Cancetil 8 mg Shinpoong Daewoo zur Behandlung von Bluthochdruck (30 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Candesartan
Inhaltsstoff Shinpoong

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Candesartan	8 mg

Verwendet

Indikationen

Abbrechen ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Bluthochdruck, angewendet oder in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln. Albumin-Mikronährstoffe oder Nierenerkrankungen Das Arzneimittel wird während der Absorption aus dem Magen-Darm-Trakt schnell zu Wirkstoffen wie Candesartan hydrolysiert. Candesartan ist ein Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB), der an AT-Rezeptoren selektiert, fest verbunden und langsam vom Rezeptor getrennt wird.

Im Vergleich zu ACE-Hemmern ist die Hustenhäufigkeit bei Candesartan Culilil-Anwendern geringer. Candesartan bindet/blockiert keine Hormonrezeptoren, andere wichtige Ionenkanäle des Kreislaufsystems.

Dynamische Pharmakokinetik

Die orale Bioverfügbarkeit beträgt etwa 14 %. Die maximale Serumkonzentration (CMAX) wird nach etwa 3–4 Stunden Trinken erreicht. Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels wird durch Lebensmittel nicht beeinflusst.

Das Medikament bindet stark an Plasmaproteine (> 99 %). Das scheinbare Verteilungsvolumen beträgt 0,1 l/kg.

Candesartan wird hauptsächlich in unveränderter Form über die Nieren und die Galle ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt etwa 9 Stunden. Bei wiederholter Gabe kommt es zu keiner Medikamentenakkumulation. Etwa 26 % der über die Nieren ausgeschiedenen Dosis in Form von Candesartan und 7 % in Form von Metaboliten sind nicht aktiv, etwa 56 % der Dosis finden sich im Stuhl in Form von Candesartan und 10 % in Form von nicht aktiven Metaboliten.

Vor der Einnahme Cancetil 8 mg Shinpoong Daewoo zur Behandlung von Bluthochdruck (30 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie es oral ein. Medikamente können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.

Dosierung

Bluthochdruck

Die Dosierung sollte basierend auf der Blutdruckreaktion des Patienten angepasst werden. Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 8 - 16 mg x 1 Mal/Tag, die Dosis kann auf maximal 32 mg/Tag erhöht werden, nur einmal trinken oder auf 2 Mal aufgeteilt werden.

Ältere Menschen

Keine Anfangsdosis.

Patienten mit vermindertem intravaskulären Volumen, Nierenversagen (einschließlich Hämolysepatienten), leichtem bis mittelschwerem Leberversagen

Beginnen Sie mit einer Dosis von 4 mg und passen Sie sie entsprechend der Reaktion des Patienten an.

Hinweis: Der blutdrucksenkende Effekt ist nach 2–6 Wochen spürbar. Wenn der Blutdruck nicht kontrolliert werden kann, ist eine Koordinierung mit einem anderen Diuretikum oder blutdrucksenkenden Medikament möglich.

Herzinsuffizienz

Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 4 mg/Tag. Stellen Sie eine maximale Dosis von 32 mg 1 Mal pro Tag oder eine maximale Toleranz ein (durch Verdoppelung der Dosis alle 2 Wochen).

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Symptome

Hypotonie und Schwindel.

Handhabung

Sofortige symptomatische Behandlung und Überwachung der Überlebenszeichen. Der Patient sollte auf den Rücken gelegt werden, mit hohem Fuß. Wenn keine Besserung eintritt, sollte das Volumen durch die Übertragung isometrischer Kochsalzlösung erhöht werden. Kann sympathische Nervenstimulanzien verwenden, wenn die oben genannten Methoden nicht wirksam sind. Candesartan wird nicht durch Hämolyse eliminiert.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird?

Nicht aufgezeichnet.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von canceltil kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Gemeinsam

Atemwegsinfektionen; Schwindel/Müdigkeit, Kopfschmerzen, Hyperkaliämie; Hypotonie; Nierenversagen.

selten

Leukopenie, Verlust von Granulozyten; Husten; Brechreiz; Anstieg der Leberenzyme, Leberfunktionsstörungen, Hepatitis; Evala, Hautausschlag, Urtikaria, Hautausschlag; Rückenschmerzen, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Cancetro-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Candesartan oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Schwangere Frauen.

Schweres Leberversagen oder Gallenstau.

Vorsicht bei der Anwendung

Nierenversagen oder Herzversagen

Die Konzentration von Kalium und Kreatinin im Serum in diesen Objekten sollte regelmäßig überwacht werden, insbesondere bei Menschen über 75 Jahren. Bei Menschen mit CLCR

Nierenarterienstenose

Das Medikament kann Harnstoff und Serumkreatinin in diesen Objekten erhöhen.

Hypotonie

Kann während der Behandlung bei Menschen mit Herzinsuffizienz, bei Menschen mit Bluthochdruck mit einer Abnahme des inneren Gefäßvolumens sowie bei Menschen, die eine hochdosierte Diät einnehmen, auftreten. Vorsichtsmaßnahmen zu Beginn der Therapie und Anpassung der Volumenabnahme.

In der Anästhesie und Chirurgie

Hypotonie kann auftreten und sollte mit intravenösen und/oder vasokonstriktorischen Mitteln behandelt werden.

2-Blatt-Klappenstenose, Aortenstenose (Herzmuskelstauung)

Besonders vorsichtig bei der Angabe dieser Objekte.

Erhöhen Sie das ursprüngliche Aldosteron

Diese Objekte reagieren normalerweise nicht auf das Medikament.

Blutung

kann bei Hochrisikopatienten auftreten.

Allgemein

Bei Menschen mit Nieren- und Gefäßfunktionen, die auf die Aktivität des Renin-Angiotensimaldosteron-Systems angewiesen sind (Menschen mit schwerer Herzinsuffizienz oder Nierenerkrankung, einschließlich Nierentransplantation), kann die Behandlung mit Medikamenten, die auf dieses System wirken, zu akuter Hypotonie, einem Anstieg der Stickstoffverbindungen im Blut, Harnversagen oder akutem, aber seltenem Nierenversagen führen.

Genorose-genetische Störungen, Lapp-Laktase-Mangel oder Glucose-Galactose werden von diesem Medikament nicht verwendet.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

Während der Behandlung kann es zu Schwindel oder Müdigkeit kommen.

Schwangerschaft

Verwenden Sie Candesartan nicht bei schwangeren Frauen. Wenn eine Schwangerschaft festgestellt wird, brechen Sie das Medikament sofort ab und ersetzen Sie es durch andere Therapien.

Stillzeit

Die Verwendung von Candesartan wird nicht empfohlen und sollte durch andere Medikamente ersetzt werden, die während der Stillzeit sicherer sind.

Arzneimittelwechselwirkung

koordiniert mit anderen Arzneimitteln bei der Behandlung von Herzinsuffizienz

Kann mit Betablockern, Diuretika, Digitalis oder der Koordination dieser Medikamente koordiniert werden. Eine Koordinierung mit ACEI oder kaliumsparenden Arzneimitteln (wie Spironolacton) wird nicht empfohlen und bei der Koordinierung sollte sorgfältig zwischen Nutzen und potenziellen Risiken abgewogen werden.

Kaliumsparende Diözesen, Kaliumpräparate, kaliumbildende Salze und andere Medikamente (wie Heparin)

Kann die Kaliumkonzentration erhöhen.

Lithium

Koordination wird nicht empfohlen (da dies zu einer erhöhten Konzentrationserholung und Lithiumtoxizität führen kann). Wenn eine Koordinierung erforderlich ist, sollten Sie die Lithiumkonzentration im Blut sorgfältig überwachen.

Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAID) (COX-2-Hemmer, Acetylsalicylsäure (> 3 g/Tag) und nicht selektive NSAIDs)

kann die blutdrucksenkende Wirkung verringern, was zu einer verminderten Nierenfunktion oder akutem Nierenversagen führt und die Kaliumkonzentration im Blut erhöht, insbesondere bei Menschen mit eingeschränkter Nierenfunktion. Bei der Koordination sollte man vorsichtig sein, besonders bei älteren Menschen.

Medikamente wirken blutdrucksenkend

kann die blutdrucksenkende Wirkung verstärken.

Lagerung

Lagerung in geschlossener Verpackung, an trockenen Orten, Licht vermeiden, Temperaturen unter 30 °C.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

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