カンセチル 8mg 新豊大宇 高血圧治療剤 (30 錠)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 カンデサルタン
成分 シンプン

成分

成分情報コンテンツ
カンデサルタン8mg

用途

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次の場合にキャンセルが表示されます。

  • 他の降圧薬の使用または併用による高血圧の治療。アルブミン微量栄養素または腎臓病 この薬剤は、胃腸管からの吸収中にすぐに加水分解されてカンデサルタンとしての活性物質になります。カンデサルタンはアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB) であり、AT 受容体上で選択され、受容体としっかりと結合し、受容体からゆっくりと分離されます。

    ACE 阻害剤と比較して、カンデサルタン クリリル使用者の咳の頻度は低いです。カンデサルタンは、循環系の他の重要なイオン チャネルであるホルモン受容体を結合したりロックしたりしません。

    動的薬物動態

    経口バイオアベイラビリティは約 14% です。血清のピーク濃度 (CMAX) は、飲酒後約 3 ~ 4 時間後に達成されます。薬物の生物学的利用能は食事の影響を受けません。

    この薬剤は血漿タンパク質と高度に結合しています (> 99%)。見かけの分配量は 0.1 l/kg です。

    カンデサルタンは、主に未変化の腎臓および胆汁の形で排泄されます。半減期は約 9 時間短縮されます。服用を繰り返しても薬剤が蓄積することはありません。カンデサルタンの形で腎臓から排泄される用量の約 26%、代謝物の形で 7% が非活性であり、用量の約 56% がカンデサルタンの形で糞便中に、10% が非活性代謝物の形で見つかります。

  • 服用する前に カンセチル 8mg 新豊大宇 高血圧治療剤 (30 錠)

    使用方法

    内服してください。薬は食べ物と一緒に飲んでも、食べなくても大丈夫です。

    投与量

    高血圧

    投与量は患者の血圧反応に基づいて調整する必要があります。推奨される開始用量は 8~16 mg x 1 日 1 回ですが、1 回だけまたは 2 回に分けて飲んでも、最大 32 mg/日まで増量できます。

    高齢者

    開始用量はありません。

    血管内容量の減少、腎不全(溶血している人を含む)、軽度から中等度の肝不全を患っている患者

    4 mg の用量から開始し、患者の反応に応じて調整します。

    注: 血圧降下効果は 2 ~ 6 週間後に顕著になります。血圧がコントロールできない場合は、別の利尿薬や降圧薬を併用することが可能です。

    心不全

    推奨される開始用量は 4 mg/日です。 1 日 1 回 32 mg の最大用量または最大許容量に調整します(2 週間ごとに用量を 2 倍にすることで)。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    症状

    低血圧やめまい。

    取り扱い

    直ちに対症療法を行い、生存の兆候を観察します。患者を仰向けにし、足を高くして寝かせる必要があります。改善しない場合は、等量生理食塩水を送液して量を増やす必要があります。上記の方法で効果が得られない場合は、交感神経興奮剤を使用することもあります。カンデサルタンは溶血によって除去されません。

    1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

    記録されません。

    副作用

    キャンセルを使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

    一般

    呼吸器感染症;めまい/疲労、頭痛、高カリウム血症;低血圧;腎不全。

    まれに

    白血球減少症、顆粒球の減少。咳;吐き気;肝酵素の増加、肝機能の異常、肝炎。エバラ、発疹、蕁麻疹、発疹;背中の痛み、関節痛、筋肉痛。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    抗がん剤は以下の場合には禁忌です:

  • カンデサルタンまたはその薬物の成分に対する過敏症。
  • 妊娠中の女性。
  • 重度の肝不全または胆道閉塞。

    使用時の注意

    腎不全または心不全

    これらの対象物中のカリウムとクレアチニンの血清濃度を定期的に監視する必要があります。特に 75 歳以上の人の場合、CLCR が 15 ml/分未満の人の場合は、血圧に応じて用量を調整する必要があります。

    腎動脈狭窄

    この薬は、これらの物体の尿素と血清クレアチニンを増加させる可能性があります。

    低血圧

    心不全患者、内部血管容積が減少した高血圧患者、高用量の食事を摂取している患者の治療中に発生する可能性があります。治療開始時の注意点と、量の減少を調整する必要があります。

    麻酔中および手術中

    低血圧が発生する可能性があるため、静脈内投与や血管収縮薬の投与が必要です。

    2 葉弁狭窄症、大動脈狭窄症(うっ血性心筋疾患)

    これらのオブジェクトを示す場合は特に注意してください。

    本来のアルドステロンを増加させる

    これらの物体は通常、薬物に反応しません。

    出血

    高リスクの患者に発生する可能性があります。

    一般

    腎臓と血管の機能がレニン - アンジオテンシマルドステロン系の活性に依存している人(腎移植を含む重度のうっ血性心不全や腎疾患のある人)では、この系に作用する薬剤による治療は、急性低血圧、血中の窒素化合物の増加、尿路不全、または急性ではあるがまれな腎不全を引き起こす可能性があります。

    ジェノロース遺伝性疾患、ラップラクターゼ欠損症、またはグルコース-ガラクトースは使用されません。この薬。

    機械を運転したり操作したりする能力

    治療中にめまいや倦怠感が生じる場合があります。

    妊娠

    妊娠中の女性にはカンデサルタンを使用しないでください。妊娠が判明したら、直ちに薬を中止し、他の治療法に置き換えてください。

    授乳期間中は、カンデサルタンの使用はお勧めできません。授乳中は、より安全な他の薬剤に置き換える必要があります。

    薬物相互作用

    心不全治療における他の薬物との調整

    ベータ遮断薬、利尿薬、ジギタリスと組み合わせたり、これらの薬剤を組み合わせたりすることができます。 ACEI またはカリウム節約目的 (スピロノラクトンなど) と調整することはお勧めできません。調整する場合は、利点と潜在的なリスクの間で慎重に評価する必要があります。

    カリウム節約教区、カリウムサプリメント、カリウム生成塩およびその他の薬剤 (ヘパリンなど)

    カリウム濃度を高めることができます。

    リチウム

    調整はお勧めしません (濃度の回復の増加やリチウムの毒性を引き起こす可能性があるため)。調整が必要な場合は、血中リチウム濃度を注意深く監視する必要があります。

    非ステロイド抗炎症薬 (NSAID) (COX-2 阻害剤、アセチルサリチル酸 (> 3 g/日) および非選択的 NSAID)

    は、特に腎機能に障害のある人において、血圧降下効果を低下させ、腎機能の低下や急性腎不全を引き起こし、血中カリウム濃度を上昇させる可能性があります。特に高齢者の場合、調整する際には注意が必要です。

    薬には血圧降下作用があります

    血圧降下効果を高めることができます。

    保管

    密閉包装で乾燥した場所に保管し、光を避け、30 °C 以下の温度で保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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