Cancetil 8 mg Shinpoong Daewoo behandelt hypertensie (30 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Candesartan
Ingrediënt Shinpoong

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Candesartan	8mg

Toepassingen

indicaties

cancetil is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hypertensie, gebruikt of gecoördineerd met andere antihypertensiva. Albumine-micronutriënten of nierziekte Het geneesmiddel wordt tijdens de absorptie uit het maag-darmkanaal snel gehydrolyseerd tot werkzame stoffen als Candesartan. Candesartan is een angiotensine II-receptorblokker (ARB), geselecteerd op AT-receptoren, nauw verbonden en langzaam gescheiden van de receptor.

Vergeleken met ACE-remmers is de hoestfrequentie bij gebruikers van Candesartan Culilil lager. Candesartan bindt/vergrendelt geen hormoonreceptoren, andere belangrijke ionenkanalen van de bloedsomloop.

Dynamische farmacokinetiek

De orale biologische beschikbaarheid is ongeveer 14%. De piekconcentratie van serum (CMAX) wordt bereikt na ongeveer 3-4 uur drinken. De biologische beschikbaarheid van het medicijn wordt niet beïnvloed door voedsel.

Het medicijn is sterk gehecht aan plasma-eiwitten (> 99%). Het schijnbare distributievolume bedraagt 0,1 l/kg.

Candesartan wordt voornamelijk uitgescheiden in de vorm van onveranderde nieren en gal. De halfwaardetijd elimineert ongeveer 9 uur. Er is geen accumulatie van geneesmiddelen bij herhaling van de dosis. Ongeveer 26% van de dosis die via de nieren wordt uitgescheiden in de vorm van Candesartan en 7% in de vorm van metabolieten is niet actief, ongeveer 56% van de dosis wordt in de ontlasting aangetroffen in de vorm van Candesartan en 10% in de vorm van niet-actieve metabolieten.

Voordat u neemt Cancetil 8 mg Shinpoong Daewoo behandelt hypertensie (30 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik. Kan medicijnen met of zonder voedsel innemen.

Dosering

Hypertensie

De dosering moet worden aangepast op basis van de bloeddrukreactie van de patiënt. De aanbevolen startdosis is 8 - 16 mg x 1 keer per dag. U kunt de dosis verhogen tot maximaal 32 mg per dag, slechts één keer drinken of in twee keer verdelen.

Oudere mensen

Geen startdosis.

Patiënten met een verminderd intravasculair volume, nierfalen (inclusief mensen die hemolyse ondergaan), licht tot matig leverfalen

begin met een dosis van 4 mg en pas deze aan afhankelijk van de reactie van de patiënt.

Opmerking: het hypotensie-effect kan na 2-6 weken worden opgemerkt. Als de bloeddruk niet onder controle is, is het mogelijk om te coördineren met een ander diureticum of antihypertensivum.

hartfalen

De aanbevolen startdosering is 4 mg/dag. Aanpassen aan een maximale dosis van 32 mg eenmaal per dag of maximale tolerantie (door de dosis elke 2 weken te verdubbelen).

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Hypotensie en duizeligheid.

Afhandeling

Symptomatische behandeling onmiddellijk en controle op de tekenen van overleving. Moet de patiënt op zijn rug leggen, hoge voet. Als dit niet verbetert, moet het volume worden vergroot door isometrische zoutoplossing door te geven. Kan sympathische zenuwstimulantia gebruiken als de bovenstaande methoden niet effectief zijn. Candesartan wordt niet geëlimineerd door hemolyse.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Wanneer u cancetil gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Gewoon

Luchtweginfecties; duizeligheid/vermoeidheid, hoofdpijn, hyperkaliëmie; hypotensie; nierfalen.

zelden

leukopenie, verlies van granulocyten; hoest; misselijkheid; Verhoogde leverenzymen, afwijkingen van de leverfunctie, hepatitis; Evala, huiduitslag, urticaria, huiduitslag; Rugpijn, gewrichtspijn, spierpijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Cancetro-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Candesartan of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Zwangere vrouwen.

Ernstig leverfalen of galwegobstructie.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

nierfalen of hartfalen

Als u regelmatig de concentratie kalium en serumcreatinine in deze voorwerpen moet controleren, vooral bij mensen ouder dan 75 jaar, moet u de dosis aanpassen aan de bloeddruk bij mensen met CLCR

Nierarteriestenose

Het medicijn kan het ureum en serumcreatinine in deze voorwerpen verhogen.

Hypotensie

Kan optreden tijdens de behandeling bij mensen met hartfalen, bij mensen met hypertensie met een afname van het interne vasculaire volume en bij mensen die een hooggedoseerd dieet volgen. Voorzorgsmaatregelen bij het starten van de therapie en het aanpassen van de afname van het volume.

Bij anesthesie en chirurgie

Hypotensie kan optreden en moet worden behandeld met intraveneuze en/of vasoconstrictoren.

2-bladklepstenose, aortastenose (congestie van de hartspierziekte)

Bijzonder voorzichtig bij het aangeven van deze objecten.

Verhoog het oorspronkelijke aldosteron

Deze objecten reageren meestal niet op het medicijn.

Bloeding

kan voorkomen bij patiënten met een hoog risico.

Algemeen

Bij mensen met nier- en vasculaire functies die afhankelijk zijn van de activiteit van het renine-angiotensimaldosteronsysteem (mensen met ernstig congestief hartfalen of een nierziekte, inclusief niertransplantatie), kan behandeling met geneesmiddelen die op dit systeem inwerken acute hypotensie veroorzaken, de stikstofverbindingen in het bloed verhogen, urine- of acuut maar zeldzaam nierfalen.

Genorose-genetische aandoeningen, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactose worden niet gebruikt door dit medicijn.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Duizeligheid of vermoeidheid kunnen optreden tijdens de behandeling.

Zwangerschap

Gebruik Candesartan niet bij zwangere vrouwen. Wanneer u een zwangerschap ontdekt, stop dan onmiddellijk met het medicijn en vervang het door andere therapieën.

borstvoedingsperiode

het gebruik van Candesartan wordt afgeraden en moet worden vervangen door andere geneesmiddelen die veiliger zijn tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

gecoördineerd met andere geneesmiddelen bij de behandeling van hartfalen

Kan worden gecoördineerd met bètablokkers, diuretica, digitalis of coördinatie van deze medicijnen. Het wordt niet aanbevolen om te coördineren met ACEI of kaliumbesparende producten (zoals spironolacton) en er moet bij coördinatie zorgvuldig worden afgewogen tussen de voordelen en de potentiële risico's.

Kaliumbesparende dicessie, kaliumsupplementen, kaliumgenererende zouten en andere medicijnen (zoals heparine)

Kan de kaliumconcentratie verhogen.

lithium

Coördinatie wordt niet aanbevolen (omdat dit een verhoogd concentratieherstel en lithiumtoxiciteit kan veroorzaken). Als coördinatie nodig is, moet u de lithiumconcentratie in het bloed zorgvuldig controleren.

Niet-steroïde ontstekingsremmers (NSAID) (COX-2-remmers, acetylsalicylzuur (> 3 g/dag) en niet-selectieve NSAID's)

kan het effect van het verlagen van de bloeddruk verminderen, wat leidt tot een verminderde nierfunctie of acuut nierfalen, waardoor de kaliumconcentratie in het bloed toeneemt, vooral bij mensen met een verminderde nierfunctie. Wees voorzichtig bij het coördineren, vooral bij ouderen.

Medicijnen hebben een hypotensie-effect

kan het effect van het verlagen van de bloeddruk versterken.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, op droge plaatsen, vermijd licht, temperaturen onder 30°C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.