Cancetil 8mg Shinpoong Daewoo θεραπεία υπέρτασης (30 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Καντεσαρτάνη
Συστατικό Shinpoong

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Καντεσαρτάνη	8 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

το cancetil ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία της υπέρτασης, που χρησιμοποιείται ή συντονίζεται με άλλα αντιυπερτασικά φάρμακα. Μικροθρεπτικά συστατικά λευκωματίνης ή νεφρική νόσο Το φάρμακο υδρολύεται γρήγορα σε δραστικές ουσίες όπως η καντεσαρτάνη κατά τη διάρκεια της απορρόφησης από τη γαστρεντερική οδό. Η καντεσαρτάνη είναι ένας αναστολέας των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II (ARB), που επιλέγεται σε υποδοχείς ΑΤ, είναι στενά συνδεδεμένος και διαχωρίζεται αργά από τον υποδοχέα.

Σε σύγκριση με τους αναστολείς ΜΕΑ, η συχνότητα του βήχα στους χρήστες Candesartan Culilil είναι χαμηλότερη. Η καντεσαρτάνη δεν δεσμεύει/κλειδώνει τους υποδοχείς ορμονών, άλλους σημαντικούς διαύλους ιόντων του κυκλοφορικού συστήματος.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Η βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα είναι περίπου 14%. Η μέγιστη συγκέντρωση ορού (CMAX) επιτυγχάνεται μετά από πόση περίπου 3-4 ώρες. Η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου δεν επηρεάζεται από την τροφή.

Το φάρμακο συνδέεται σε μεγάλο βαθμό με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (> 99%). Ο φαινομενικός όγκος κατανομής είναι 0,1 l/kg.

Η καντεσαρτάνη απεκκρίνεται κυρίως με τη μορφή αμετάβλητων νεφρών και χολής. Η ημιζωή εξαλείφει περίπου 9 ώρες. Δεν υπάρχει συσσώρευση φαρμάκων κατά την επανάληψη της δόσης. Περίπου το 26% της δόσης που απεκκρίνεται μέσω των νεφρών με τη μορφή Candesartan και το 7% με τη μορφή μεταβολιτών δεν είναι ενεργά, περίπου το 56% της δόσης που βρίσκεται στα κόπρανα με τη μορφή Candesartan και το 10% με τη μορφή μη ενεργών μεταβολιτών.

Πριν τη λήψη Cancetil 8mg Shinpoong Daewoo θεραπεία υπέρτασης (30 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα. Μπορείτε να πάρετε το φάρμακο με ή όχι με φαγητό.

Δοσολογία

Υπέρταση

Η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται με βάση την απόκριση της αρτηριακής πίεσης του ασθενούς. Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 8 - 16 mg x 1 φορά/ημέρα, μπορεί να αυξήσει τη δόση στο μέγιστο των 32 mg/ημέρα, να πίνει μόνο μία φορά ή να χωρίζεται σε 2 φορές.

Ηλικιωμένοι

Δεν υπάρχει δόση έναρξης.

Ασθενείς με μειωμένο ενδαγγειακό όγκο, νεφρική ανεπάρκεια (συμπεριλαμβανομένων ατόμων με αιμόλυση), ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια

ξεκινήστε με δόση 4 mg και προσαρμόστε ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς.

Σημείωση: Η επίδραση της υπότασης μπορεί να παρατηρηθεί μετά από 2-6 εβδομάδες. Εάν η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται, είναι δυνατός ο συντονισμός με άλλο διουρητικό ή αντιυπερτασικό φάρμακο.

καρδιακή ανεπάρκεια

Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 4 mg/ημέρα. Προσαρμόστε σε μέγιστη δόση 32 mg 1 φορά/ημέρα ή μέγιστη ανοχή (διπλασιάζοντας τη δόση κάθε 2 εβδομάδες).

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα

Υπόταση και ζάλη.

Χειρισμός

Συμπτωματική θεραπεία και παρακολούθηση των σημείων επιβίωσης. Πρέπει να βάλετε τον ασθενή στην πλάτη του, ψηλά το πόδι. Εάν δεν βελτιωθεί, ο όγκος θα πρέπει να αυξηθεί με τη μετάδοση ισομετρικού φυσιολογικού ορού. Μπορεί να χρησιμοποιήσει διεγερτικά συμπαθητικών νεύρων εάν οι παραπάνω μέθοδοι δεν είναι αποτελεσματικές. Η καντεσαρτάνη δεν αποβάλλεται μέσω αιμόλυσης.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση;

Δεν έχει εγγραφεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το cancetil, ενδέχεται να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινός

Αναπνευστικές λοιμώξεις. ζάλη/κόπωση, πονοκέφαλος, υπερκαλιαιμία. υπόταση; νεφρική ανεπάρκεια.

σπάνια

λευκοπενία, απώλεια κοκκιοκυττάρων. βήχας; ναυτία; Αύξηση των ηπατικών ενζύμων, ανωμαλίες της ηπατικής λειτουργίας, ηπατίτιδα. Evala, εξάνθημα, κνίδωση, εξάνθημα; Πόνος στην πλάτη, πόνος στις αρθρώσεις, μυϊκός πόνος.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Cancetro αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στο Candesartan ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Έγκυες γυναίκες.

Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή απόφραξη των χοληφόρων.

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

νεφρική ανεπάρκεια ή καρδιακή ανεπάρκεια

Σε περίπτωση τακτικής παρακολούθησης της συγκέντρωσης του καλίου και της κρεατινίνης ορού σε αυτά τα αντικείμενα, ειδικά σε άτομα άνω των 75 ετών, πρέπει να προσαρμόζεται η δόση ανάλογα με την αρτηριακή πίεση σε ανθρώπους με CLCR

Στένωση νεφρικής αρτηρίας

Το φάρμακο μπορεί να αυξήσει την ουρία και την κρεατινίνη ορού σε αυτά τα αντικείμενα.

Υπόταση

Μπορεί να εμφανιστεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας σε άτομα με καρδιακή ανεπάρκεια, σε άτομα με υπέρταση με μείωση του εσωτερικού αγγειακού όγκου καθώς και σε άτομα που ακολουθούν δίαιτα υψηλής δόσης. Προφυλάξεις κατά την έναρξη της θεραπείας και πρέπει να προσαρμόσετε τη μείωση του όγκου.

Στην αναισθησία και τη χειρουργική

Μπορεί να εμφανιστεί υπόταση και θα πρέπει να χορηγείται με ενδοφλέβια ή/και αγγειοσυσταλτικά.

Στένωση βαλβίδας 2 φύλλων, στένωση αορτής (συμφόρηση καρδιακής μυϊκής νόσου)

Ιδιαίτερα προσεκτικοί όταν υποδεικνύονται αυτά τα αντικείμενα.

Αυξήστε την αρχική αλδοστερόνη

Αυτά τα αντικείμενα συνήθως δεν ανταποκρίνονται στο φάρμακο.

Αιμορραγία

μπορεί να εμφανιστεί σε ασθενείς υψηλού κινδύνου.

Γενικά

Σε άτομα με νεφρική και αγγειακή λειτουργία εξαρτώνται από τη δραστηριότητα του συστήματος ρενίνης-αγγειοτενσιμαλδοστερόνης (άτομα με σοβαρή συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια ή νεφρική ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένης της μεταμόσχευσης νεφρού), η θεραπεία με φάρμακα που δρουν σε αυτό το σύστημα μπορεί να προκαλέσει οξεία υπόταση, να αυξήσει τις αζωτούχες ενώσεις στο αίμα, ουρική ή οξεία αλλά σπάνια νεφρική ανεπάρκεια ή διαταραχή lapp, lapp, lact.

γλυκόζη-γαλακτόζη δεν χρησιμοποιούνται από αυτό το φάρμακο.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

μπορεί να εμφανιστεί ζάλη ή κόπωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Εγκυμοσύνη

Μην χρησιμοποιείτε το Candesartan σε έγκυες γυναίκες. Όταν διαπιστωθεί εγκυμοσύνη, σταματήστε αμέσως το φάρμακο και αντικαταστήστε το με άλλες θεραπείες.

περίοδος θηλασμού

δεν συνιστούμε τη χρήση Candesartan και θα πρέπει να αντικατασταθεί με άλλα φάρμακα ασφαλέστερα κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

συντονισμένη με άλλα φάρμακα για τη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας

Μπορεί να συνδυαστεί με βήτα αποκλειστές, διουρητικά, δακτυλίτιδα ή συντονισμό αυτών των φαρμάκων. Δεν συνιστάται ο συντονισμός με ACEI ή εξοικονόμηση καλίου (όπως το Spironolacton) και θα πρέπει να αξιολογείται προσεκτικά μεταξύ των οφελών και των πιθανών κινδύνων κατά τον συντονισμό.

Επισκοπή εξοικονόμησης καλίου, συμπληρώματα καλίου, άλατα που παράγουν κάλιο και άλλα φάρμακα (όπως ηπαρίνη)

Μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση καλίου.

λίθιο

Μην προτείνετε συντονισμό (γιατί μπορεί να προκαλέσει αυξημένη ανάκτηση της συγκέντρωσης και τοξικότητα λιθίου). Εάν είναι απαραίτητος ο συντονισμός, θα πρέπει να παρακολουθείτε προσεκτικά τη συγκέντρωση λιθίου στο αίμα.

Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη (ΜΣΑΦ) (αναστολείς COX-2, ακετυλοσαλικυλικό οξύ (> 3 g/ημέρα) και μη εκλεκτικά ΜΣΑΦ)

Το

μπορεί να μειώσει την επίδραση της μείωσης της αρτηριακής πίεσης, οδηγώντας σε μειωμένη νεφρική λειτουργία ή οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αυξάνοντας τη συγκέντρωση καλίου στο αίμα, ειδικά σε άτομα που έχουν μειωμένη νεφρική λειτουργία. Πρέπει να είστε προσεκτικοί κατά το συντονισμό, ειδικά στους ηλικιωμένους.

Τα φάρμακα έχουν επίδραση υπότασης

Το

μπορεί να αυξήσει την επίδραση της μείωσης της αρτηριακής πίεσης.

Αποθήκευση

Αποθήκευση σε κλειστή συσκευασία, σε ξηρούς χώρους, αποφύγετε το φως, σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.