Cancetil 8mg Shinpoong Daewoo w leczeniu nadciśnienia (30 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Kandesartan
Składnik Shinpoong

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Kandesartan	8 mg

Używa

wskazania

anulowanie jest wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie nadciśnienia tętniczego, stosowane lub skoordynowane z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. Albuminy mikroelementów lub choroba nerek Lek ulega szybkiej hydrolizie do substancji czynnych takich jak kandesartan podczas wchłaniania z przewodu pokarmowego. Kandesartan jest blokerem receptora angiotensyny II (ARB), wyselekcjonowanym na podstawie receptorów AT, ściśle związanych i powoli oddzielanych od receptora.

W porównaniu z inhibitorami ACE, częstotliwość kaszlu u osób stosujących Candesartan Culilil jest mniejsza. Kandesartan nie wiąże/nie blokuje receptorów hormonalnych ani innych ważnych kanałów jonowych układu krążenia.

Farmakokinetyka dynamiczna

Biodostępność po podaniu doustnym wynosi około 14%. Maksymalne stężenie w surowicy (CMAX) osiągane jest po wypiciu około 3-4 godzin. Pożywienie nie ma wpływu na biodostępność leku.

Lek silnie wiąże się z białkami osocza (> 99%). Pozorna objętość dystrybucji wynosi 0,1 l/kg.

Kandesartan jest wydalany głównie w postaci niezmienionej przez nerki i z żółcią. Okres półtrwania eliminuje około 9 godzin. Przy powtarzaniu dawki nie dochodzi do kumulacji leku. Około 26% dawki wydalanej przez nerki w postaci kandesartanu i 7% w postaci metabolitów jest nieaktywnych, około 56% dawki wykrywanej w kale w postaci kandesartanu i 10% w postaci nieaktywnych metabolitów.

Przed wzięciem Cancetil 8mg Shinpoong Daewoo w leczeniu nadciśnienia (30 tabletek)

Jak stosować

Stosować doustnie. Można przyjmować leki z jedzeniem lub nie.

Dawkowanie

Nadciśnienie

Dawkę należy dostosować w oparciu o reakcję ciśnienia krwi pacjenta. Zalecana dawka początkowa to 8 - 16 mg x 1 raz/dzień, można zwiększyć dawkę maksymalnie do 32 mg/dzień, wypić tylko raz lub podzielić na 2 razy.

Osoby starsze

Brak dawki początkowej.

Pacjenci ze zmniejszoną objętością wewnątrznaczyniową, niewydolnością nerek (w tym osoby z hemolizą), łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby

rozpocząć od dawki 4 mg i dostosować ją w zależności od reakcji pacjenta.

Uwaga: Efekt niedociśnienia można zauważyć po 2-6 tygodniach. Jeśli ciśnienie krwi nie jest kontrolowane, możliwe jest skoordynowanie leczenia z innym lekiem moczopędnym lub przeciwnadciśnieniowym.

niewydolność serca

Zalecana dawka początkowa wynosi 4 mg/dobę. Dostosuj do maksymalnej dawki 32 mg 1 raz dziennie lub maksymalnej tolerancji (podwajając dawkę co 2 tygodnie).

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

Niedociśnienie i zawroty głowy.

Obsługa

Natychmiast zastosować leczenie objawowe i monitorować oznaki przeżycia. Należy położyć pacjenta na plecach, na wysokiej stopie. Jeśli nie nastąpi poprawa, należy zwiększyć objętość, przepuszczając izometryczny roztwór soli fizjologicznej. Można zastosować stymulatory nerwu współczulnego, jeśli powyższe metody nie są skuteczne. Kandesartan nie jest eliminowany poprzez hemolizę.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki?

Nie nagrano.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z anulowania możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

Wspólny

Infekcje dróg oddechowych; zawroty głowy/zmęczenie, ból głowy, hiperkaliemia; niedociśnienie; niewydolność nerek.

rzadko

leukopenia, utrata granulocytów; kaszel; mdłości; Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie wątroby; Evala, wysypka, pokrzywka, wysypka; Ból pleców, ból stawów, ból mięśni.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki Cancetro są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na kandesartan lub którykolwiek składnik leku.

Kobiety w ciąży.

Ciężka niewydolność wątroby lub niedrożność dróg żółciowych.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

niewydolności nerek lub serca

Należy regularnie monitorować stężenie potasu i kreatyniny w surowicy w tych obiektach, szczególnie u osób powyżej 75. roku życia, należy dostosować dawkę w zależności od ciśnienia krwi u ludzi z CLCR

Zwężenie tętnicy nerkowej

Lek może zwiększać poziom mocznika i kreatyniny w surowicy w tych obiektach.

Niedociśnienie

Może wystąpić w trakcie leczenia u osób z niewydolnością serca, u osób z nadciśnieniem tętniczym ze zmniejszeniem objętości naczyń wewnętrznych, a także u osób stosujących dietę wysokodawkową. Środki ostrożności przy rozpoczynaniu terapii i należy dostosować zmniejszenie głośności.

W znieczuleniu i chirurgii

Może wystąpić niedociśnienie, dlatego należy zastosować leki dożylne i/lub zwężające naczynia krwionośne.

Zwężenie zastawki dwulistnej, zwężenie aorty (przekrwienie choroby mięśnia sercowego)

Ze szczególną ostrożnością należy wskazywać te obiekty.

Zwiększ pierwotny poziom aldosteronu

Te obiekty zwykle nie reagują na lek.

Krwotok

może wystąpić u pacjentów wysokiego ryzyka.

Ogólne

U osób z czynnością nerek i naczyń zależnych od aktywności układu renina-angiotensymaldosteron (osoby z ciężką zastoinową niewydolnością serca lub chorobą nerek, w tym po przeszczepieniu nerki) leczenie lekami działającymi na ten układ może powodować ostre niedociśnienie, zwiększenie zawartości związków azotu we krwi, niewydolność układu moczowego lub ostrą, ale rzadką niewydolność nerek.

Lek ten nie wykorzystuje chorób genetycznych Genorose, niedoboru laktazy typu Lapp ani glukozy-galaktozy.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Podczas leczenia mogą wystąpić zawroty głowy lub zmęczenie.

Ciąża

Nie stosować kandesartanu u kobiet w ciąży. W przypadku wykrycia ciąży należy natychmiast przerwać stosowanie leku i zastąpić go innymi terapiami.

okres karmienia piersią

nie zaleca się stosowania kandesartanu i należy go zastąpić innymi, bezpieczniejszymi lekami w okresie karmienia piersią.

Interakcje leków

skoordynowane z innymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca

Można skoordynować z beta-blokerami, lekami moczopędnymi, naparstnicą lub koordynacją tych leków. Nie zaleca się koordynowania leczenia z ACEI lub lekami oszczędzającymi potas (takimi jak Spironolakton), a podczas koordynacji należy dokładnie ocenić korzyści i potencjalne ryzyko.

Diecezja oszczędzająca potas, suplementy potasu, sole wytwarzające potas i inne leki (takie jak heparyna)

Może zwiększać stężenie potasu.

lit

Nie zaleca się koordynacji (ponieważ może to spowodować zwiększone odzyskiwanie stężenia i toksyczność litu). Jeśli konieczna jest koordynacja, należy uważnie monitorować stężenie litu we krwi.

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) (inhibitory COX-2, kwas acetylosalicylowy (> 3 g/dzień) i nieselektywne NLPZ)

może zmniejszać efekt obniżenia ciśnienia krwi, prowadząc do pogorszenia czynności nerek lub ostrej niewydolności nerek, zwiększając stężenie potasu we krwi, szczególnie u osób z zaburzeniami czynności nerek. Należy zachować ostrożność podczas koordynacji, szczególnie u osób starszych.

Leki mają działanie hipotensyjne

może nasilić działanie obniżające ciśnienie krwi.

Przechowywanie

Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w suchych miejscach, unikać światła i temperatur poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.