Cammic injectie 500 mg/5 ml Vinphaco behandeling en preventie van bloedingen (10 blisters x 5 tubes x 5 ml)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 5 tubes x 5 ml
Specificaties Tranexaminezuur
Ingrediënt Bloeding, meervoudige menstruatie, hemolyse als gevolg van tuberculose, nierbloeding, neusbloeding

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tranexaminezuur	500

Toepassingen

indicaties

Cammic-geneeskunde is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling en preventie van bloedingen in combinatie met verhoogde afbraak van fibrine. trombose.

Daarom kan tranexaminezuur worden gebruikt om fibrinebloedingsziekten te behandelen die in veel klinische situaties kunnen voorkomen, waaronder meervoudig trauma en bloedstolsels.

Farmacokinetiek

absorptie

Gebruik de provinciale injectiepuls om de maximale concentratie onmiddellijk te bereiken en verlaag alles na 6 uur. Na intraveneuze intraveneuze injectie is er een halfwaardetijd van ongeveer 2 uur.

Distributie

Suikermedicijnen worden langzamer naar alle weefsels gedistribueerd, naar hersenvloeistoffen, de distributie bedraagt 33% van het lichaamsgewicht.

Eliminatie

meer dan 95% van de intraveneuze dosis wordt uitgescheiden in de vorm van onveranderde urine. De rediculaire nierfunctie veroorzaakt gemakkelijk accumulatie van tranexaminezuur.

Voordat u neemt Cammic injectie 500 mg/5 ml Vinphaco behandeling en preventie van bloedingen (10 blisters x 5 tubes x 5 ml)

Hoe te gebruiken

Gebruik intraveneus.

Dosering

Gebruikelijke dosis

500 - 1000 mg of 10 - 15 mg/kg lichaamsgewicht 2-3 maal/24 uur. Langzame intraveneuze injectie, niet sneller dan 2 ml/min.

Afbraak van fibrine in het lichaam

1000 mg/tijd, intraveneuze injectie 3-4 maal/24 uur. Langzame intraveneuze injectie, niet sneller dan 2 ml/min.

Tips voor het verwijderen van de prostaat

500 - 1000 mg/tijd, intraveneuze injectie, niet sneller dan 2 ml/min, 2-3 maal/24 uur, de eerste dosis gebruikt tijdens de operatie, de volgende dosis gebruikt in de eerste 3 dagen na de operatie. Schakel dan over naar oraal.

Mensen met ernstig nierfalen moeten de dosis tranexaminezuur als volgt aanpassen:

Creatinineconcentratie in nanomol/ml (nmol/ml) of micromol/liter

Intraveneuze dosis tranexaminezuur

120 - 249

10 mg/kg lichaamsgewicht, 2 maal/24 uur.

250 - 500

10 mg/kg lichaamsgewicht, 1 keer/24 uur.

500

5 mg/kg lichaamsgewicht, 2 maal/24 uur.

De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering?

Symptomen van een overdosis kunnen zijn: misselijkheid, braken, symptomen en/of hypotensie. Er bestaat geen speciale maatregel om tranexaminezuurvergiftiging te behandelen.

Als de vergiftiging een overdosis is, die braken, maagspoeling en actieve kool veroorzaakt. In zowel orale gevallen als bij infusie is het raadzaam om extra vocht op peil te houden om de uitscheiding door de nieren te bevorderen en symptomatische behandelingen te gebruiken en de behandeling te ondersteunen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Cammic-medicijnen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Doseringsstoornissen gerelateerd aan de dosis: misselijkheid, braken, diarree.

Systemisch: duizeligheid.

Soms, 1/1000

Circulatie: Hypotensie na intraveneuze injectie.

Zeldzaam, ADR

Oog: verander het kleurbewustzijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Cammic-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor tranexaminezuur.

Er is een voorgeschiedenis van trombose.

Gevallen van operaties aan het centrale zenuwstelsel, bloedingen van het centrale zenuwstelsel en subarachnoombloedingen of andere gevallen van hersenbloedingen.

Wees voorzichtig bij gebruik van

Persoon met nierfalen: vanwege het risico op ophoping van tranexaminezuur.

Mensen met een urinebloeding uit de bovenste urinewegen lopen het risico geblokkeerd te raken in de nieren.

Mensen met een voorgeschiedenis van trombose mogen Tranexaminezuur niet gebruiken tenzij ze worden behandeld met anticoagulantia. Bloedingen als gevolg van verspreide bloedstolling worden niet behandeld met anti-afbraakmedicijnen, tenzij de ziekte voornamelijk te wijten is aan stoornissen in het afbraakmechanisme van fibrine. In het geval dat de afbraak van fibrine gepaard gaat met verhoogde bloedstolling (pepersyndroom of afbraak van fibrine), is het noodzakelijk om anticoagulantia zoals heparine toe te voegen in een zorgvuldig overwogen dosering. Overweeg de noodzaak om trombine III-resistent te gebruiken voor patiënten die bloedstollingsfactoren gebruiken, anders kan het tekort aan trombine III-resistent de effecten van heparine belemmeren.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport.

Zwangerschap

mag tranexaminezuur niet worden gebruikt tijdens de eerste maanden van de zwangerschap, omdat er melding is van de teratogene werking bij proefdieren. De klinische ervaring met de behandeling met tranexaminezuur bij zwangere vrouwen is zeer beperkt; tot nu toe laten experimentele of klinische gegevens geen verhoogd risico zien bij gebruik van het geneesmiddel. Documenten over het gebruik van tranexaminezuur bij zwangere vrouwen zijn erg klein. Daarom gebruiken ze alleen medicijnen tijdens de zwangerschap als ze strikt geïndiceerd zijn en als ze niet voor andere behandelingen kunnen worden gebruikt.

Borstvoedingsperiode

tranexaminezuur wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar het risico op bijwerkingen voor kinderen is onwaarschijnlijk bij gebruik van normale doses. Daarom kunnen ze tranexaminezuur in normale doses gebruiken als dat nodig is voor moeders die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

mag niet gelijktijdig worden gebruikt met tranexaminezuur met oestrogeen, omdat dit meer trombose kan veroorzaken.

Wees voorzichtig bij het gebruik van tranexaminezuur met andere hemostase.

Bewaring

Op een koele, droge plaats, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.