24 Stunden. Langsame intravenöse Injektion, nicht schneller als 2 ml/min.

Körperfibrinabbau

1000 mg/Zeit, intravenöse Injektion 3–4 Mal/24 Stunden. Langsame intravenöse Injektion, nicht schneller als 2 ml/min.

Tipps zur Prostataentfernung

500–1000 mg/Zeit, intravenöse Injektion, nicht schneller als 2 ml/min, 2–3 Mal/24 Stunden, die erste Dosis während der Operation, die nächste Dosis in den ersten 3 Tagen nach der Operation. Wechseln Sie dann zu mündlich.

Personen mit schwerer Niereninsuffizienz müssen die Tranexamsäure-Dosis wie folgt anpassen:

Kreatininkonzentration in Nanomol/ml (nmol/ml) oder Mikromol/Liter

Intravenöse Gabe von Tranexamsäure

120 - 249

10 mg/kg Körpergewicht, 2-mal/24 Stunden.

250 - 500

10 mg/kg Körpergewicht, 1 Mal/24 Stunden.

500

5 mg/kg Körpergewicht, 2-mal/24 Stunden.

Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Symptome einer Überdosierung können sein: Übelkeit, Erbrechen, Symptome und/oder Hypotonie. Es gibt keine besondere Maßnahme zur Behandlung einer Tranexamsäure-Vergiftung.

Bei einer Vergiftung kommt es zu einer Überdosierung, die zu Erbrechen, Magenspülung und Aktivkohle führt. Sowohl bei der oralen Anwendung als auch bei der Infusion ist es ratsam, zusätzliche Flüssigkeit zur Förderung der Ausscheidung über die Nieren aufrechtzuerhalten und symptomatische Behandlungen und unterstützende Behandlungen durchzuführen.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Cammic-Arzneimitteln können unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Dosierungsstörungen im Zusammenhang mit der Dosis: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Systemisch: Schwindel.

Gelegentlich, 1/1000

Kreislauf: Hypotonie nach intravenöser Injektion.

Selten, ADR

Auge: Farbbewusstsein ändern.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Cammic-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Tranexamsäure.

Es gibt eine Vorgeschichte von Thrombosen.

Fälle von Operationen am Zentralnervensystem, Blutungen im Zentralnervensystem und Subarachnomblutungen oder andere Fälle von Hirnblutungen.

Vorsicht bei der Anwendung

Personen mit Nierenversagen: Aufgrund der Gefahr der Ansammlung von Tranexamsäure.

Bei Menschen mit Harnblutungen aus den oberen Harnwegen besteht das Risiko einer Nierenverstopfung.

Personen mit Thrombosen in der Vorgeschichte sollten Tranexamsäure nicht verwenden, es sei denn, sie werden mit Antikoagulanzien behandelt. Blutungen aufgrund unregelmäßiger Blutgerinnung werden nicht mit Anti-Zersetzungs-Medikamenten behandelt, es sei denn, die Krankheit ist hauptsächlich auf Störungen des Fibrin-Zersetzungsmechanismus zurückzuführen. Wenn der Fibrinabbau mit einer erhöhten Blutgerinnung einhergeht (Pfeffersyndrom oder Fibrinabbau), ist die Zugabe von Antikoagulanzien wie Heparin in sorgfältiger Dosierung erforderlich. Erwägen Sie die Notwendigkeit, bei Patienten, die Blutgerinnungsfaktoren einnehmen, Thrombin III-resistent zu verwenden, da andernfalls ein Mangel an Thrombin III-resistentem Heparin die Wirkung von Heparin beeinträchtigen kann.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

Kein Bericht.

Schwangerschaft

Tranexamsäure sollte in den ersten Monaten der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da Hinweise auf eine teratogene Wirkung bei Versuchstieren vorliegen. Die klinischen Erfahrungen mit der Behandlung schwangerer Frauen mit Tranexamsäure sind sehr begrenzt, bisher zeigen experimentelle oder klinische Daten kein erhöhtes Risiko bei der Einnahme des Arzneimittels. Über die Verwendung von Tranexamsäure bei schwangeren Frauen gibt es nur sehr wenige Dokumente. Deshalb nehmen sie Medikamente während der Schwangerschaft nur dann ein, wenn sie unbedingt indiziert sind und nicht für andere Behandlungen verwendet werden können.

Stillzeit

Tranexamsäure wird in die Muttermilch ausgeschieden, aber das Risiko von Nebenwirkungen für Kinder ist bei Verwendung normaler Dosen unwahrscheinlich. Daher können stillende Mütter bei Bedarf Tranexamsäure in normalen Dosen verwenden.

Arzneimittelwechselwirkungen

sollten nicht gleichzeitig mit Tranexamsäure und Östrogen angewendet werden, da dies zu mehr Thrombosen führen kann.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Tranexamsäure zusammen mit anderen Blutstillungsmitteln verwenden.

Lagerung

An einem kühlen, trockenen Ort, Licht vermeiden.

Andere Drogen

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