Suntikan cammic 500mg/5ml Vinphaco rawatan dan pencegahan pendarahan (10 lepuh x 5 tiub x 5ml)

Bentuk dos Kotak 10 lepuh x 5 tiub x 5ml
Spesifikasi Asid traneksamik
Kandungan Pendarahan, banyak haid, hemolisis akibat batuk kering, pendarahan buah pinggang, pendarahan hidung

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Asid traneksamik	500

Kegunaan

petunjuk

Ubat cammic ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan dan pencegahan pendarahan dalam kombinasi dengan peningkatan penguraian fibrin. trombosis.

Oleh itu boleh menggunakan asid traneksamik untuk merawat penyakit pendarahan fibrin yang boleh berlaku dalam banyak situasi klinikal termasuk pelbagai trauma dan pembekuan darah.

Farmakokinetik

penyerapan

Gunakan nadi suntikan wilayah untuk mencapai kepekatan maksimum serta-merta dan kurangkan semua selepas 6 jam. Selepas suntikan intravena, terdapat separuh hayat kira-kira 2 jam.

Pengagihan

Ubat gula diedarkan ke semua tisu, untuk memperlahankan cecair ohidrat, pengedaran adalah 33% daripada berat badan.

Penghapusan

lebih daripada 95% dos intravena dikumuhkan dalam bentuk air kencing yang tidak berubah. Fungsi buah pinggang redikular mudah menyebabkan pengumpulan asid traneksamik.

Sebelum mengambil Suntikan cammic 500mg/5ml Vinphaco rawatan dan pencegahan pendarahan (10 lepuh x 5 tiub x 5ml)

Cara menggunakan

Gunakan secara intravena.

Dos

Dos biasa

500 - 1000 mg atau 10 - 15 mg/kg berat badan 2-3 kali/24 jam. Suntikan intravena perlahan, tidak lebih cepat daripada 2 ml/min.

Penguraian fibrin badan

1000 mg/masa, suntikan intravena 3-4 kali/24 jam. Suntikan intravena perlahan, tidak lebih cepat daripada 2 ml/min.

Petua penyingkiran prostat

500 - 1000 mg/masa, suntikan intravena, tidak lebih cepat daripada 2 ml/min, 2-3 kali/24 jam, dos pertama digunakan semasa pembedahan, dos seterusnya digunakan dalam 3 hari pertama selepas pembedahan. Kemudian tukar kepada lisan.

Orang yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk, perlu melaraskan dos asid traneksamik seperti berikut:

Kepekatan kreatinin dalam nanomol/ml (nmol/ml) atau mikromol/liter

Dos intravena asid traneksamat

120 - 249

10 mg/kg berat badan, 2 kali/24 jam.

250 - 500

10 mg/kg berat badan, 1 kali/24 jam.

500

5 mg/kg berat badan, 2 kali/24 jam.

Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila menggunakan dos berlebihan?

Gejala terlebih dos mungkin: loya, muntah, gejala dan/atau hipotensi. Tiada langkah khas untuk merawat keracunan asid traneksamik.

Jika keracunan berlebihan, menyebabkan muntah, bilas gastrik dan karbon aktif. Dalam kedua-dua kes oral dan infusi, adalah dinasihatkan untuk mengekalkan cecair tambahan untuk menggalakkan perkumuhan buah pinggang dan menggunakan rawatan simptomatik dan rawatan sokongan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan ubat Cammic, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Gangguan dos yang berkaitan dengan dos: loya, muntah, cirit-birit.

Sistemik: pening.

Tidak Biasa, 1/1000

Peredaran: Hipotensi selepas suntikan intravena.

Jarang, ADR

Mata: Tukar kesedaran warna.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

kontraindikasi

Ubat cammic dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada asid traneksamat.

Terdapat sejarah trombosis.

Kes pembedahan sistem saraf pusat, pendarahan sistem saraf pusat dan pendarahan subarachnom atau kes lain pendarahan otak.

Berhati-hati apabila menggunakan

Orang yang mengalami kegagalan buah pinggang: Disebabkan oleh risiko pengumpulan asid traneksamik.

Orang yang mengalami pendarahan kencing dari saluran kencing atas, berisiko disekat di buah pinggang.

Orang yang mempunyai sejarah trombosis tidak boleh menggunakan asid Tranexamic melainkan mereka dirawat dengan antikoagulan. Pendarahan akibat pembekuan darah bertaburan tidak dirawat dengan ubat anti-penguraian melainkan penyakit ini disebabkan terutamanya oleh gangguan mekanisme penguraian fibrin. Dalam kes penguraian fibrin dikaitkan dengan peningkatan pembekuan darah (sindrom lada atau penguraian fibrin), adalah perlu untuk menambah antikoagulan seperti heparin dengan dos yang dipertimbangkan dengan teliti. Pertimbangkan keperluan untuk menggunakan tahan trombin III untuk pesakit yang mengambil faktor pembekuan darah, jika tidak, kekurangan tahan trombin III boleh menghalang kesan heparin.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada laporan.

Kehamilan

tidak boleh menggunakan asid traneksamat semasa bulan pertama kehamilan, kerana terdapat notis kesan teratogenik pada haiwan eksperimen. Pengalaman klinikal dalam rawatan dengan asid Tranexamic untuk wanita hamil adalah sangat terhad, setakat ini data eksperimen atau klinikal tidak menunjukkan peningkatan risiko apabila mengambil ubat. Dokumen tentang penggunaan asid traneksamat untuk wanita hamil adalah sangat kecil, jadi mereka hanya menggunakan ubat semasa kehamilan apabila ia ditunjukkan dengan ketat dan apabila ia tidak boleh digunakan untuk rawatan lain.

Tempoh laktasi

asid traneksamat dirembeskan ke dalam susu ibu tetapi risiko kesan sampingan untuk kanak-kanak tidak mungkin berlaku apabila menggunakan dos biasa, jadi boleh menggunakan asid traneksamik apabila diperlukan pada dos biasa

asid traneksamat.

Interaksi perubatan

tidak boleh digunakan serentak dengan asid traneksamik dengan estrogen kerana ia boleh menyebabkan lebih banyak trombosis.

Berhati-hati apabila menggunakan Asid Tranexamic dengan hemostasis lain.

Penyimpanan

Di tempat kering yang sejuk, elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.