Cancetil 8 mg Shinpoong Daewoo k léčbě hypertenze (30 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Candesartan
Složka Shinpoong

Složka

Informace o složení	Obsah
Candesartan	8 mg

Použití

Indikace

cancetil je indikován v následujících případech:

Léčba hypertenze, užívaná nebo koordinovaná s jinými antihypertenzivy. Mikronutrienty albuminu nebo onemocnění ledvin Lék se během vstřebávání z trávicího traktu rychle hydrolyzuje na účinné látky jako kandesartan. Kandesartan je blokátor receptoru pro angiotenzin II (ARB), selektovaný na AT receptorech, pevně spojený a pomalu oddělený od receptoru.

Ve srovnání s ACE inhibitory je frekvence kašle u uživatelek Candesartan Culililu nižší. Candesartan neváže/uzamyká hormonální receptory, další důležité iontové kanály oběhového systému.

Dynamická farmakokinetika

Biologická dostupnost po perorálním podání je přibližně 14 %. Maximální koncentrace v séru (CMAX) je dosaženo po vypití asi za 3-4 hodiny. Biologická dostupnost léku není ovlivněna jídlem.

Lék je vysoce vázán na plazmatické proteiny (> 99 %). Zdánlivý distribuční objem je 0,1 l/kg.

Kandesartan je vylučován převážně ve formě nezměněných ledvin a žluči. Poločas eliminuje přibližně 9 hodin. Při opakování dávky nedochází ke kumulaci léků. Asi 26 % dávky vyloučené ledvinami ve formě kandesartanu a 7 % ve formě metabolitů není aktivních, přibližně 56 % dávky nalezené ve stolici ve formě kandesartanu a 10 % ve formě neaktivních metabolitů.

Před odběrem Cancetil 8 mg Shinpoong Daewoo k léčbě hypertenze (30 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně. Může užívat léky s jídlem nebo bez něj.

Dávkování

Hypertenze

Dávkování by mělo být upraveno na základě pacientovy odpovědi krevního tlaku. Doporučená počáteční dávka je 8 - 16 mg x 1krát/den, dávku lze zvýšit na maximálně 32 mg/den, vypít pouze jednou nebo rozděleně na 2krát.

Starší lidé

Žádná počáteční dávka.

Pacienti se sníženým intravaskulárním objemem, selháním ledvin (včetně lidí s hemolýzou), mírným až středně závažným selháním jater

začněte dávkou 4 mg a upravte ji podle odpovědi pacienta.

Poznámka: Hypotenzní účinek lze zaznamenat po 2-6 týdnech. Pokud krevní tlak není kontrolován, je možné koordinovat s jinými diuretiky nebo antihypertenzivy.

srdeční selhání

Doporučená počáteční dávka je 4 mg/den. Upravte maximální dávku 32 mg jednou denně nebo maximální toleranci (zdvojnásobením dávky každé 2 týdny).

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Hypotenze a závratě.

Manipulace

Okamžitá symptomatická léčba a sledování známek přežití. Měl by dát pacienta na záda, vysokou nohu. Pokud nedojde ke zlepšení, objem by měl být zvýšen přenosem izometrického fyziologického roztoku. Může použít stimulanty sympatického nervu, pokud výše uvedené metody nejsou účinné. Kandesartan není eliminován hemolýzou.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Nezaznamenáno.

Vedlejší efekty

Při používání cancetilu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Společný

Respirační infekce; závratě/únava, bolest hlavy, hyperkalémie; hypotenze; selhání ledvin.

zřídka

leukopenie, ztráta granulocytů; kašel; nevolnost; Zvýšení jaterních enzymů, abnormality jaterních funkcí, hepatitida; Evala, vyrážka, kopřivka, vyrážka; Bolesti zad, kloubů, svalů.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Cancetro jsou kontraindikovány v následujících případech:

Hypersenzitivita na kandesartan nebo kteroukoli složku tohoto léku.

Těhotné ženy.

Těžké selhání jater nebo obstrukce žlučových cest.

Pozor při používání

selhání ledvin nebo srdeční selhání

Měli byste pravidelně sledovat koncentraci draslíku a kreatininu v séru v těchto objektech, zejména u lidí starších 75 let, je třeba upravit dávku podle krevního tlaku u lidí s CLCR

Stenóza renální arterie

Lék může v těchto objektech zvýšit močovinu a sérový kreatinin.

Hypotenze

Může se vyskytnout během léčby u lidí se srdečním selháním, u lidí s hypertenzí s poklesem vnitřního vaskulárního objemu a také u lidí, kteří drží vysoké dávky diety. Opatření při zahajování léčby a úprava snížení hlasitosti.

V anestezii a chirurgii

Může se objevit hypotenze a měla by být podávána intravenózně a/nebo vazokonstriktory.

Stenóza 2-listé chlopně, aortální stenóza (kongesce srdečního svalu)

Zvláště opatrní při označování těchto objektů.

Zvyšte původní aldosteron

Tyto objekty obvykle na drogu nereagují.

Krvácení

se může objevit u vysoce rizikových pacientů.

Obecné

U lidí s renálními a vaskulárními funkcemi závisí na aktivitě renin-angiotensimaldosteronového systému (lidé s těžkým městnavým srdečním selháním nebo onemocněním ledvin, včetně transplantace ledvin), léčba léky působícími na tento systém může způsobit akutní hypotenzi, zvýšení dusíkatých látek v krvi, v moči nebo akutní, ale vzácné selhání ledvin.

Genorose genetické poruchy, Lappova

laktázová deficience se tento lék nepoužívá.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Během léčby se mohou objevit závratě nebo únava.

Těhotenství

Nepoužívejte Candesartan u těhotných žen. Když zjistíte těhotenství, okamžitě přestaňte užívat lék a nahraďte ho jinými terapiemi.

období kojení

nedoporučuji užívat Candesartan a měl by být nahrazen jinými léky bezpečnějšími během kojení.

Léková interakce

koordinovaná s jinými léky při léčbě srdečního selhání

Lze koordinovat s betablokátory, diuretiky, digitalisem nebo koordinací těchto léků. Nedoporučuje se koordinace s ACEI nebo kalium šetřícími přípravky (jako je spironolakton) a při koordinaci by měly být pečlivě zváženy přínosy a potenciální rizika.

Diecézie šetřící draslík, doplňky draslíku, soli vytvářející draslík a další léky (jako je heparin)

Může zvýšit koncentraci draslíku.

lithium

Nedoporučujeme koordinaci (protože může způsobit zvýšenou obnovu koncentrace a toxicitu lithia). Pokud je nutná koordinace, měli byste pečlivě sledovat koncentraci lithia v krvi.

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) (inhibitory COX-2, kyselina acetylsalicylová (> 3 g/den) a neselektivní NSAID)

může snížit účinek snižování krevního tlaku, což vede ke snížené funkci ledvin nebo akutnímu selhání ledvin, zvýšení koncentrace draslíku v krvi, zejména u lidí s poruchou funkce ledvin. Měli byste být opatrní při koordinaci, zejména u starších osob.

Léky mají hypotenzní účinek

může zvýšit účinek snížení krevního tlaku.

Skladování

Skladování v uzavřených obalech, v suchu, vyhnout se světlu, teplotám pod 30°C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.