Injeksi Cammic 500mg/5ml Pengobatan Vinphaco dan pencegahan pendarahan (10 lecet x 5 tabung x 5ml)

Bentuk sediaan Kotak berisi 10 lepuh x 5 tabung x 5ml
Spesifikasi Asam traneksamat
Komposisi Perdarahan, haid berulang kali, hemolisis akibat TBC, pendarahan ginjal, mimisan

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Asam traneksamat	500

Kegunaan

indikasi

Obat cammic diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan dan pencegahan perdarahan dikombinasikan dengan peningkatan dekomposisi fibrin. trombosis.

Oleh karena itu asam traneksamat dapat digunakan untuk mengobati penyakit perdarahan fibrin yang dapat terjadi pada banyak situasi klinis termasuk trauma multipel dan pembekuan darah.

Farmakokinetik

penyerapan

Gunakan denyut injeksi provinsi untuk segera mencapai konsentrasi maksimum dan menurun semuanya setelah 6 jam. Setelah injeksi intravena, ada waktu paruh sekitar 2 jam.

Distribusi

Obat gula didistribusikan ke seluruh jaringan, ke otak cairan ohidrat lebih lambat, distribusinya 33% dari berat badan.

Eliminasi

lebih dari 95% dosis intravena diekskresikan dalam bentuk urin yang tidak berubah. Fungsi ginjal redikular mudah menyebabkan penumpukan asam traneksamat.

Sebelum mengambil Injeksi Cammic 500mg/5ml Pengobatan Vinphaco dan pencegahan pendarahan (10 lecet x 5 tabung x 5ml)

Cara penggunaan

Gunakan secara intravena.

Dosis

Dosis biasa

500 - 1000 mg atau 10 - 15 mg/kg berat badan 2-3 kali/24 jam. Injeksi intravena lambat, tidak lebih cepat dari 2 ml/menit.

Dekomposisi fibrin tubuh

1000 mg/waktu, injeksi intravena 3-4 kali/24 jam. Injeksi intravena lambat, tidak lebih cepat dari 2 ml/menit.

Tips menghilangkan prostat

500 - 1000 mg/waktu, injeksi intravena, tidak lebih cepat dari 2 ml/menit, 2-3 kali/24 jam, dosis pertama digunakan saat operasi, dosis berikutnya digunakan dalam 3 hari pertama setelah operasi. Kemudian beralih ke lisan.

Penderita gagal ginjal berat, perlu menyesuaikan dosis asam traneksamat sebagai berikut:

Konsentrasi kreatinin dalam nanomol/ml (nmol/ml) atau mikromol/liter

Dosis asam traneksamat intravena

120 - 249

10 mg/kg berat badan, 2 kali/24 jam.

250 - 500

10 mg/kg berat badan, 1 kali/24 jam.

500

5 mg/kg berat badan, 2 kali/24 jam.

Dosis spesifik tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang dilakukan

bila overdosis?

Gejala overdosis dapat berupa: mual, muntah, gejala dan/atau hipotensi. Tidak ada tindakan khusus untuk mengatasi keracunan asam traneksamat.

Jika keracunan overdosis menyebabkan muntah, bilas lambung dan karbon aktif. Baik dalam kasus oral maupun infus, disarankan untuk mempertahankan cairan tambahan untuk meningkatkan ekskresi ginjal dan menggunakan pengobatan simtomatik dan pengobatan pendukung.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diperhatikan bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan obat Cammic, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Gangguan dosis berhubungan dengan dosis: mual, muntah, diare.

Sistemik: pusing.

Jarang, 1/1000

Sirkulasi: Hipotensi setelah injeksi intravena.

Jarang, ADR

Mata: Mengubah kesadaran warna.

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Obat cammic dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap asam traneksamat.

Ada riwayat trombosis.

Kasus operasi sistem saraf pusat, perdarahan sistem saraf pusat dan perdarahan subarachnom atau kasus perdarahan otak lainnya.

Perhatian saat menggunakan

Orang yang mengalami gagal ginjal: Karena risiko penumpukan asam traneksamat.

Penderita pendarahan saluran kemih bagian atas, berisiko mengalami penyumbatan pada ginjal.

Orang dengan riwayat trombosis sebaiknya tidak menggunakan asam traneksamat kecuali jika diobati dengan antikoagulan. Perdarahan akibat pembekuan darah yang tersebar tidak diobati dengan obat anti penguraian kecuali penyakit ini terutama disebabkan oleh gangguan mekanisme penguraian fibrin. Dalam kasus dekomposisi fibrin yang berhubungan dengan peningkatan pembekuan darah (sindrom pepper atau dekomposisi fibrin), maka perlu ditambahkan antikoagulan seperti heparin dengan dosis yang dipertimbangkan dengan cermat. Pertimbangkan perlunya penggunaan resisten trombin III bagi pasien yang mengonsumsi faktor pembekuan darah, jika tidak, defisiensi resisten trombin III dapat menghambat efek heparin.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Tidak ada laporan.

Kehamilan

sebaiknya tidak menggunakan asam traneksamat selama bulan-bulan pertama kehamilan, karena terdapat efek teratogenik pada hewan percobaan. Pengalaman klinis dalam pengobatan asam traneksamat untuk ibu hamil sangat terbatas, sejauh ini data eksperimen atau klinis tidak menunjukkan peningkatan risiko saat mengonsumsi obat tersebut. Dokumen tentang penggunaan asam traneksamat untuk ibu hamil sangat sedikit, sehingga mereka hanya menggunakan obat selama kehamilan bila memang ada indikasi yang ketat dan bila tidak dapat digunakan untuk pengobatan lain.

Masa menyusui

asam traneksamat disekresikan ke dalam ASI namun risiko efek samping pada anak kecil kemungkinannya terjadi jika menggunakan dosis normal, sehingga dapat menggunakan asam traneksamat dengan dosis normal, bila diperlukan untuk ibu menyusui.

Interaksi obat

tidak boleh digunakan bersamaan dengan asam traneksamat dengan estrogen karena dapat menyebabkan lebih banyak trombosis.

Berhati-hatilah saat menggunakan Asam Traneksamat dengan hemostasis lainnya.

Penyimpanan

Di tempat kering yang sejuk, hindari cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.