カムミック注500mg/5ml ビンファコ治療と出血予防（水疱10個×5本×5ml）

剤形ブリスター10本入り×5チューブ×5ml
仕様トラネキサム酸
成分出血、多発月経、結核による溶血、腎出血、鼻出血

成分

成分情報	コンテンツ
トラネキサム酸	500

用途

適応症

カムミック薬は次のような場合に適応されます。

フィブリン分解の促進と組み合わせた出血の治療と予防。

したがって、トラネキサム酸は、複数の外傷や血栓などの多くの臨床状況で発生する可能性のあるフィブリン出血疾患の治療に使用できます。

薬物動態

吸収

州の注入パルスを使用すると、すぐに最大濃度に達し、6 時間後にすべて減少します。静脈内注射後の半減期は約 2 時間です。

配布

糖質薬物はすべての組織に分布し、水分の脳への伝達が遅くなります。分布は体重の 33% です。

排除

静脈内投与量の 95% 以上が未変化の尿の形で排泄されます。赤腎機能はトラネキサム酸の蓄積を引き起こしやすくなります。

服用する前にカムミック注500mg/5ml ビンファコ治療と出血予防（水疱10個×5本×5ml）

使用方法

静脈内に使用します。

投与量

通常の投与量

500 ～ 1000 mg または 10 ～ 15 mg/体重 kg を 24 時間あたり 2 ～ 3 回。 2 ml/分以下のゆっくりとした静脈内注射。

体内フィブリン分解

1000 mg/回、24 時間あたり 3 ～ 4 回の静脈内注射。 2 ml/分以下のゆっくりとした静脈内注射。

前立腺切除のヒント

500 ～ 1000 mg/回、静脈内注射、2 ml/分以下、24 時間あたり 2 ～ 3 回、最初の用量は手術中に使用され、次の用量は手術後最初の 3 日以内に使用されます。その後、経口治療に切り替えます。

重度の腎不全のある人は、トラネキサム酸の投与量を次のように調整する必要があります。

クレアチニン濃度 (ナノモル/ml (nmol/ml) またはマイクロモル/リットル)

トラネキサム酸の静脈内投与

120 ～ 249

10 mg/kg 体重、2 回/24 時間。

250 - 500

10 mg/kg 体重、1 回/24 時間。

500

5 mg/kg 体重、2 回/24 時間。

具体的な投与量は、病気の状態と進行レベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか?

過剰摂取の症状には、吐き気、嘔吐、症状および/または低血圧などがあります。トラネキサム酸中毒を治療する特別な方法はありません。

中毒が過剰摂取で、嘔吐、胃洗浄、活性炭を引き起こす場合。経口投与と点滴投与のどちらの場合も、腎臓の排泄を促進するために追加の水分を維持し、対症療法や補助療法を使用することが賢明です。

飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の 2 倍の量を使用しないでください。

副作用

Cammic 薬を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

用量に関連した用量障害：吐き気、嘔吐、下痢。

全身性: めまい。

アンコモン、1/1000

循環: 静脈内注射後の低血圧。

レア、ADR

目: 色の認識を変更します。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Cammic 薬剤は以下の場合には禁忌です:

トラネキサム酸に対する過敏症。

血栓症の既往がある。

中枢神経系の手術、中枢神経系の出血やくも膜下出血、その他の脳出血の場合。

使用上の注意

腎不全の人：トラネキサム酸が蓄積する危険性があるため。

上部尿路からの尿出血のある人は、腎臓が詰まるリスクがあります。

血栓症の病歴がある人は、抗凝固薬による治療を受けない限り、トラネキサム酸を使用すべきではありません。散在する血液凝固による出血は、主にフィブリン分解機構の障害によるものでない限り、抗分解薬による治療は行われません。フィブリン分解が血液凝固の増加を伴う場合（ペッパー症候群またはフィブリン分解）、用量を慎重に考慮してヘパリンなどの抗凝固剤を追加する必要があります。血液凝固因子を摂取している患者にはトロンビン III 耐性物質を使用する必要性を考慮してください。そうしないと、トロンビン III 耐性物質の欠乏によりヘパリンの効果が妨げられる可能性があります。

機械を運転および操作する能力

報告はありません。

妊娠

は、実験動物に対する催奇形性の影響が報告されているため、妊娠の最初の数か月間はトラネキサム酸を使用しないでください。妊娠中の女性に対するトラネキサム酸による治療の臨床経験は非常に限られており、これまでの実験データや臨床データでは、この薬を服用してもリスクが増加することは示されていません。妊婦に対するトラネキサム酸の使用に関する文書は非常に少ないため、妊娠中は厳密に指示されている場合や他の治療に使用できない場合にのみ薬が使用されます。

授乳期

トラネキサム酸は母乳中に分泌されますが、通常の用量を使用すると子供に副作用のリスクが生じる可能性は低いため、授乳中の母親が必要な場合には通常の用量でトラネキサム酸を使用できます。

薬効のある相互作用

血栓症をさらに引き起こす可能性があるため、トラネキサム酸とエストロゲンを同時に使用しないでください。

トラネキサム酸を他の止血剤と併用する場合は注意が必要です。

保管

涼しく乾燥した場所で、光を避けてください。

その他の薬

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