Cancetil 8mg Shinpoong Daewoo hipertansiyonu tedavi eder (30 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Kandesartan
İçerik Shinpoong

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Kandesartan	8mg

Kullanım Alanları

göstergeler

cancelil aşağıdaki durumlarda belirtilir:

Diğer antihipertansif ilaçlarla birlikte veya birlikte kullanılan hipertansiyon tedavisi. Albümin mikro besin maddeleri veya böbrek hastalığı İlaç, gastrointestinal sistemden emilim sırasında hızla Kandesartan gibi aktif maddelere hidrolize olur. Kandesartan, AT reseptörleri üzerinde seçilen, sıkı bir şekilde bağlanan ve reseptörden yavaşça ayrılan bir Anjiyotensin II reseptör blokeridir (ARB).

ACE inhibitörleriyle karşılaştırıldığında Candesartan Culilil kullananlarda öksürük sıklığı daha düşüktür. Kandesartan, dolaşım sisteminin diğer önemli iyon kanalları olan hormon reseptörlerini bağlamaz/kilitlemez.

Dinamik farmakokinetik

Oral biyoyararlanım yaklaşık %14'tür. Serumun en yüksek konsantrasyonuna (CMAX) yaklaşık 3-4 saat içtikten sonra ulaşılır. İlacın biyoyararlanımı yiyeceklerden etkilenmez.

İlaç plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanır (> %99). Görünür dağılım hacmi 0,1 l/kg'dır.

Kandesartan esas olarak değişmemiş böbrekler ve safra şeklinde atılır. Yarı ömür yaklaşık 9 saati ortadan kaldırır. Doz tekrarı yapıldığında ilaç birikimi oluşmaz. Böbrekler yoluyla atılan dozajın yaklaşık %26'sı Kandesartan formunda ve %7'si aktif olmayan metabolitler formunda, dışkıda bulunan dozun yaklaşık %56'sı Kandesartan formunda ve %10'u aktif olmayan metabolitler formunda bulunur.

Almadan önce Cancetil 8mg Shinpoong Daewoo hipertansiyonu tedavi eder (30 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın. İlacı yemekle birlikte alabilir veya yemeyebilir.

Dozaj

Hipertansiyon

Dozaj hastanın kan basıncı yanıtına göre ayarlanmalıdır. Önerilen başlangıç dozu 8 - 16 mg x 1 defa/gün olup, dozu maksimum 32 mg/gün'e kadar arttırabilir, sadece bir kez içilebilir veya 2 defaya bölünebilir.

Yaşlı insanlar

Başlangıç dozu yok.

Damar içi hacmi azalmış hastalar, böbrek yetmezliği (hemoliz hastaları dahil), hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalar

4 mg'lık bir dozla başlayın ve hastanın yanıtına göre ayarlayın.

Not: Hipotansiyon etkisi 2-6 hafta sonra fark edilebilir. Kan basıncı kontrol altına alınamıyorsa başka bir diüretik veya antihipertansif ilaçla koordineli çalışılması mümkündür.

kalp yetmezliği

Önerilen başlangıç dozu 4 mg/gündür. Günde 1 kez maksimum 32 mg'lık doza veya maksimum toleransa (her 2 haftada bir dozu iki katına çıkararak) ayarlayın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

Hipotansiyon ve baş dönmesi.

İşleme

Derhal semptomatik tedavi uygulayın ve hayatta kalma belirtilerini izleyin. Hastayı sırtüstü, ayağı yüksekte yatırmalısınız. Eğer düzelmezse izometrik salin verilerek hacim artırılmalıdır. Yukarıdaki yöntemlerin etkili olmaması durumunda sempatik sinir uyarıcıları kullanılabilir. Kandesartan hemoliz yoluyla elimine edilmez.

1 doz unutulduğunda ne yapılmalı?

Kaydedilmedi.

Yan etkiler

Cancetil kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın

Solunum yolu enfeksiyonları; baş dönmesi/yorgunluk, baş ağrısı, hiperkalemi; hipotansiyon; böbrek yetmezliği.

nadiren

lökopeni, granülosit kaybı; öksürük; bulantı; Karaciğer enzimlerinde artış, karaciğer fonksiyon bozuklukları, hepatit; Evala, döküntü, ürtiker, döküntü; Sırt ağrısı, eklem ağrısı, kas ağrısı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Cancetro ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Kandesartan'a veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Hamile kadınlar.

Şiddetli karaciğer yetmezliği veya safra yolu tıkanıklığı.

böbrek yetmezliği veya kalp yetmezliği

kullanırken dikkatli olun

Özellikle 75 yaş üstü kişilerde bu nesnelerdeki potasyum ve kreatinin serum konsantrasyonunu düzenli olarak izlemeli, CLCR

Renal arter stenozu

İlaç, bu nesnelerdeki üre ve serum kreatinin düzeyini artırabilir.

Hipotansiyon

Kalp yetmezliği olan kişilerde, iç damar hacminde azalma olan hipertansiyonlu kişilerde ve yüksek dozda diyet yapan kişilerde tedavi sırasında ortaya çıkabilir. Tedaviye başlarken alınacak önlemler ve hacimdeki azalma ayarlanmalıdır.

Anestezi ve ameliyatta

Hipotansiyon oluşabilir ve intravenöz ve/veya vazokonstriktörlerle sağlanmalıdır.

2 yapraklı kapak stenozu, aort stenozu (konjesyon kalp kası hastalığı)

Bu nesneleri belirtirken özellikle dikkatli olun.

Orijinal aldosteronu artırın

Bu nesneler genellikle ilaca yanıt vermez.

Kanama

yüksek riskli hastalarda ortaya çıkabilir.

Genel

Böbrek ve damar fonksiyonları renin-anjiyotensimaldosteron sisteminin aktivitesine bağlı olan kişilerde (ciddi konjestif kalp yetmezliği veya böbrek nakli dahil böbrek hastalığı olan kişiler), bu sisteme etki eden ilaçlarla tedavi, akut hipotansiyona, kandaki nitrojen bileşiklerinin artmasına, idrar veya akut ancak nadir görülen böbrek yetmezliğine neden olabilir.

Genoroz genetik bozuklukları, Lapp laktaz eksikliği veya glikoz-Galaktoz bu ilaç tarafından kullanılmaz.

Araç ve makine kullanma becerisi

Tedavi sırasında baş dönmesi veya yorgunluk meydana gelebilir.

Hamilelik

Kandesartan'ı hamile kadınlarda kullanmayın. Hamilelik tespit edildiğinde ilacı derhal bırakın ve başka tedavilerle değiştirin.

emzirme dönemi

Candesartan kullanılmasını önermiyoruz ve emzirme döneminde daha güvenli olan diğer ilaçlarla değiştirilmelidir.

İlaç etkileşimi

kalp yetmezliği tedavisinde diğer ilaçlarla koordine edilir

Beta blokerler, diüretikler, digitaller veya bu ilaçların koordinasyonu ile kombine edilebilir. ACEI veya potasyum tasarruflu ilaçlar (Spironolakton gibi) ile koordine edilmesi önerilmez ve koordinasyon sırasında faydalar ve potansiyel riskler arasında dikkatle değerlendirilmelidir.

Potasyum tasarrufu sağlayan diocesia, potasyum takviyeleri, potasyum üreten tuzlar ve diğer ilaçlar (heparin gibi)

Potasyum konsantrasyonunu artırabilir.

lityum

Koordinasyonu önermeyin (çünkü konsantrasyonun artmasına ve lityum toksisitesine neden olabilir). Koordinasyon gerekiyorsa kandaki lityum konsantrasyonunu dikkatle izlemelisiniz.

Steroid olmayan antiinflamatuar (NSAID) (COX-2 inhibitörleri, asetilsalisilik asit (> 3 g/gün) ve seçici olmayan NSAID'ler)

kan basıncını düşürme etkisini azaltabilir, bu da böbrek fonksiyonlarının azalmasına veya akut böbrek yetmezliğine neden olabilir, özellikle böbrek fonksiyonu bozuk kişilerde kandaki potasyum konsantrasyonunu artırabilir. Özellikle yaşlılarda koordinasyon yaparken dikkatli olunmalıdır.

İlaçların hipotansiyon etkisi vardır

kan basıncını düşürme etkisini artırabilir.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerlerde, ışıktan uzak, 30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.