Cancetro Plus Shinpoong Deawoo medicamentos de tratamiento para la hipertensión (3 ampollas x 10 tabletas)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Hidroclorotiazida, candesartán cilexetilo
Ingrediente DP Shinpoong Daewoo Company Limited

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên

Información de composición	Contenido
hidroclorotiazida	12,5 mg
Candesartán Culilil	16mg

Usos

Indicaciones

cancetil más 16 mg/12,5 mg utilizado en el tratamiento de la hipertensión (no se recomienda la forma combinada para el tratamiento inicial).

Farmacokico

Candesartan Ciulinei es un BRA (bloqueadores de los receptores de angiotensina II). Candesartan CilexETIL es prefarmacéutico, tiene muy pocos efectos farmacológicos hasta que se hidrogena durante el proceso de absorción en el tracto gastrointestinal y se forma Candesartan, principio activo. La fórmula de sal de cilexetilo aumenta la biodisponibilidad de candesartán. Los BRA bloquean el impacto fisiológico de la angiotensina II, incluidos los efectos de las contracciones vasculares y la excreción de aldosterona, al inhibir selectivamente la cohesión de la angiotensina II en el receptor AT1 en muchos tejidos, incluidos los vasos sanguíneos lisos y las glándulas suprarrenales. En comparación, los inhibidores de la enzima angiotensina (ACE, quinasa II) tienen el efecto de bloquear el cambio de angiotensina I a angiotensina II; Sin embargo, la formación de angiotensina II no se inhibe completamente porque las hormonas CO vasculares pueden formarse a través de otras enzimas sin estar sujetas a la inhibición de los IECA. ARBS no inhibe la ECA, no afecta la respuesta de bradicinina y P; No debe causar efectos secundarios relacionados con Acei (como tos seca), pero puede tener que sacrificar el efecto de protección renal y/o cardiovascular.

La hidroclorotiazida es un diurético tiazídico, que aumenta la secreción de cloruro de sodio y agua unido al mecanismo de inhibición de la reabsorción de iones de sodio y cloruro a distancia. La HCTZ tiene el efecto de reducir la presión arterial, lo que probablemente se debe a una disminución del volumen plasmático y de los líquidos extracelulares relacionados con las tarjetas de dólar de sodio. Las tiazidas tienen un efecto diurético moderado, porque aproximadamente el 90% de los iones de sodio se reabsorben antes de alcanzar la distancia (la posición principal del fármaco). El efecto hipotensor de la HCTZ se manifiesta lentamente después de 1 a 12 semanas, mientras que el efecto diurético se produce rápidamente y puede observarse inmediatamente después de unas horas. HCTZ aumenta los efectos de otros fármacos antihipertensivos.

Farmacocinética dinámica

Después de beber, la biodisponibilidad de Candesartan Cilexeter es aproximadamente del 14%. La concentración máxima CMAX se alcanza después de aproximadamente 3-4 horas. La biodisponibilidad de candesartán no se ve afectada por los alimentos. Candesartán se une a más del 99% de las proteínas plasmáticas. El fármaco se excreta principalmente en forma inalterada y en orina. La vida media es de aproximadamente 9 horas. No hay acumulación de fármacos al repetir la dosis.

Después de beber, la HCTZ se absorbe rápidamente. El nivel de absorción es aproximadamente del 65 al 75% de la dosis. La HCTZ se acumula en los glóbulos rojos, a través de la placenta y se excreta a través de los riñones (principalmente en forma no metabólica). La vida media es de aproximadamente 9,5 a 13 horas (puede durar más en caso de insuficiencia renal y es necesario reducir la dosis). El efecto diurético aparece a las 2 horas de tomar el fármaco, alcanzando un máximo a las 4-6 horas y dura aproximadamente 12 horas. Los efectos de la hipotensión aparecen más tarde (después de 2 semanas) y, a menudo, alcanzan el nivel óptimo con 12,5 mg.

antes de tomar Cancetro Plus Shinpoong Deawoo medicamentos de tratamiento para la hipertensión (3 ampollas x 10 tabletas)

Cómo utilizar

cancetil más 16 mg/12,5 mg vía oral.

Tomar lo mismo o no con alimentos, se puede combinar con otros fármacos antihipertensivos. Para minimizar los efectos secundarios relacionados con la dosis, es aconsejable combinar el medicamento sólo si no logra el efecto deseado con un solo tratamiento. Es posible combinar los medicamentos en lugar de ajustar la dosis de cada ingrediente.

Posología

La dosis inicial recomendada es de 1 comprimido/día en personas que no alteran el volumen de líquido. Se puede aumentar la dosis hasta un máximo de 2 comprimidos/día.

La hidroclorotiazida (HCTZ) es eficaz en dosis de 12,5 a 50 mg x 1 vez al día.

Debe ajustarse el efecto clínico. El efecto máximo de hipotensión, correspondiente a cualquier dosis, se puede lograr después de 4 semanas de uso de esa dosis.

No se recomienda el uso de medicamentos cuando el aclaramiento de clearina (CLCR) es inferior a 30 ml/min.

Insuficiencia hepática media: No se recomienda utilizar el medicamento para iniciar el tratamiento porque es imposible alcanzar la dosis inicial adecuada de Candesartán de 8 mg.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace

en caso de sobredosis? Para HCTZ, el síntoma común es la reducción de electrolitos (reducción de potasio, reducción de cloruro, reducción de sodio) y deshidratación debido al exceso de diurético. Si se usa con digital, el nivel bajo de potasio puede causar arritmia.

Cuando se trata de una sobredosis, es aconsejable considerar la posibilidad de sobredosis de muchos medicamentos, interacciones medicamentosas y cambios farmacológicos en los pacientes. Si la hipotensión presenta síntomas, es aconsejable aplicar tratamiento de soporte. Candesartán no se elimina durante la diálisis. No se ha determinado el nivel de eliminación de HCTZ cuando se realiza diálisis.

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No use dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

General: fatiga, dolor en el pecho, edema periférico, debilidad, dolor de espalda, síntomas de influenza; mareos, mareos, parestesia, sensación de reducción; Depresión, insomnio, ansiedad.

Digestivo: Náuseas, dolor abdominal, diarrea, indigestión, gastritis - intestinos, vómitos; Pancreatitis, ictericia, inflamación de las glándulas salivales, calambres, estreñimiento, estimulación del estómago, anorexia; Función hepática anormal, aumento de transaminasas, hepatitis.

Respiratorio: bronquitis, sinusitis, dolor de garganta, tos, rinitis, dificultad para respirar.

articulaciones musculoesqueléticas: dolor en las articulaciones, dolor muscular, daño en las articulaciones, artritis, calambres en las piernas, dolor nervioso, pimienta muscular (raro); Espasmo mecánico.

Metabolismo: hiperuricemia, hiperglucemia, potasio y sodio, bollo y creatinfosfoquinasa.

Infección del tracto urinario, vías urinarias, sangre, cistitis.

Cardiovasculares: taquicardia, rotura de tímpano torácico, extraventricular, latidos cardíacos lentos, angina, infarto de miocardio y angioedema; ECG anormal.

Piel: eccema, sudor, picazón, dermatitis, sarpullido, urticaria; Eritematoso diverso, síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis descamativa, necrosis epidérmica envenenada, caída del cabello.

Sangre: hemorragias nasales, neutropenia, leucopenia, leucemia de cereales; Anemia, leucopenia, anemia hemolítica, trombocitopenia.

inmune: infección, infección viral.

Hipersensibilidad: anafilaxia, vasculitis, insuficiencia respiratoria (incluyendo neumonía, edema pulmonar), sensibilidad a la luz, urticaria, hemorragia. Otros: conjuntivitis; tinnitus; se desvanece a través de los ojos, viendo amarillo; indefenso.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

cancetil más 16 mg/12,5 mg contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad al candesartán, hidroclorotiazida, otros derivados de sulfonamidas o cualquiera de los ingredientes del fármaco. Retire el camino.

Precaución al utilizar

puede producirse hipotensión sintomática, especialmente cuando se reduce el volumen de líquido y/o sal debido a diuréticos prolongados, dieta que limite la sal, diálisis, diarrea o vómitos. En ese momento, es necesario reducir temporalmente la dosis o restablecer el volumen de líquido. Es necesario restablecer la reducción del volumen de líquido y/o sal antes del tratamiento.

En personas con insuficiencia cardíaca, el medicamento puede causar hipotensión excesiva, lo que provoca alteración urinaria, nitrógeno en la sangre, insuficiencia renal aguda y la muerte (pero es poco común). Se debe iniciar el tratamiento bajo estrecha supervisión, especialmente en las 2 primeras semanas y al aumentar la dosis.

Monitoree periódicamente la función renal durante el tratamiento. Las personas con función renal que dependen en parte del funcionamiento del sistema renina-angiotensina (RAS) (estenosis de la arteria renal, enfermedad renal crónica, insuficiencia cardíaca grave, alteración de los líquidos) pueden tener riesgo de sufrir problemas del tracto urinario, nitrógeno sanguíneo progresivo o insuficiencia renal aguda. Considere continuar o suspender los medicamentos en personas con insuficiencia renal importante.

El candesartán puede causar hiperpotasemia. La HCTZ puede causar potasio y sodio en la sangre. Se debe monitorear periódicamente la electricidad sérica. Evite compartir, en la medida de lo posible, con suplementos de potasio o sales que contengan potasio.

La HCTZ puede provocar una reacción específica, dando lugar a una miopía transparente aguda y un aumento del glaucoma de ángulo agudo. Los síntomas incluyen una reducción repentina o del dolor ocular, que a menudo ocurre cuando se comienza a tomar el medicamento, en unas pocas horas o semanas. Si se producen los síntomas anteriores, se debe suspender el tratamiento con HCTZ lo antes posible.

Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad con HCTZ, especialmente en personas con antecedentes de alergias o asma bronquial.

La HCTZ puede cambiar la tolerancia a la glucosa, aumentando el colesterol y los triglicéridos en sangre. El medicamento puede aumentar el ácido úrico en sangre debido a la reducción del aclaramiento, lo que puede provocar un aumento grave del ácido úrico y gota en personas sensibles.

Las tiazidas reducen la secreción de calcio en los riñones y pueden provocar un ligero aumento del calcio en sangre. Evite el uso de medicamentos en pacientes con calcio en sangre.

Las tiazidas pueden activar o exacerbar el eritema sistémico.

No se ha realizado el efecto del medicamento sobre la conducción y el uso de maquinaria

. Sin embargo, pueden producirse mareos.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

No se recomienda el uso de Candesartán y HCTZ en los primeros 3 meses de embarazo. Contraindicado uso de Candesartán a mediados de los 3 meses y al final del embarazo. Al detectar un embarazo, se debe suspender el medicamento inmediatamente y utilizar otra terapia alternativa si es posible.

La HCTZ se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna. No se recomienda utilizar HCTZ y Candesartán durante la lactancia. Considere suspender el medicamento o dejar de amamantar y la importancia del medicamento para la madre.

Interacción farmacológica

Interacción con Candesartán Culilil y HCTZ

Medicamentos antiinflamatorios no esteroides, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2: pueden reducir el efecto de reducir la presión arterial y reducir la recuperación de la función renal (incluida la insuficiencia renal aguda), especialmente en los ancianos, reduciendo el volumen de líquido o el daño a la función renal.

Lithi: aumenta el riesgo de toxicidad por litio (HCTZ puede reducir el aclaramiento de litio y candesartán puede aumentar la concentración de litio en suero).

Otros fármacos antihipertensivos: Causantes del efecto combinado.

Interacción con Candesartán Culilil

Bloqueadores de los receptores de angiotensina, angiotensina (IECA), inhibidores de aliskiren: aumenta el riesgo de hipotensión, hiperpotasemia y función renal (incluida la insuficiencia renal aguda). Controle de cerca la presión arterial, la función renal y electrolítica cuando combine medicamentos que afecten el RAS.

Puede coordinarse con betabloqueantes, diuréticos, digitálicos o coordinación de estos fármacos. No se recomienda coordinar con IECA, medicamentos ahorradores de potasio (como espironolactona) y solo debe coordinarse después de una evaluación cuidadosa de los beneficios y riesgos.

Diocesia ahorradora de potasio, suplementos de potasio, sal que contiene potasio, otros medicamentos (como heparina): pueden aumentar el potasio en sangre.

Aliskiren: No coordinar en diabetes, evitar el uso compartido en personas con insuficiencia renal (TFG

Interacción con hidroclorotiazida

alcohol, barbitúricos, narcóticos: pueden provocar descenso de la postura.

Tratamiento de la diabetes oral y con insulina: se debe reducir la dosis de estos medicamentos.

Colestiramina y colestipol plástico: pueden reducir la absorción de HCTZ. HCTZ debe tomarse al menos 4 horas antes o después de 4 a 6 horas de usar el plástico anterior.

corticosteroide, ACTH: aumenta la disminución de electrolitos (hipotensión).

glucosidtim: Las tiazidas reducen el potasio o el magnesio en sangre, provocando fácilmente arritmias debidas a la digital.

Aminas que causan hipertensión (como la noradrenalina): reducen los efectos de estas aminas.

TuboCurarin: Aumenta los efectos de estos fármacos.

Medicamentos para la gota: Es necesario ajustar estos medicamentos.

Sal de calcio: la HCTZ puede aumentar el calcio en sangre debido a la disminución de la excreción.

Carbamazepina: riesgo creciente de sodio sintomático.

Otros: Beta, bloqueadores de diazoxid (hiperglucemia); Medicamentos antilinérgicos como atropina, beriden (pueden aumentar la biodisponibilidad de las tiazidas debido a la reducción de la motilidad intestinal y la velocidad de vaciado del estómago); Amantadina (la tiazida aumenta el riesgo de efectos secundarios de la amantadina); Ciclofosfamida, metotrexato (reduce la eliminación de estos fármacos a través de los riñones y aumenta la inhibición de la médula).

Almacenamiento

Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperaturas inferiores a 30⁰C.

Otras drogas

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