Kammik enjeksiyon 500mg/5ml Vinphaco tedavisi ve kanamanın önlenmesi (10 kabarcık x 5 tüp x 5ml)

Farmasötik form 10 kabarcık x 5 tüp x 5ml'lik kutu
Özellikler Traneksamik asit
İçerik Kanama, çoklu adet görme, tüberküloza bağlı hemoliz, böbrek kanaması, burun kanaması

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Traneksamik asit	500

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Kammik ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Fibrin ayrışmasının artmasıyla kombinasyon halinde kanamanın tedavisi ve önlenmesi. tromboz.

Bu nedenle, çoklu travma ve kan pıhtıları da dahil olmak üzere birçok klinik durumda ortaya çıkabilen fibrin kanaması hastalıklarını tedavi etmek için traneksamik asit kullanılabilir.

Farmakokinetik

emilim

Maksimum konsantrasyona hemen ulaşmak ve 6 saat sonra tamamen azaltmak için bölgesel enjeksiyon darbesini kullanın. İntravenöz intravenöz enjeksiyondan sonra yarılanma ömrü yaklaşık 2 saattir.

Dağıtım

Şeker ilaçları tüm dokulara dağılır, beyindeki sulu sıvıları yavaşlatır, dağılım vücut ağırlığının %33'ü kadardır.

Eleme

intravenöz dozun %95'inden fazlası değişmemiş idrar şeklinde atılır. Rediküler böbrek fonksiyonu kolaylıkla traneksamik asit birikimine neden olur.

Almadan önce Kammik enjeksiyon 500mg/5ml Vinphaco tedavisi ve kanamanın önlenmesi (10 kabarcık x 5 tüp x 5ml)

Nasıl kullanılır

Damar yoluyla kullanın.

Dozaj

Olağan doz

500 - 1000 mg veya 10 - 15 mg/kg vücut ağırlığı 2-3 kez/24 saat. Yavaş intravenöz enjeksiyon, 2 ml/dakikadan hızlı değil.

Vücut fibrini ayrışması

1000 mg/zaman, intravenöz enjeksiyon 3-4 kez/24 saat. Yavaş intravenöz enjeksiyon, 2 ml/dakikadan hızlı değil.

Prostat kaldırma ipuçları

500 - 1000 mg/zaman, intravenöz enjeksiyon, 2 ml/dk'dan hızlı olmamak üzere, 2-3 defa/24 saat, ilk doz ameliyat sırasında kullanılır, bir sonraki doz ameliyattan sonraki ilk 3 gün içinde kullanılır. Daha sonra sözlüye geçin.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan kişilerin traneksamik asit dozunu aşağıdaki gibi ayarlaması gerekir:

Nanomol/ml (nmol/ml) veya mikromol/litre cinsinden kreatinin konsantrasyonu

Traneksamik asidin intravenöz dozu

120 - 249

10 mg/kg vücut ağırlığı, 2 kez/24 saat.

250 - 500

10 mg/kg vücut ağırlığı, 1 kez/24 saat.

500

5 mg/kg vücut ağırlığı, 2 kez/24 saat.

Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

kullanıldığında ne yapmalı?

Doz aşımı belirtileri şunlar olabilir: mide bulantısı, kusma, semptomlar ve/veya hipotansiyon. Traneksamik asit zehirlenmesini tedavi etmek için özel bir önlem yoktur.

Zehirlenme aşırı dozda ise kusmaya neden olur, mide yıkanır ve aktif karbon kullanılır. Hem oral hem de infüzyon durumunda, böbreklerin atılımını teşvik etmek için ek sıvı bulundurulması ve semptomatik tedaviler ile destek tedavisinin kullanılması tavsiye edilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Cammic ilacını kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Doza bağlı dozaj bozuklukları: mide bulantısı, kusma, ishal.

Sistemik: baş dönmesi.

Yaygın olmayan, 1/1000

Dolaşım: İntravenöz enjeksiyon sonrası hipotansiyon.

Nadir, ADR

Göz: Renk farkındalığını değiştirin.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Kammik ilaçlar aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Traneksamik asit'e karşı aşırı duyarlılık.

Tromboz öyküsü var.

Merkezi sinir sistemi ameliyatı, merkezi sinir sistemi kanaması ve subaraknom kanaması veya diğer beyin kanaması vakaları.

Kullanırken dikkatli olun

Böbrek yetmezliği olan kişi: Traneksamik asit birikmesi riski nedeniyle.

Üst idrar yolundan idrar kanaması geçiren kişilerin böbreklerinde tıkanma riski vardır.

Tromboz öyküsü olan kişiler, antikoagülanlarla tedavi edilmedikçe Traneksamik asit kullanmamalıdır. Dağınık kan pıhtılaşmasına bağlı kanama, hastalık esas olarak fibrin ayrışma mekanizması bozukluklarından kaynaklanmadığı sürece, ayrışmayı önleyici ilaçlarla tedavi edilmez. Fibrin ayrışmasının artan kan pıhtılaşmasıyla (biber sendromu veya fibrin ayrışması) ilişkili olması durumunda, heparin gibi antikoagülanların dozajı dikkatlice düşünülerek eklenmesi gerekir. Kan pıhtılaşma faktörlerini tüketen hastalarda dirençli trombin III kullanılması gerektiğini düşünün, aksi takdirde dirençli trombin III eksikliği heparinin etkilerini engelleyebilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Rapor yok.

Hamilelik

hamileliğin ilk aylarında traneksamik asit kullanılmamalıdır çünkü deney hayvanları üzerinde teratojenik etkiye dair bir bildirim vardır. Hamile kadınlar için Traneksamik asit tedavisine ilişkin klinik deneyim çok sınırlıdır; şu ana kadar deneysel veya klinik veriler, ilacı alırken riskte herhangi bir artış olmadığını göstermektedir. Traneksamik asidin hamile kadınlar için kullanımına ilişkin belgeler çok küçüktür, bu nedenle ilaçları yalnızca hamilelik sırasında kesin olarak endike olduklarında ve başka tedaviler için kullanılamayacakları durumlarda kullanırlar.

Emzirme döneminde

Traneksamik asit anne sütüne salgılanır ancak normal dozlarda kullanıldığında çocuklar için yan etki riski pek görülmez, bu nedenle emziren anneler için traneksamik asidi normal dozlarda kullanabilirler.

Tıbbi etkileşim

daha fazla tromboza neden olabileceğinden traneksamik asit ve östrojen ile aynı anda kullanılmamalıdır.

Traneksamik Asidi diğer hemostazlarla birlikte kullanırken dikkatli olun.

Saklama

Serin ve kuru bir yerde ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.