Cancetil 8 mg Shinpoong Daewoo trata la hipertensión (30 tabletas)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Candesartán
Ingrediente Shinpoong

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Candesartán	8mg

Usos

indicaciones

canceletil está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento de la hipertensión, utilizado o coordinado con otros fármacos antihipertensivos. Micronutrientes de albúmina o enfermedad renal El fármaco se hidroliza rápidamente en sustancias activas como candesartán durante la absorción en el tracto gastrointestinal. Candesartán es un bloqueador de los receptores de angiotensina II (BRA), seleccionado en los receptores AT, estrechamente conectados y lentamente separados del receptor.

En comparación con los inhibidores de la ECA, la frecuencia de tos en los usuarios de Candesartán Culilil es menor. Candesartán no une ni bloquea los receptores hormonales ni otros canales iónicos importantes del sistema circulatorio.

Farmacocinética dinámica

La biodisponibilidad oral es aproximadamente del 14%. La concentración máxima de suero (CMAX) se alcanza después de beber aproximadamente 3-4 horas. La biodisponibilidad del fármaco no se ve afectada por los alimentos.

El fármaco está altamente adherido a las proteínas plasmáticas (> 99%). El volumen de distribución aparente es de 0,1 l/kg.

Candesartán se excreta principalmente en forma de riñones y bilis sin cambios. La vida media elimina aproximadamente 9 horas. No hay acumulación de fármacos al repetir la dosis. Aproximadamente el 26% de la dosis se excreta a través de los riñones en forma de candesartán y el 7% en forma de metabolitos no activos, aproximadamente el 56% de la dosis se encuentra en las heces en forma de candesartán y el 10% en forma de metabolitos no activos.

antes de tomar Cancetil 8 mg Shinpoong Daewoo trata la hipertensión (30 tabletas)

Cómo utilizar

Tomar vía oral. Puede tomar medicamentos con o no alimentos.

Dosis

Hipertensión

La dosis debe ajustarse según la respuesta de la presión arterial del paciente. La dosis inicial recomendada es de 8 - 16 mg x 1 vez/día, se puede aumentar la dosis hasta un máximo de 32 mg/día, beber solo una vez o dividir en 2 veces.

Personas mayores

Sin dosis inicial.

Pacientes con volumen intravascular disminuido, insuficiencia renal (incluidas personas con hemólisis), insuficiencia hepática de leve a moderada

comenzar con una dosis de 4 mg y ajustar según la respuesta del paciente.

Nota: El efecto de hipotensión se puede notar después de 2 a 6 semanas. Si no se controla la presión arterial es posible coordinar con otro diurético o antihipertensivo.

insuficiencia cardiaca

La dosis inicial recomendada es de 4 mg/día. Ajustar a una dosis máxima de 32 mg 1 vez/día o tolerancia máxima (duplicando la dosis cada 2 semanas).

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Síntomas

Hipotensión y mareos.

Manejo

Tratamiento sintomático inmediato y seguimiento de los signos de supervivencia. Se debe colocar al paciente boca arriba, con el pie en alto. Si no mejora, se debe aumentar el volumen transmitiendo solución salina isométrica. Puede utilizar estimulantes del nervio simpático si los métodos anteriores no son eficaces. Candesartán no se elimina mediante hemólisis.

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis?

No registrado.

Efectos secundarios

Al utilizar canceletil, puedes experimentar efectos no deseados (ADR).

Común

Infecciones respiratorias; mareos/fatiga, dolor de cabeza, hiperpotasemia; hipotensión; insuficiencia renal.

raramente

leucopenia, pérdida de granulocitos; tos; náuseas; Aumentar las enzimas hepáticas, anomalías de la función hepática, hepatitis; Evala, erupción, urticaria, erupción; Dolor de espalda, dolor de articulaciones, dolor muscular.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

contraindicado

Medicamentos cancerosos contraindicados en los siguientes casos:

Hipersensibilidad al candesartán o a cualquiera de los ingredientes del medicamento.

Mujeres embarazadas.

Insuficiencia hepática grave u obstrucción biliar.

Precaución al utilizar

insuficiencia renal o insuficiencia cardíaca

Se debe controlar periódicamente la concentración sérica de potasio y creatinina en estos objetos, especialmente en personas mayores de 75 años, siendo necesario ajustar la dosis según la presión arterial en humanos con CLCR

Estenosis de la arteria renal

El fármaco puede aumentar la urea y la creatinina sérica en estos objetos.

Hipotensión

Puede ocurrir durante el tratamiento en personas con insuficiencia cardíaca, en personas con hipertensión con una disminución en el volumen vascular interno, así como en personas que siguen una dieta con dosis altas. Precauciones al iniciar la terapia y se debe ajustar la disminución del volumen.

En anestesia y cirugía

Puede producirse hipotensión y debe administrarse con vía intravenosa y/o vasoconstrictores.

Estenosis valvular de 2 hojas, estenosis aórtica (enfermedad congestiva del músculo cardíaco)

Especialmente cauto al indicar estos objetos.

Aumentar el aldosterón original

Estos objetos normalmente no responden al medicamento.

Hemorragia

puede ocurrir en pacientes de alto riesgo.

Generalidades

En personas con funciones renales y vasculares que dependen de la actividad del sistema renina-angiotensimaldosterona (personas con insuficiencia cardíaca congestiva grave o enfermedad renal, incluido el trasplante de riñón), el tratamiento con fármacos que actúan sobre este sistema puede provocar hipotensión aguda, aumento de los compuestos nitrogenados en la sangre, insuficiencia urinaria o insuficiencia renal aguda, aunque poco frecuente.

Este fármaco no utiliza trastornos genéticos de Genorose, deficiencia de lactasa lapona o glucosa-galactosa.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

durante el tratamiento pueden producirse mareos o fatiga.

Embarazo

No utilice Candesartán en mujeres embarazadas. Cuando se detecte un embarazo, suspenda el medicamento inmediatamente y reemplácelo con otras terapias.

período de lactancia

no se recomienda el uso de candesartán y debe sustituirse por otros medicamentos más seguros durante la lactancia.

Interacción farmacológica

coordinada con otros fármacos en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca

Se puede coordinar con betabloqueantes, diuréticos, digitálicos o coordinación de estos fármacos. No se recomienda coordinar con IECA o medicamentos ahorradores de potasio (como espironolactona) y se debe evaluar cuidadosamente los beneficios y riesgos potenciales al coordinar.

Diocesia ahorradora de potasio, suplementos de potasio, sales generadoras de potasio y otros fármacos (como la heparina)

Puede aumentar la concentración de potasio.

litio

No se recomienda la coordinación (porque puede provocar una mayor recuperación de la concentración y toxicidad por litio). Si es necesario coordinarse, se debe controlar cuidadosamente la concentración de litio en sangre.

Antiinflamatorios no esteroides (AINE) (inhibidores de la COX-2, ácido acetilsalicílico (> 3 g/día) y AINE no selectivos)

puede reducir el efecto de reducir la presión arterial, lo que lleva a una reducción de la función renal o insuficiencia renal aguda, aumentando la concentración de potasio en sangre, especialmente en personas con insuficiencia renal. Se debe tener cuidado a la hora de coordinar, especialmente en personas mayores.

Las drogas tienen efecto de hipotensión

puede aumentar el efecto de reducir la presión arterial.

Almacenamiento

Almacenamiento en envases cerrados, en lugares secos, evitar la luz, temperaturas inferiores a 30°C.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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